Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - AstraZeneca fait savoir que le Voydeya (danicopan) a été approuvé aux États-Unis comme traitement d'appoint à l'Ultomiris (ravulizumab) ou au Soliris (eculizumab) dans le cadre du traitement de l'hémolyse extravasculaire (EVH) chez les adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).
L'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s'appuie sur des résultats positifs d'un essai de phase III dont les résultats ont été publiés dans The Lancet Hematology.
Selon Marc Dunoyer, directeur d'Alexion (structure d'AstraZeneca spécialisée dans les maladies rares), l'approbation de Voydeya 'marque une avancée importante dans le traitement de l'HPN'.
Le laboratoire précise que Voydeya a été approuvé au Japon, recommandé pour approbation dans l'UE et que 'des examens réglementaires sont en cours dans d'autres pay's.
Copyright © 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
02/05/24
AstraZeneca: des recherches sur les maladies respiratoires
02/05/24
AstraZeneca: résultats encourageants dans le lymphome
29/04/24
AstraZeneca: feu vert du CHMP pour Truqap + Faslodex
29/04/24
AstraZeneca: nouvelles données positives pour Enhertu
25/04/24
AstraZeneca: nette hausse de l'activité au 1er trimestre
23/04/24
AstraZeneca: Voydeya approuvé dans l'UE comme soin de l'HPN
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.