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damirov damirov
18/08/2017 12:41:54
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Nicox : Le fonds HBM Helthcare Investments prend 5,35% du capital
  
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damirov damirov
17/08/2017 09:57:14
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(Boursier.com) — Enième rebondissement dans le dossier de certification du site de Bausch + Lomb de Tampa en Floride, puisque la maison-mère du laboratoire, Valeant, a annoncé hier soir que l'agence américaine du médicament allait sans doute donner une suite positive à ses inspections. La FDA devrait émettre une "VAI" (Voluntary Action Indicated), ce qui signifie que l'agence a constaté certains problèmes mais qui ne sont pas suffisamment importants pour remettre en cause les exigences réglementaires. Nous estimons que cela facilitera nos demandes en cours et nos soumissions futures pour les produits fabriqués sur le site, a indiqué le CEO de Valent, Joseph C. Papa dans un communiqué.

<p>Une annonce qui vaut à Nicox un bond de 16% en début de séance à Paris, autour de 9,35 euros, alors que le titre avait décroché de 25% la semaine dernière lorsque Valeant avait annoncé de nouveaux problèmes de conformité à Tampa, retardant la commercialisation de Vesneo (latanoprostène Bunod). Finalement, le décalage pourrait ne pas être aussi important que redouté. Une bonne nouvelle donc, pour Nicox, encore chahuté en début de semaine à l'annonce d'une nouvelle levée de fonds.</p>
  
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damirov damirov
17/08/2017 09:50:30
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"Following continued close collaboration with FDA inspectors, today, the FDA confirmed that all issues related to a Current Good Manufacturing Practice inspection at the Tampa facility are being satisfactorily resolved, and VAI status will soon be granted to the facility. We expect this to facilitate our current and upcoming regulatory submissions of products manufactured at the facility," said Joseph C. Papa, chairman and CEO, Valeant.

https://www.streetinsider.com/Corporate+News/Valeant+Pharma+%28VRX%29+Says+FDA+to+Issue+VAI+Inspection+Classification+For+Tampa+Facility/13213765.html
  
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damirov damirov
17/08/2017 09:07:43
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On dirait un îlot de renversement
  
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fipuaa fipuaa
15/08/2017 08:15:46
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ça recommence direction 3/4 euros !
  
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damirov damirov
15/08/2017 07:55:22
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Nicox annonce une levée de fonds de 26,25 millions d'euros
  
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cely cely
20/06/2017 17:08:31
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retour vers le futur si il y en un
  
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damirov damirov
02/06/2017 11:48:09
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Ok pour les 11,80 maintenant reste à savoir si elle en reste là ou les GM vont la mener plus bas .....
  
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damirov damirov
01/06/2017 11:09:55
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Rien d'étonnant si elle continue demain sur 11,80 ....
  
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damirov damirov
01/06/2017 09:14:18
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On aura droit a une bubulle si on passe pas les 13 ....

Message complété le 01/06/2017 09:22:43 par son auteur.

On dirait que cette annonce a été déjà pricé depuis quelques semaines....

  
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damirov damirov
31/05/2017 18:25:05
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Surtout que les 13,70 font office de barrage depuis août 2014....
  
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damirov damirov
31/05/2017 16:01:55
1
Ceci étant 25% c'est pas non plus exceptionnel pour une bio à qui on accorde une fda....
surtout avec le barrage des 13,70....
  
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damirov damirov
09/05/2017 12:05:29
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Juste un poster de présentation ...

Message complété le 09/05/2017 12:05:53 par son auteur.

CercleFinance.com) - Nicox annonce la présentation d'un poster montrant des résultats scientifiques pour le NCX 667, un nouveau composé donneur d'oxyde nitrique (NO), au congrès annuel 2017 de l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), qui se tient du 7 au 11 mai à Baltimore.

  
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damirov damirov
12/04/2017 10:52:19
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Ben 2 semaines de hausse réduit au 3/4 ...
  
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damirov damirov
31/03/2017 08:11:33
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(CercleFinance.com) - Nicox annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour l'exercice clos au 31 décembre 2016.
Les dépenses opérationnelles s'élèvent en 2016 à 21,3 ME contre 17,6 ME en 2015. ' L'augmentation des dépenses opérationnelles en 2016 s'explique principalement par les coûts de soumission du dossier de demande d'enregistrement de ZERVIATE, la finalisation de l'essai clinique de sécurité de phase 3b ainsi que par les coûts de développement précliniques de NCX 470 et de NCX 4251 ' indique le groupe.
Le Groupe affiche une perte nette de 6,7 ME à fin décembre 2016 au titre des activités poursuivies contre une perte de 19,8 ME en 2015. ' La diminution significative de la perte en 2016 s'explique principalement par un ajustement de la valeur estimée d'un potentiel complément de prix payable en actions aux anciens actionnaires de la société Nicox Ophtalmics Inc ' explique la direction.
La perte nette totale du Groupe s'élève à 19,0 ME à fin décembre 2016 contre 27,9 ME à fin décembre 2015.
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les instruments financiers du Groupe s'élevaient à 28,9 ME au 31 décembre 2016 contre 29,7 ME au 31 décembre 2015.
  
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damirov damirov
30/03/2017 10:45:09
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Mèche ou T1 ... j-1
  
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damirov damirov
21/03/2017 09:03:06
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la FDA se prononcera d'ici le 24 août sur le latanoprostène bunod
  
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Ptitchat72 Ptitchat72
27/02/2017 11:45:37
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Publié le 27/02/2017 à 09h53

Bausch + Lomb (Valeant) et Nicox ont fait savoir ce matin qu'un nouveau dossier d'enregistrement avait été soumis à l'agence américaine du médicament (FDA) pour la solution ophtalmique latanoprostène bunod dans le traitement de l'hypertension oculaire.
Le produit fait l'objet d'une licence de Nicox à son partenaire. En juillet dernier, le laboratoire avait annoncé du retard dans la demande de mise sur le marché du candidat, à cause des problèmes rencontrés par Bausch + Lomb sur l'un de ses sites de production. En novembre, Nicox avait expliqué espérer une commercialisation aux Etats-Unis à mi-année.
"Les données présentées dans le dossier de NDA confortent le latanoprostène bunod comme analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d'oxyde nitrique dans une indication ophtalmique", précise le groupe.

Le titre gagne 3,6% et accroche les 9 euros en matinée. Gilbert Dupont est conforté dans sa recommandation à l'achat et son objectif de cours de 16,90 euros.
Il estime que l'autorisation de mise sur le marché ne sera accordée qu'au second semestre 2017,
mais que cela n'a pas d'importance, car il avait déjà modélisé cette date dans ses anticipations.
  
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damirov damirov
27/02/2017 08:46:55
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Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceuticals, et Nicox annoncent le nouveau dépôt d'un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) auprès de la FDA américaine en vue de l'approbation de la solution ophtalmique de latanoprostène bunod à 0,024%.
  
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damirov damirov
21/10/2016 08:43:14
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Merci à fipuaa pour la traduction verbale..
  
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