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Pharnext analyse - Page 2

Cours temps réel: 0,25  -6,02%



Benoit44810 Benoit44810
24/12/2021 11:40:18
0

Aujourd'hui je tente le casino jusqu'au 31

Elle peut faire x3 comme perdre 50%!

C'est noël !



  
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Invectus Invectus
13/11/2021 10:32:31
0

Ici , la persévérance et la patience peuvent payer 💰 !

Pas question d’entrer sur la valeur maintenant, mais garder à l’esprit qu’elle est très en dessous de son objectif…

Rdv dans 1 an ici 👈


Message complété le 13/11/2021 10:32:44 par son auteur.

*: Non actionnaire

  
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Invectus Invectus
13/11/2021 09:46:26
0

Le PDG l’a annoncé en milieu d’année , rien avant 2023 en terme de résultats de recherches, d’ici là il faut financer les dites recherches, et il en apporte les preuves régulièrement. La ligne est énorme pour tenir encore 1an sans revenu !

La dernière est preuve est ici👇:

https://ruedelabiotechnologie.wordpress.com/2021/11/13/pharnext-tirage-dune-cinquieme-tranche-de-300-obligations-convertibles-enactions-nombre-total-dactions-en-circulation-et-droits-de-vote/

13 NOVEMBRE 2021 ~ RUEDELABIOTECHNOLOGIE

Pharnext : Tirage d’une cinquième tranche de 300 obligations convertibles en actions & Nombre total d’actions en circulation et droits de vote.


Message complété le 13/11/2021 09:49:49 par son auteur.

Tout est dit dans mon post du 21/06/2021 09:00:56, ceux qui sont étonnés de l’évolution du cours feraient bien de remonter la file et se renseigner avant de poster.....

Message complété le 13/11/2021 10:11:26 par son auteur.

Extraits post du 21/06
« Financement
Ce financement à long terme, si la société conserve la capacité de tirer toutes les tranches au cours des 36 prochains mois, permettra ainsi le financement et l'achèvement de notre phase III pivot dans le CMT1A et plus globalement d'étendre la marge de manœuvre de Pharnext pour soutenir sa croissance et son développement. Nous comprenons la frustration liée à la dilution associée au financement par obligations convertibles, mais compte tenu du calendrier, du stade de développement actuel de notre société et des conditions de marché non optimales, nous pensons que ce financement est bénéfique pour la société pour plusieurs raisons « 
———
Au moins les choses sont dites CLAIREMENT !!!

  
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Invectus Invectus
27/10/2021 18:44:43
1

Récemment il y a eut une » hausse » sans raison , donc les initiés sont à la manœuvre…

Message complété le 27/10/2021 19:12:40 par son auteur.

Non actionnaire

  
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Invectus Invectus
27/10/2021 17:28:53
0

Les premiers résultats de recherches sont attendus en 2023, d'ici là......

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

  
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OZZ OZZ
19/10/2021 13:23:05
0

La correction du jour ! Cours temps réel: 0,304 2,53%

  
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Invectus Invectus
19/10/2021 11:49:17
0

Tient ça bouge enfin ici....

  
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Invectus Invectus
05/07/2021 22:12:49
0
Invectus Invectus
21/06/2021 09:00:56
1

Pharnext s'explique (c'est bien le moins qu'ils puissent faire!)
https://pharnext.com/en/press-releases/shareholder-letter

PARIS, France, 8h30 CET, le 21 juin 2021 - Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), une société biopharmaceutique clinique avancée au stade avancé, pionnière de nouvelles approches pour développer des combinaisons de médicaments innovants basées sur les big data génomiques et l'intelligence artificielle ('Société') en utilisant sa plateforme PLEOTHERAPY™, a publié aujourd'hui une lettre aux actionnaires de son Directeur Général, le Dr David Horn Solomon.

Chers actionnaires ,

Ces derniers jours, depuis l'annonce de notre financement le 07 juin 2021, le cours de notre action a considérablement chuté, suscitant des interrogations de votre part. J'ai donc pensé que je devais vous écrire pour vous expliquer plus en détail notre financement et nos progrès sur PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A ('CMT1A'). Le financement de cet actif clé et le travail en vue d'une approbation profiteront aux patients et aux actionnaires. C'est la raison pour laquelle nous travaillons et investissons dans le domaine de la santé et la raison d'être des sociétés de biotechnologie.

