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La biotech américaine Nurix a annoncé mardi que son partenaire, le groupe pharmaceutique français Sanofi, avait décidé de mettre fin à l'essai de phase 1 concernant son traitement expérimental SAR448272 dans le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires.
Une étude de phase 1 évalue la sécurité, la tolérance, la faisabilité et la dose du traitement.
Vers 11h50, le titre Nurix coté au Nasdaq accusait une chute de 28%, à 18,60 dollars en préouverture.
Ce choix met un terme définitif aux futurs paiements d'étapes (développement, réglementaire, commercial) ainsi qu'aux redevances spécifiquement liés à cette molécule, a précisé Nurix dans un communiqué.
Avant cette annonce, Nurix pouvait prétendre à un montant maximum de 465 millions de dollars supplémentaires en paiements d'étapes par programme sous licence, en plus de futures redevances sur les ventes mondiales si le médicament arrivait sur le marché.
La biotech a ajouté qu'elle restait éligible à la perception de paiements d'étapes et de redevances concernant ses autres programmes sous licence développés dans le cadre de l'accord de collaboration avec Sanofi.
Malgré ce revers clinique, Nurix a assuré qu'elle conservait une position financière solide. Forte d'une réserve de trésorerie de 1,1 milliard de dollars, la biotech américaine dispose d'une visibilité financière suffisante pour financer ses opérations de manière autonome jusqu'au second semestre 2029.
Le groupe peut par ailleurs continuer à s'appuyer sur ses autres programmes propriétaires en développement clinique avancés, ainsi que sur ses alliances stratégiques majeures nouées avec d'autres géants de l'industrie pharmaceutique comme Gilead Sciences et Roche.
Agefi-Dow Jones The financial newswire