Gensight - Page 2

C'est bon, lache nous.

engrange on en reparle dans 3 mois

je suis pas un chien

remember les manipulations sur ARCHOS CARMAT ETC

valeurs à faible volume et manipulées par les loups de la finances

stérile non

avis contradictoire

pas besoin d' analyses graphique (AT)

remenber archos carmat et plein d' autres

en bourse faut savoir prendre ses bénéfices !

les arbres montent pas au ciel

Écrits d'or!!!!!

@Chris tes interventions sont stériles, pas constructives et nuisibles à la qualité du site, que tu donnes ton avis (j'ai donné le mien et tu as le droit de ne pas être d'accord) c'est normal, reste tout de même la fa façon de le faite.

Vle CAC et les volumes je trouve la correction plutôt cool et je pense que les 5 euros restent d'actualité.

Les chiens 1boient toujours, on continuent à engranger....

Message complété le 21/01/2020 09:23:01 par son auteur.

aboient

oui manitro : le plus sage fuir et prendre son benefice

de 1 à 5 restons serieux !

Message complété le 21/01/2020 09:07:57 par son auteur.

alors les reveurs pas trop mal au cul

-9%

Situation nette de trésorerie et capacité de financement

La situation nette de trésorerie de GenSight Biologics s’établit à 19,2 millions d’euros au 31 décembre 2019, comparée à 5,1 millions d’euros au 30 septembre 2019.

Les dépenses du dernier trimestre 2019 reflètent essentiellement les dernières étapes du développement pharmaceutique de LUMEVOQ™ (GS010), en préparation du dépôt de demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe, et notamment les activités préparatoires nécessaires à la production commerciale conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF, ou GMP en anglais). Ces dépenses ont été plus que compensées par le remboursement du Crédit d’Impôt Recherche 2018 pour un montant de 4,3 millions d’euros, et par le produit de l’émission obligataire et de l’augmentation de capital réservée réalisées en décembre 2019 pour un montant net de 14,2 millions d’euros.

« L’opération financière réalisée fin 2019 avec une dilution limitée étend notre horizon de financement jusqu’à fin 2020 », a commenté Thomas Gidoin, Directeur Administratif et Financier de GenSight Biologics. « Les tranches additionnelles de l’emprunt obligataire, ainsi que les potentiels revenus liés à l’ATU de LUMEVOQ™ en France, pourraient étendre cet horizon à 2021. »

Conformément à la section « Déclaration sur le fonds de roulement » du communiqué de presse en date du 20 décembre 2019, la Société considère aujourd’hui disposer de ressources suffisantes pour faire face à ses obligations jusqu'à la fin du mois de novembre 2020. A la date du présent communiqué de presse, l’insuffisance de ressources financières aux fins de financement des activités de la Société pour la totalité de l’année 2020 reste estimée à 1,3 million d'euros, au titre notamment de la préparation active du lancement du produit LUMEVOQ™ en Europe en 2021, sous réserve d'approbation par les autorités réglementaires. Afin de faire face à ces obligations à compter de décembre 2020, et sous réserve de la réalisation d'un Financement Eligible1 de 10 millions d'euros, la Société sera en mesure de recevoir une seconde tranche de 4,0 millions d'euros au titre de l'émission obligataire souscrite par Kreos Capital. La Société recherchera également d'autres sources de financement en dettes ou en capitaux propres, afin de compléter ses ressources financières et de financer ses dépenses d’exploitation. A cet égard, une troisième tranche optionnelle de 2 millions d'euros pourrait être mise à la disposition de la Société par Kreos Capital à une date ultérieure.

Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) de LUMEVOQ™

L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a accordé en décembre 2019 une première Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) nominative de LUMEVOQ™ (GS010) au CHNO des Quinze-Vingts à Paris. Le Dr Catherine Vignal, à l’origine de cette demande, a été autorisée à traiter avec LUMEVOQ™ un patient récemment atteint de Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL).