En 2021, notre société a déjà franchi une étape importante : le recrutement du premier patient en mars dans notre étude pivot de phase III de PXT3003, l'essai PREMIER. Comme vous le savez, PXT3003 est notre principal actif pour le traitement de CTM1A, une maladie rare et très débilitante. En avril, nous avons annoncé les premiers résultats de l'analyse intermédiaire de l'étude d'extension de phase III ouverte en cours (PLEO-CMT-FU), qui a suivi la première phase III en double aveugle (PLEO-CMT), suggérant un bon profil de sécurité et une efficacité soutenue de PXT3003, mesurée par l'échelle globale de limitation de la neuropathie ('ONLS'), après 4,5 années d'essai total. Plus récemment, nous avons obtenu un financement pour un montant total pouvant atteindre 81 millions d'euros au cours des trente-six prochains mois par le biais d'un programme d'obligations convertibles afin d'étendre la marge de manœuvre de la société et de financer l'essai PREMIER jusqu'à la publication des données au troisième trimestre 2023.

Financement
Ce financement à long terme, si la société conserve la capacité de tirer toutes les tranches au cours des 36 prochains mois, permettra ainsi le financement et l'achèvement de notre phase III pivot dans le CMT1A et plus globalement d'étendre la marge de manœuvre de Pharnext pour soutenir sa croissance et son développement. Nous comprenons la frustration liée à la dilution associée au financement par obligations convertibles, mais compte tenu du calendrier, du stade de développement actuel de notre société et des conditions de marché non optimales, nous pensons que ce financement est bénéfique pour la société pour plusieurs raisons :
- Flexibilité : Le financement a été structuré de manière à ce que Pharnext puisse contrôler le calendrier de prélèvement des différentes tranches en fonction de nos besoins de trésorerie (pour plus de détails, veuillez vous référer au communiqué de presse publié le 7 juin 2021) . En outre, en fonction des circonstances, et notamment si nous pouvons accéder à d'autres sources de financement, nous pourrions ne pas avoir besoin de tirer l'intégralité du montant. En effet, nous n'excluons pas de poursuivre une augmentation de capital, y compris sur un marché boursier américain.
- Dilution : Une augmentation de capital aurait créé une importante dilution ponctuelle pour les actionnaires au lieu d'étaler la dilution sur plusieurs années avec le financement actuel. De plus, les souscripteurs d'une telle augmentation de capital ont également la possibilité de négocier rapidement leurs actions sur le marché boursier. Enfin, une partie de la première tranche du financement actuel a été utilisée pour rembourser les obligations convertibles en circulation émises par la société le 3 février 2021 pour 2,9 millions d'euros, évitant ainsi un impact dilutif supplémentaire.
- Opportunité : Ce financement ne nous empêche pas de poursuivre des transactions et des discussions de partenariat, ou de nouvelles opportunités qui pourraient naître de notre plateforme PLEOTHERAPY sur laquelle nous travaillons actuellement, pour étendre et diversifier notre pipeline et ainsi créer de la valeur. Nous pouvons, dans ces cas, retenir le tirage des obligations convertibles qui sont à la disposition de la Société.

Notre concentration sur PXT3003 et notre étude clinique pivot de phase III sur le CMT1A, l'essai PREMIER
Nous continuons à consacrer une part importante de nos ressources au développement de PXT3003 dans le but ultime d'obtenir une autorisation de mise sur le marché de la FDA et de l'EMA afin d'améliorer la vie quotidienne des patients atteints de CMT1A. Actuellement, il n'existe aucune thérapie approuvée pour traiter le CMT1A, et PXT3003, qui a été désigné comme médicament orphelin par la FDA et l'EMA, est le produit pharmaceutique candidat le plus avancé en développement pour cette maladie. Compte tenu du fait qu'il y a plus de 100 000 patients atteints de CMT1A sur les marchés des Etats-Unis et de l'UE5, qu'il y a peu de concurrence dans le domaine thérapeutique du CMT1A et de notre compréhension actuelle du marché, nous pensons que le pic annuel des ventes mondiales de PXT3003 pourrait dépasser 1 milliard de dollars dans les 5 ans suivant le lancement commercial.

Nous avons de grands espoirs de succès dans notre essai PREMIER pour plusieurs raisons :

. Les études de phase II et la première étude de phase III en double aveugle (PLEO-CMT) ont montré des données de sécurité et d'efficacité encourageantes et cohérentes.
. Comme nous l'avons récemment annoncé en avril 2021, les données de base de l'analyse intérimaire de l'étude ouverte de prolongation de phase III en cours (PLEO-CMT-FU) suggèrent des bénéfices soutenus pour les patients atteints de CMT1A après 4,5 ans d'utilisation.

