BIOPHYTIS : développements en cours

Le financement de l'étude SARA s'organise mais à prix d'or .
Emission obligataire à 10% d'intérêt plus 0.3% du capital en BSA pouvant être souscrits à 2.67€


Après l'opération , la dilution demeure réduite , voilà à minima un point positif


http://www.biophytis.com/wp-content/uploads/2015/05/Biophytis-CP-financement-Kreos-180913-FR-FINAL.pdf

Message complété le 13/09/2018 22:55:03 par son auteur.

On doit également espérer la réussite de Myoda (myopathie de Duchenne) dont les résultats arrivent en cette fin d'année . Quelques revenus à attendre si positifs mais à moyen terme (~1 an) sauf partenariat ou licence liés auparavant

Oui CRI .Ça avance .


A suivre

http://www.biophytis.com/wp-content/uploads/2015/05/CP-avancee-SARA-04.09.18-FR-Final.pdf
Avancée rapide des recrutements qui portent intérêt sur cette thérapie inédite au marché colossal

Non juste 23000 yves .




1 millions j aimerai bien mais je n'ai pas les moyens .À moins qu'elle baisse a 0,01 la je pourrais.


Sur ce bonne continuation à tous

Suis assez d'accord , il doit y avoir quelques Mytos sur ce forum
Gab doit avoir 1.000.000 d'actions ?
Préfère 100 Genfit qui se maintien à un cours respectable et pas celui d'un Penny Stock !

http://www.biophytis.com/wp-content/uploads/2018/07/Biophytis-Document-de-r%C3%A9f%C3%A9rence-2017-AMF.pdf
P 288 et suivantes concernant le programme 2018

"On a presque perdu une dizaine de pour cent depuis cette nouvelle ce qui apparaît pour le moins incohérent .
Renforcé sur les 2.93 car les deux produits en phase de tests apporteront des résultats dans quelques temps ".


Si vous aviez 5 minutes pour développer une telle assertion car, une telle "analyse" relève au premier abord d'avantage de la boule de cristal que d'une quelconque pertinence. À moins que vous possédiez, en plus de toutes les autres, des compétences en chimie ?
Sur ce titre, je note que vous avez renforcé votre position à 2.93, le cours étant à 2.63 après une chute de 4.36% ce jour, il apparaît clairement que vos annonces, par ailleurs pétaradantes, notamment vos très fantasmatiques 600% de PV sur Soitec ! sont plus que douteuses...
Pour mettre fin au doute, la seule chose, simple et incontestable, serait de produire vos relevés de trading. Personnellement, j'adorerais, il y a toujours à apprendre sur les maladies mentales.

Ah bon ?
C'est ça qui rendra la recherche pertinente et pourra accélérer le développement de l'entreprise .
Et devinez ce qu'il advient du cours ensuite ?

ce n'est pas ça qui fera monter le cours ,il a plus tendance à descendre.

http://www.biophytis.com/wp-content/uploads/2015/05/CP-Nomination-Samuel-Agus-02.07.18.pdf


Un spécialiste des maladies orphelines , un des domaines phares de Biophytis

Bien vu Damirov .

Merci CRI .


Quel analyste donne un nouvel objectif de cours ?

Un analyste passe son objectif au dessus des 5.5€
En espérant que ces statuts qui procurent des facilités de financement puissent être pris en compte , ce qui n'est pas le cas pour le moment bien au contraire

Biophytis se félicite d'avoir reçu l'avis favorable de l'EMA pour la désignation Médicament Orphelin de Sarconeos, son candidat médicament dans la maladie orpheline pédiatrique Dystrophie Musculaire ou myopathie de Duchenne (DMD).
.
Le comité des médicaments orphelins (COMP) a donné un avis favorable pour que Sarconeos soit désigné médicament orphelin dans le traitement de la myopathie de Duchenne. Cet avis est transmis à la Commission Européenne pour approbation, validant le statut de médicament orphelin de Sarconeos.
.
Ce statut permettra à Biophytis de bénéficier de nombreuses mesures d'incitation pour le développement de son candidat médicament, notamment : l'assistance à l'élaboration des protocoles, l'allocation de crédits pour le développement du candidat médicament, l'accès à une procédure centralisée d'autorisation de mise sur le marché en Europe, et une exclusivité commerciale de 10 ans dans la Communauté Européenne.
.
La prochaine étape est la soumission du Plan d'Investigation Pédiatrique, pour avis, à l'EMA, et la finalisation du projet de développement clinique. Constitué de deux études, ce programme comprend une étude de pharmacocinétique de phase 1/2a MYODA-PK qui pourrait débuter en 2018 et une étude d'efficacité de phase 2/3 MYODA-INT, qui pourrait démarrer en 2019.
Source Boursier
Après ce statut favorable obtenu aux USA , l'Europe le valide aussi quelques semaines plus tard .

Et oui CRI les incohérences en bourse sont légions .


Moi j’attends encore pour reprendre une nouvelle ligne .

On a presque perdu une dizaine de pour cent depuis cette nouvelle ce qui apparaît pour le moins incohérent .
Renforcé sur les 2.93 car les deux produits en phase de tests apporteront des résultats dans quelques temps

Sarconéos dans la thérapie DMD obtient le statut de médicament orphelin qui lui délivre des avantages en financement notamment et de protection plus durable du brevet


http://www.biophytis.com/wp-content/uploads/2015/05/180515-Biophytis-CP-Obtention-ODD-FDA.pdf

Message complété le 15/05/2018 22:02:07 par son auteur.

L'accélération du développement figure aussi dans les avantages délivrés par la FDA américaine pour ce statut

https://ruedelabiotechnologie.wordpress.com/2018/04/27/biophytis-fait-le-point-sur-le-developpement-clinique-de-macuneos-et-presente-ses-effets-sur-la-fonction-visuelle-dans-un-modele-preclinique-de-dmla-au-congres-2018-de-larvo/

Merci Cri pour l'information

Message complété le 27/04/2018 18:56:13 par son auteur.

http://www.biophytis.com/wp-content/uploads/2015/05/180424-CP-Arvo-Point-MACA-VF-clean-Def.pdf

Message complété le 27/04/2018 18:56:56 par son auteur.

Phase I / II lancée