En France, l’utilisation de spécialités pharmaceutiques ne bénéficiant pas encore d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) et ne faisant pas l’objet d’un essai clinique est conditionnée à l’obtention préalable d’une ATU de l’ANSM.

Les ATU nominatives sont délivrées par l’ANSM dans les conditions suivantes :

Les spécialités sont destinées à traiter, prévenir ou diagnostiquer des maladies graves ou rares,

ll n'existe pas de traitement approprié disponible sur le marché,

Leur efficacité et leur sécurité d'emploi sont présumées en l'état des connaissances scientifiques et la mise en œuvre du traitement ne peut pas être différée,

L’ATU est délivrée à la demande et sous la responsabilité du médecin prescripteur dès lors que le médicament est susceptible de présenter un bénéfice pour ce patient.

GenSight Biologics s’est engagée à fournir le produit pour d’éventuelles demandes supplémentaires, dans la limite des stocks disponibles. Ces injections bilatérales au prix de 700.000 euros par patient devraient générer du chiffre d’affaires en 2020.

Parcours réglementaire de LUMEVOQ™

Conformément aux étapes et au calendrier indicatif sur lesquels la Société a communiqué, une réunion de fin de Phase II s’est tenue le 19 décembre 2019 avec la US Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis, afin de présenter les résultats complets à 96 semaines des études REVERSE et RESCUE, ainsi que les résultats de l’étude non clinique chez le singe visant à apporter des explications au mécanisme d’amélioration visuelle bilatérale observée dans les études cliniques. Une prochaine réunion devrait se tenir au 2ème trimestre 2020 afin d’aborder les aspects production et qualité avec l’agence, dans l’attente des résultats de l’étude de Phase III REFLECT, attendus au 1er trimestre 2021 et nécessaires au dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis.

Message complété le 21/01/2020 08:35:42 par son auteur.

Conso pas conso elle a mis du nox depuis les 0.86 ct, je pense qu'elle en a encore, la deuxième ou troisième thérapie genique sur le marché ? Elle bat des records si de valorisation à la baisse en restant autour des 200 millions d'euros

Les chiens aboient, on prend les PV!

Les chiens aboient, la caravane passe.

Oui elle va consolider, BOL pulvérisée et RSI 84.

Oui demain elle ira au delà de 5.

oui fin Novembre 2019 elle cotait 1,10.

oui je vais prendre 2,5 euros de PV par action n'en déplaise aux MRs. je sais tout.

Merci.

perso tu fais quoi sur le forum si tu n’as pas de titres.... à part bâcher bien évidemment

perso j' en ai pas sinon j'aurais vendu de suite

Message complété le 20/01/2020 17:44:45 par son auteur.

regardez le graphe fin 2018 idem to day ! up et replouf

Au moins y'a prise de bénefices.!!

Faut savoir ce que l'on veux..

lol vous allez voir les prises de bénéfices demain comme à chaque fois

retour à 1 euros ! plus value pour certains 500%

dans ce cas on fésite pas on vend ! et vu le marché ultra réduit plouf

Message complété le 20/01/2020 17:40:55 par son auteur.

Evolution du résultat net
évolution RN

Message complété le 20/01/2020 17:42:21 par son auteur.

2014 2015 2016 2017 2018
Chiffre d'affaires - - - - -
Produits des activités ordinaires - - - - -
Résultat opérationnel -6 743 -13 661 -22 019 -23 990 -33 045
Coût de l'endettement financier net - - - - -
Quote part resultats des Sociétés Mises en Equ - - - - -
RN des activités abandonnées - - - - -
Résultat net -6 671 -13 654 -22 082 -24 112 -33 453
Résultat net (part du groupe) -6 671 -13 654 -22 082 -24 112 -33 453


que du négatif !
Date de clôture d'exercice : 31 décembre

christof71,

Votre avenir est sur Bourso....

BFM Business - Il y a 1 heures

Gensight biologics : la biotech française fait la une du Daily Mail et s'envole en Bourse

On peux dire ça!

ça ouvre les yeux, non ???

J'ai rejoins la communauté Gensight et fier de l'avoir fait !!!!