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(CercleFinance.com) - Novartis a décidé de mettre fin à un essai clinique entamé il y a presque trois ans portant sur l'efficacité d'une administration mensuelle de Beovu dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMLA).
Le groupe pharmaceutique suisse a annoncé dimanche que l'étude avait satisfait à son critère principal d'évaluation visant à démontrer la non-infériorité du médicament par rapport aux traitements existants.
Mais Beovu a également été associé à des taux supérieurs d'inflammation oculaire, notamment des vascularites rétiniennes et des occlusions veineuses rétiniennes, explique-t-il dans un communiqué.
'La sécurité des patients est d'une importance capitale et a conduit Novartis à décider d'interrompre prématurément l'étude', indique le laboratoire dans un communiqué.
Il recommande donc aux professionnels de santé de ne pas administrer Beovu 6 mg à des intervalles de moins de deux mois après l'injection des premières doses.
Le titre Novartis coté à la Bourse de Zurich cédait 0,4% lundi matin suite à cette annonce.
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