Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce qu'un essai de phase III portant sur PT027 (albutérol/budésonide) a démontré une réduction statistiquement significative du risque d'exacerbation sévère chez les patients souffrant d'asthme modéré à sévère.
Ainsi, comparé à l'albutérol, le PT027 à la dose de 180 mcg d'albutérol/160 mcg de budésonide a réduit le risque d'exacerbation sévère de 27% chez les adultes et les adolescents.
Ce médicament de secours a inhaler est développé par AstraZeneca et Avillion.
'Les résultats de ces essais de phase III confirment le bénéfice clinique de PT027 (...) qui a le potentiel de devenir un traitement de première classe pour prévenir les crises d'asthme au-delà des thérapies d'entretien courants', indique Mene Pangalos, vice-président exécutif en charge de la R&D biopharmaceutique chez AstraZeneca.
Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
17/04/24
AstraZeneca: présente de nouvelles données à l'ECCMID
16/04/24
AstraZeneca: Deutsche Bank revient à 'conserver'
16/04/24
AstraZeneca: du mieux dans le cancer des voies biliaires
15/04/24
AstraZeneca:s'attend à une forte hausse de la maladie rénale
11/04/24
AstraZeneca: nouvelle homologation pour Fasenra aux USA
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.