Neovacs Timeline prévision (2025/26)

🔹 Timeline prévisionnelle (2025–2026)

📌 11 avril 2025 →

Dépôt officiel de la demande d’AMM par Tasly auprès de la CDE (Chine).

➡️ Début du compte à rebours pour l’évaluation réglementaire.

📌 T3- 2025 →

Tasly / GeneNet pourrait publier un communiqué officiel confirmant la recevabilité du dossier par la CDE.

Potentiels premiers signaux de marché pour ALNEV si l’info est validée officiellement.

📌 Fin 2025 →

Possible communication intermédiaire de la CDE (China Drug Evaluation Center) sur l’état d’avancement du dossier.

Résultats complémentaires de la Phase III en Chine attendus (l’essai est en cours depuis septembre 2021).

➡️ Un communiqué positif renforcerait la probabilité d’AMM.

📌 T1–T2 2026 →

Fenêtre probable pour la décision finale de la CDE sur l’AMM de PXT3003 en Chine (délai moyen 9–18 mois).

Si acceptée → catalyseur majeur : retombées financières et explosion spéculative potentielle sur ALNEV.

📌 Post-AMM (2026) →

Tasly pourrait annoncer un lancement commercial en Chine (marché potentiel = plusieurs centaines de millions d’euros).

Néovacs valoriserait ses créances via le fiduciaire → impact direct sur sa trésorerie et sa valorisation boursière.

Ouverture potentielle de dossiers AMM Europe / USA en s’appuyant sur la Chine.

🔹 Catalyseurs boursiers spécifiques ALNEV

✅ Confirmation officielle de la recevabilité du dossier AMM (Tasly / CDE).

✅ Résultats Phase III chinois publiés → clé pour l’évaluation.

✅ Décision CDE sur l’AMM (plus gros catalyseur).

✅ Annonce du lancement commercial en Chine.

✅ Communication sur la valorisation des créances par le fiduciaire pour Néovacs.

✨ En résumé : 2025 sera une année d’attente et de validations progressives, mais 2026 pourrait être l’année du verdict. Si positif, ALNEV a un potentiel spéculatif énorme par rapport à sa capitalisation actuelle.