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(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce qu'un essai de phase III portant sur l'eplontersen, développé par AstraZeneca et Ionis, a atteint un changement 'statistiquement et cliniquement significatif' chez les patients atteints de polyneuropathie amyloïde héréditaire à médiation par la transthyrétine (ATTRv-PN).
L'ATTRv-PN est une maladie débilitante qui entraîne des lésions des nerfs périphériques avec incapacité motrice dans les cinq ans suivant le diagnostic. Sans traitement, elle est généralement mortelle en une décennie.
' Ces données encourageantes renforcent le profil d'innocuité d'eplontersen et démontrent clairement son potentiel à apporter un bénéfice thérapeutique indispensable aux patients atteints d' ATTRv-PN', souligne Teresa Coelho, M.D., neurologue et neurophysiologiste à l'hôpital universitaire Santo António, à Porto (Portugal).
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