(AOF) - Abbvie a dévoilé des résultats positifs d’une étude de phase 3 évaluant la tolérance, l’innocuité et l’efficacité de l’Atogepant par rapport à la dose maximale tolérée de Topiramate chez des patients adultes présentant des antécédents de migraines au moins quatre jours par mois. L’étude a atteint son critère principal d’évaluation, à savoir que l’Atogepant présentait moins d’arrêts de traitement en raison d’événements indésirables que son concurrent le Topiramate.

Au cours de la période de traitement en double aveugle de 24 semaines, les arrêts de traitements dus à des effets indésirables ont été plus faibles avec l'Atogepant (12,1 %) qu'avec le Topiramate (29,6 %).

L'étude a également atteint six critères d'évaluation secondaire dont un critère d'efficacité clinique. Ainsi, 64,1 % des patients sous Atogepant ont obtenu une réduction supérieure ou égale à 50 % du nombre moyen de jours de migraine mensuels entre les mois 4 et 6 de la période de traitement en double aveugle, contre 39,3 % des patients sous Topiramate.

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