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(ABC Bourse) - Sensorion a annoncé la nomination de Louis “Lou” J. Arcudi III au poste de directeur financier, avec effet au 7 octobre 2026. Basé dans la région de Boston, il rapportera à Fred Chereau, directeur général. Il succède à Laurene Danon, qui a décidé de quitter ses fonctions pour se consacrer à de nouveaux projets et qui continuera de conseiller le directeur général afin d’assurer une transition « ordonnée », selon le communiqué.
La société indique par ailleurs estimer être en mesure de financer ses activités jusqu’à la fin de l’année 2027, sur la base d’une trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de dépôts à court terme classés en actifs courants de 88 millions d’euros au 30 juin 2026.
Une transition à la direction financière
Laurene Danon avait rejoint Sensorion en tant que directrice financière par intérim en octobre 2023, avant d’être nommée directrice financière en juin 2024. D’après Sensorion, elle a joué un rôle clé dans des opérations de financement totalisant environ 125 millions d’euros, dont un financement de 60 millions d’euros réalisé en janvier 2026, ayant permis d’accueillir Sanofi en tant qu’investisseur stratégique aux côtés d’investisseurs spécialisés dans la santé.
Sensorion ajoute qu’au cours de son mandat, Laurene Danon a également renforcé la fonction financière de la société et élargi sa base d’investisseurs internationaux, afin de lui donner les moyens de mettre en œuvre sa stratégie clinique.
Le profil de Lou Arcudi et son parcours dans la biopharmacie
Sensorion met en avant l’expérience de Lou Arcudi dans la direction financière et opérationnelle au sein de sociétés biopharmaceutiques, cotées aux États-Unis et non cotées.
Plus récemment, il était directeur financier d’Amolyt Pharma, une société française au stade clinique spécialisée dans les maladies endocriniennes rares. Selon le communiqué, Amolyt Pharma a réalisé un financement de série C de 138 millions de dollars en 2023, avant d’être acquise par AstraZeneca en 2024 pour un montant pouvant atteindre 1,05 milliard de dollars.
Auparavant, Lou Arcudi a été directeur général de Millendo Therapeutics, société qu’il a accompagnée jusqu’à sa fusion avec Tempest Therapeutics en 2021, après en avoir été le directeur financier de 2018 à 2021. Il a également occupé des fonctions de Senior Vice President of Operations et de directeur financier d’Idera Pharmaceuticals, ainsi que de Vice President of Finance and Administration de Peptimmune. Sa carrière comprend aussi des postes de direction chez Genzyme Corporation, et des fonctions dans la finance chez Cognex Corporation, Millipore Corporation et General Motors Corporation. Il est titulaire d’un MBA de Bryant University et d’un B.S. en comptabilité et systèmes d’information de la University of Southern New Hampshire.
Point sur les échéances cliniques mentionnées par Sensorion
Dans le communiqué, Lou Arcudi indique rejoindre Sensorion « alors que SENS-601 s’apprête à entrer en clinique avec l’essai de Phase I/II HearConnex ». La société précise que SENS-601 (GJB2-GT) « devrait entrer en évaluation clinique dans l’essai de Phase I/II HearConnex, actuellement évalué chez des enfants atteints de surdité congénitale DFNB1A, d’ici début 2027 ».
Sensorion présente SENS-601 comme un programme expérimental de thérapie génique à base d’AAV, développé en collaboration avec l’équipe du Pr Christine Petit (Institut reConnect, Institut de l’Audition, Institut Pasteur, Inserm, CNRS), destiné à traiter la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2. Le communiqué indique que ce programme est partiellement financé par l’État français dans le cadre du plan d’investissement France 2030 (projet ConnexGene, avec Bpifrance).
Le portefeuille cité par la société comprend également SENS-401 (Arazasetron), une petite molécule au stade clinique. Sensorion indique que cette molécule a progressé dans trois études cliniques de Phase II de preuve de concept: dans l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO), dont l’analyse a été achevée au premier trimestre 2026; dans une étude avec le partenaire Cochlear Limited chez des patients devant recevoir un implant cochléaire, achevée en 2024; et dans la surdité brusque neurosensorielle (SSNHL), achevée en 2022.
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