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Peut être faudrait-il informer dans les deux sens ?
Nicox s'envolait jeudi matin de près de 20% (+18,2% à 9,52 euros à 11h15), à la suite de bonnes nouvelles concernant la certification de l'usine de son partenaire Bausch & Lomb située à Tampa, en Floride, qui doit fabriquer le Vyzulta pour les patients atteints d'hypertension oculaire et de glaucome.
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Le groupe pharmaceutique canadien Valeant, maison mère de Bausch & Lomb, a en effet annoncé mercredi soir que la Food and Drug Administration (FDA) lui avait confirmé qu'elle avait l'intention d'émettre une classification d'inspection volontaire (VAI), augurant positivement des conclusions de l'inspection du site par les autorités de santé américaines.
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"La FDA a confirmé que toutes les questions liées à l'inspection actuelle de bonnes pratiques de fabrication à Tampa seront résolues de manière satisfaisante et que le statut VAI sera bientôt accordé à l'installation", a déclaré dans un communiqué Joseph C. Papa, le PDG de Valeant, "après une collaboration étroite avec les inspecteurs de la FDA",
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Une classification d'inspection VAI signifie que les inspecteurs de la FDA ont identifiés des problèmes dans une installation, mais pas suffisamment importants pour remettre en cause les exigences réglementaires.
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En redonnant l'espoir d'une commercialisation de Vyzulta à un horizon pas trop éloigné, ces nouvelles permettent à l'action NicOx de rattraper une partie de sa chute vertigineuse des dernières séances. L'annonce le 8 août de la réception d'une lettre de réponse de la Food and Drug Administration (FDA) a fait craindre un retard pouvant aller jusqu'à un an, faisant plonger le titre en Bourse.
Source TDS
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Pas actionnaire
Nicox s'envolait jeudi matin de près de 20% (+18,2% à 9,52 euros à 11h15), à la suite de bonnes nouvelles concernant la certification de l'usine de son partenaire Bausch & Lomb située à Tampa, en Floride, qui doit fabriquer le Vyzulta pour les patients atteints d'hypertension oculaire et de glaucome.
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Le groupe pharmaceutique canadien Valeant, maison mère de Bausch & Lomb, a en effet annoncé mercredi soir que la Food and Drug Administration (FDA) lui avait confirmé qu'elle avait l'intention d'émettre une classification d'inspection volontaire (VAI), augurant positivement des conclusions de l'inspection du site par les autorités de santé américaines.
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"La FDA a confirmé que toutes les questions liées à l'inspection actuelle de bonnes pratiques de fabrication à Tampa seront résolues de manière satisfaisante et que le statut VAI sera bientôt accordé à l'installation", a déclaré dans un communiqué Joseph C. Papa, le PDG de Valeant, "après une collaboration étroite avec les inspecteurs de la FDA",
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Une classification d'inspection VAI signifie que les inspecteurs de la FDA ont identifiés des problèmes dans une installation, mais pas suffisamment importants pour remettre en cause les exigences réglementaires.
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En redonnant l'espoir d'une commercialisation de Vyzulta à un horizon pas trop éloigné, ces nouvelles permettent à l'action NicOx de rattraper une partie de sa chute vertigineuse des dernières séances. L'annonce le 8 août de la réception d'une lettre de réponse de la Food and Drug Administration (FDA) a fait craindre un retard pouvant aller jusqu'à un an, faisant plonger le titre en Bourse.
Source TDS
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Pas actionnaire
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Pas de quoi affoler la galerie .
Dans les facteurs de risques d'une société , vous êtes obligés de mentionner la totalité des paramètres négatifs qui pourraient impacter l'entreprise . Nicox ne fait pas exception .
Le dernier événement impliquant la FDA et son partenaire ne va pas dans le bon sens à l'instant T .Il serait bon que Bausch et Lomb informe plus clairement Nicox de ses problèmes récurrents qui apparaissent bien lourds.
Concernant les deux autres produits en tests , un résultat négatif ne peut être exclu ce qu'ils mentionnent clairement .
Rien de nouveau en fait si ce n'est une expression claire des risques et les besoins financiers supplémentaires issus des retards .
Non actionnaire de Nicox pour info .
Dans les facteurs de risques d'une société , vous êtes obligés de mentionner la totalité des paramètres négatifs qui pourraient impacter l'entreprise . Nicox ne fait pas exception .
Le dernier événement impliquant la FDA et son partenaire ne va pas dans le bon sens à l'instant T .Il serait bon que Bausch et Lomb informe plus clairement Nicox de ses problèmes récurrents qui apparaissent bien lourds.
Concernant les deux autres produits en tests , un résultat négatif ne peut être exclu ce qu'ils mentionnent clairement .
Rien de nouveau en fait si ce n'est une expression claire des risques et les besoins financiers supplémentaires issus des retards .
Non actionnaire de Nicox pour info .
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http://www.nicox.com/assets/files/2016DDR_RiskFactorsUpdate_20170814_FR .pdf
Au 14 aout : le problème ne sera peut être jamais résolu !!!!! On rêve
Pas de partenaire zerviate (coquille vide) !!!
La survie de la société est en jeu !!!!!!
Report des phases 2 voir abandon !!!!
Un pessimisme incroyable pour une direction d'entreprise, alors là c'est le coup de massue !
Ils ne savent pas ce qu'il se passe, donc j'en déduis qu'il n'y a aucun échange entre partenaires (nicox, BL et valeant)
Qu'en pensez vous ?
Au 14 aout : le problème ne sera peut être jamais résolu !!!!! On rêve
Pas de partenaire zerviate (coquille vide) !!!
La survie de la société est en jeu !!!!!!
Report des phases 2 voir abandon !!!!
Un pessimisme incroyable pour une direction d'entreprise, alors là c'est le coup de massue !
Ils ne savent pas ce qu'il se passe, donc j'en déduis qu'il n'y a aucun échange entre partenaires (nicox, BL et valeant)
Qu'en pensez vous ?
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