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Par Elias Schisgall
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé un traitement développé par AstraZeneca pour le cancer du sein de stade avancé.
L'agence a indiqué vendredi avoir accordé une approbation accélérée pour l'Etcamah, connu sous le nom générique de camizestrant, en association avec un inhibiteur de CDK4/6 pour le traitement des patients éligibles atteints d'un cancer du sein.
L'approbation concerne les adultes atteints d'un cancer du sein HR-positif, HER2-négatif, localement avancé ou métastatique, après la détection d'une mutation du récepteur d'ostrogènes 1 (ESR1) au cours d'un traitement par inhibiteur de l'aromatase et par inhibiteur de CDK 4/6.
La FDA a également approuvé un test de diagnostic compagnon développé par Guardant Health pour détecter les mutations de résistance émergentes du gène ESR1, a indiqué la société.
"L'association Etcamah reflète le leadership d'AstraZeneca dans la redéfinition de la prise en charge du cancer du sein, en inaugurant une nouvelle approche basée sur l'ADN tumoral circulant, et constitue le premier et unique médicament de ce type en première ligne de traitement", a déclaré Dave Fredrickson, vice-président exécutif de la division oncologie-hématologie d'AstraZeneca.
Cet article a été traduit automatiquement par Dow Jones, à partir de la version originale en anglais vers le français, à l'aide d'une technologie d'intelligence artificielle. La version anglaise doit être considérée comme la version officielle de cet article. Veuillez envoyer un courriel à [email protected] si vous avez des commentaires sur cette traduction.
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(END) Dow Jones Newswires
September 04, 2026 18:34 ET (22:34 GMT)