(CercleFinance.com) - Eli Lilly et AstraZeneca ont annoncé lundi que les autorités sanitaires américaines (FDA) avait accordé une procédure dite 'accélérée' ('fast track') à leur projet de médicament contre la maladie d'Alzheimer.

L'AZD3293, un inhibiteur de beta-sécrétase (BACE) à prise orale, est actuellement en phase III de tests cliniques.

La procédure 'fast track' de la FDA va permettre aux deux laboratoires de raccourcir le temps d'examen du nouveau médicament, et donc à accélérer sa mise sur le marché.

Lilly est responsable du développement clinique de l'AZD3293, mais c'est AstraZeneca qui sera chargé de sa production.

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