
Le spécialiste du diagnostic in vitro bioMérieux a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, et l'Union européenne avaient autorisé la commercialisation de son test Vitek Pro.
"Ce système innovant d'identification microbienne et d'antibiogramme va aider les laboratoires cliniques à diagnostiquer les maladies infectieuses et à soutenir un usage approprié des antibiotiques", a indiqué le groupe français dans un communiqué.
Le lancement commercial va débuter au premier trimestre 2027 dans une sélection de pays qui comprend les Etats-Unis et certains pays européens, avant un déploiement progressif de la solution dans le reste du monde au deuxième trimestre 2027, dans l'objectif de remplacer les systèmes Vitek 2 et Vitek XL.
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