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Mieux encore ,
<p>Nicox : feu vert américain pour VYZULTA
Boursier le 02/11/2017 à 22:35
© Reuters
Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceuticals International, Inc, leader mondial de la santé oculaire, et Nicox SA, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annoncent aujourd'hui l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de l'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) pour VYZULTA (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%.
VYZULTA, premier analogue de prostaglandine dont l'un des métabolites est l'oxyde nitrique (NO), est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
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Ravi pour les investisseurs !
Accord de licence avec Eyevance Pharmaceuticals pour une commercialisation de ZERVIATE TM1 aux Etats-Unis prévue fin 2018
Deux nouvelles collaborations pour développer des technologies ophtalmiques à libération prolongée pour des candidats médicament
Position de trésorerie de 47,1 millions d’euros au 30 septembre 2017
Message complété le 24/10/2017 08:21:36 par son auteur.
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