Elle a oublié de décoller, dommage. Peut être une future Pharnext.
Pixium a présenté les données à 36 mois de son étude de faisabilité européenne (PRIMAFS) sur l'implant Prima chez des patients souffrant d'atrophie géographique (AG) associée à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche et avancée.
AMD).
L'implant est resté sûr et bien toléré et, surtout, il n'y a pas eu d'indication de dégradation du dispositif ou de ses performances.
l'implant est resté sûr et bien toléré et, surtout, il n'y a pas eu d'indication de dégradation du dispositif ou des performances.
Les patients ont continué à être capables d'intégrer leur vision naturelle avec la vision artificielle fournie par le dispositif. Nous restons encouragés par le fait qu'il n'y a pas de Nous restons encouragés par l'absence de dégradation de la performance visuelle prothétique de Prima, compte tenu de certaines spéculations externes selon lesquelles une DMLA sèche avancée pourrait avoir des effets négatifs sur la vision.spéculations externes selon lesquelles la DMLA sèche avancée pourrait éventuellement provoquer des
des dommages atrophiques aux cellules ganglionnaires de la rétine (sur lesquelles le système Prima s'appuie pour
pour assurer la vision prothétique du patient).
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Renforcé pour ma part. Prise de bénef hier. Acheter au son du canon, vendre au son du violon. C'est connu ;
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