Le produit candidat sur étagère UCARTCS1 a été administré à un premier patient pour traiter le myélome multiple en rechute ou réfractaire

Actualité publiée le 29/10/19 21:30

Regulatory News:

Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé qu’un premier patient a reçu une dose du produit candidat UCARTCS1 dans le cadre de l’essai clinique MELANI-01. UCARTCS1 est le premier produit candidat fondé sur des cellules CAR-T allogéniques sur étagère dont l’entrée en phase de développement clinique a été autorisée par la FDA (Food and Drug Administration des États-Unis) pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM R/R). L’essai clinique portant sur UCARTCS1 est une étude de Phase 1 à dose croissante visant à évaluer l’innocuité, l’expansion, la persistance et l’activité clinique des cellules UCARTCS1 chez les patients atteints de MM R/R.

« Cette première administration dans le cadre de notre essai clinique MELANI-01 constitue une avancée importante car notre équipe a travaillé sans relâche pour développer et amener la cible CS1 depuis nos laboratoires jusqu’à cette phase de développement clinique », a déclaré André Choulika, Président-directeur général de Cellectis. « Grâce à cette étude clinique, nous espérons approfondir notre compréhension du produit candidat UCARTCS1 en tant que potentielle nouvelle option de traitement pour les patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire. »

L’essai clinique MELANI-01 se déroule au MD Anderson Cancer Center à Houston au Texas, sous la supervision du Dr Krina Patel, Investigateur Principal et coordinatrice de l’étude, Professeur Adjointe du département du lymphome et myélome, division de la médecine anti-cancer au MD Anderson Cancer Center à Houston au Texas. Un autre centre clinique est ouvert à Hackensack Meridian dans le New Jersey, sous la supervision du Dr David Siegel, Directeur de l’institut dédié au myélome multiple du John Theurer Cancer Center (JTCC) au centre médical de l’université de Hackensack. L’ouverture d’un autre centre est prévue au Weill Cornell Medicine à New York sous la direction du Dr Adriana Rossi, Directrice clinique adjointe du centre spécialisé dans le myélome et Professeur adjointe de médecine, service d’hématologie et d’oncologie médicale.

À propos du myélome multiple (MM)
Le myélome multiple est un cancer qui touche un type de globules blancs appelés plasmocytes qui sont des lymphocytes B matures spécialisés, qui sécrètent des anticorps pour combattre les infections. Le myélome multiple se caractérise par une prolifération incontrôlée des plasmocytes néoplasiques dans la moelle osseuse, où ils prennent peu à peu la place des cellules sanguines saines. Bien que le MM soit toujours incurable et qu’aucune cause exacte n’ait été identifiée à ce jour, les chercheurs ont, au fil des ans, accompli d’importants progrès dans la prise en charge de cette pathologie grâce à une meilleure compréhension de la physiopathologie du MM. Toutefois, les efforts pour trouver un traitement doivent se poursuivre, car, selon les estimations de l’American Cancer Society, 32 110 nouveaux cas de MM seront diagnostiqués et 12 960 décès devraient se produire aux États-Unis pour la seule année 2019.

À propos de UCARTCS1
UCARTCS1 est un produit candidat allogénique fondé sur des cellules T ingéniérées et conçu pour le traitement de patients atteints de myélome multiple. CS1 (SLAMF7) est fortement exprimé par les cellules tumorales et constitue donc une cible intéressante. Jusqu’à présent, la limite de l’approche CAR-T contre cette cible résidait dans la présence de CS1 à la surface des cellules T elles-mêmes, conduisant à une réaction croisée entre cellules CAR-T dirigées contre cette cible, et à leur autodestruction en phase de production. Cellectis a résolu ce problème grâce à son expertise en ingénierie du génome avec la technologie TALEN^® pour supprimer le gène CS1 de la cellule T avant d’y introduire la construction codant pour le CAR dirigé contre CS1.

À propos de Cellectis
Cellectis développe les toutes premières immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le traitement de patients atteints de cancer. En capitalisant sur ses 19 ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie d’édition du génome TALEN^® et sur la technologie pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des produits candidats innovants en utilisant la puissance du système immunitaire pour cibler et éliminer les cellules cancéreuses.

Dans le cadre de son engagement dans la recherche de thérapies contre le cancer, Cellectis a vocation à développer des produits candidats UCART susceptibles de sauver la vie de patients atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B, le myélome multiple et les lymphomes hodgkiniens et non-hodgkiniens.

Le siège social de Cellectis est situé à Paris. Cellectis est également implanté à New York et à Raleigh aux États-Unis. Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS). Pour en savoir plus, visitez notre site internet : www.cellectis.com.

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TALEN^® est une marque déposée, propriété de Cellectis.

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