AstraZeneca: 'fast track' de la FDA pour un antigrippal.

(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé lundi que sa filiale de biotechnologies MedImmune avait obtenu une procédure accélérée de la FDA ('fast track') pour l'examen du MEDI8852 dans le traitement de la grippe de souche A.

La décision de l'autorité sanitaire américaine concernant l'utilisation de l'anticorps monoclonal porte uniquement sur le traitement des patients hospitalisés pour la maladie.

Le label 'fast track' de la FDA est destiné à accélérer la mise sur le marché de médicaments dédiés au traitement d'affections graves voire mortelles et qui répondent à des besoins médicaux insatisfaits.

Copyright © 2016 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.