Median Technologies présentera eyonis LCS à la 50e conférence I-ELCAP sur le dépistage du cancer du poumon

(ABC Bourse) - Median Technologies a annoncé que la société et sa filiale américaine eyonis Inc. présenteront eyonis® LCS lors de la 50e conférence internationale sur le dépistage du cancer du poumon organisée par I-ELCAP, prévue du 22 au 24 octobre 2026 à l’Icahn School of Medicine at Mount Sinai, à New York.

Le groupe met en avant, dans ce cadre, le rôle des technologies d’intelligence artificielle dans le déploiement à grande échelle des programmes de dépistage, alors que, selon lui, le développement de ces programmes s’accompagne d’une hausse des volumes d’examens à interpréter et d’un besoin d’identifier et de prendre en charge de façon appropriée les patients présentant des résultats suspects.

Deux interventions prévues le 23 octobre

Median Technologies et eyonis Inc. indiquent qu’ils présenteront la contribution de leurs technologies basées sur l’IA au déploiement à grande échelle des programmes de dépistage du cancer du poumon.

Le vendredi 23 octobre, Benoit Huet, PhD, Senior Vice President, AI Engineering and Research chez Median Technologies, doit intervenir avec une présentation intitulée « Updates on Malignancy Prediction of Lung Nodules » lors de la Session 6: Protocol Updates, de 9h00 à 9h30 (ET).

Dans la même matinée, Stefania Baraghini, VP Marketing, eyonis®, et Benoit Huet doivent aussi présenter « eyonis® LCS in the Era of Foundation Models: From Nodule Detection to Malignancy Prediction » lors de la Session 7: Technology Innovation, de 10h10 à 11h10 (ET).

L’événement est annoncé comme ouvert au public, en présentiel et à distance.

eyonis LCS: autorisation FDA et marquage CE en 2026

Median Technologies présente eyonis® LCS comme « le premier et le seul logiciel dispositif médical basé sur l’IA/ML autorisé par la FDA et ayant reçu le marquage CE », combinant détection et diagnostic assistés par ordinateur dans le parcours de dépistage du cancer du poumon.

Le groupe précise qu’eyonis® LCS a obtenu une autorisation de la FDA aux États-Unis en février 2026, puis le marquage CE en Europe en juillet 2026. Median indique poursuivre le déploiement commercial d’eyonis® LCS sur ces deux marchés.

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