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)

  
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gabcad10 gabcad10
05/06/2021 09:28:32
2

J'espere invectus


On pourrait avoir une etoile du matin en hebdo


A confirmer semaine prochaine par une belle bougie verte .🤞


Bon week-end

  
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Invectus Invectus
04/06/2021 17:46:21
1

Il semble que Pharnext ait atteint un plancher, vers 2.70....

W&S

  
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Invectus Invectus
03/06/2021 11:53:18
0

Peut t'elle aller plus bas?

That is the question...

  
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Invectus Invectus
26/05/2021 18:15:19
0

A surveiller.....

  
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gabcad10 gabcad10
04/05/2021 17:31:31
1

Et 5000 deplus.

  
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gabcad10 gabcad10
04/05/2021 13:06:50
1

Repris 2300 titres

  
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gabcad10 gabcad10
04/05/2021 10:16:22
2

https://www.edisongroup.com/publication/back-in-the-saddle-again/29436 du 04/05

Valorisation: augmentée à 287,7 M € ou 13,12 €


Notre valorisation est en légère hausse à 287,7 M € ou 13,12 € par action, contre 283,2 M € ou 13,08 € par action. Nous avons mis à jour notre trésorerie nette estimée (4,57 M €) sur la base du reporting de la société. Sinon, notre valorisation reste inchangée.

  
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sergoo sergoo
03/05/2021 09:20:38
2

Nous ne sommes pas les seuls à penser partenariats pour le PXT 3003, et pourquoi pas le PXT 864?
Un bel article d'Investir qui résume assez bien le dossier.

« Cette biotech a développé une approche fondée sur la pléothérapie. Elle identifie, grâce à l'intelligence artificielle et au big data génomique, des combinaisons de molécules déjà utilisées , afin d'optimiser l'efficacité des traitements et de limiter les effets secondaires. En septembre 2019, elle a subi un coup dur qui a entraîné une chute de près de 90 % du titre : la FDA, l'agence de santé américaine, a requis (malgré des premiers résultats de phase III positifs) une nouvelle étude de phase III pour le médicament le plus avancé, PXT3003, qui traite la maladie de Charcot-Marie-Toot. La raison : un problème ponctuel de stabilité de la formulation pour la dose la plus élevée. A noter que la FDA avait donné une désignation fast track (procédure d'examen accéléré) à la société, la maladie de Charcot-Marie-Toot n'ayant aucune solution thérapeutique. La nouvelle étude de phase III, qui vient d'être lancée, comptera 350 patients dans 50 centres à l'international et durera 15 mois. Depuis l'arrivée de David Solomon aux manettes, la réussite de cet essai est devenue prioritaire. Bonne nouvelle, de nouveaux ré- sultats d'efficacité (de phase III) publiés mercredi sont venus confirmer un bénéfice durable sur 54 mois de PXT3003 chez 130 patients de l'étude initiale, qui avaient souhaité continuer le traitement.
La trésorerie, qui s'élève à 11 mil-
lions devra probablement être renforcée à court terme. «

Investir redevient positif, selon eux, « le
produit est loin d'être mort. On pourra aussi jouer de potentiels catalyseurs pour la société, dont la valorisation est très faible : des accords de licence pour PXT3003 sur certaines zones géographiques sont possibles avant les résultats finaux de phase III, et les discus­sions avec des industriels pour­raient être relancées pour PXT864, qui avait montré une bonne effica­cité de phase II dans la maladie d'Alzheimer.
Achat spéculatif
Objectif 5 euros

  
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gabcad10 gabcad10
28/04/2021 18:58:40
1

Ah oui à 18h


Merci invectus

  
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gabcad10 gabcad10
28/04/2021 18:58:08
1

Ça vient de tomber ???

  
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Invectus Invectus
28/04/2021 18:51:32
2

https://pharnext.com/fr/press-releases/une-analyse-intermediaire-de-letude-de-phase-iii-dextension-en-ouvert-en-cours-montre-un-benefice-durable-du-traitement-avec-pxt3003-chez-les-patients-atteints-de-la-maladie-de-charcot-marie-tooth-de-type-1a-cmt1a

Communiqués de presse

Une analyse intermédiaire de l’étude de Phase III d’extension en ouvert en cours montre un benefice durable du traitement avec PXT3003 chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A)

  
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