Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - Novartis annonce avoir reçu l'approbation de la FDA des Etats-Unis pour son Fabhalta (iptacopan), en tant que première monothérapie orale pour les adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), une maladie chronique et rare du sang.
Cette approbation se fonde sur l'essai APPLY-PNH chez des adultes atteints de HPN et d'anémie malgré un traitement anti-C5 antérieur, et est soutenue par l'étude APPOINT-PNH chez des patients n'ayant jamais reçu d'inhibiteur de complément.
'D'importants besoins non satisfaits subsistent dans la HPN ; malgré un traitement anti-C5, une grande proportion de patients peuvent rester anémiques et dépendants des transfusions sanguines', souligne le laboratoire pharmaceutique suisse.
Copyright © 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
02/05/24
Novartis: rachat de l'américain Mariana Oncology
24/04/24
Novartis: données positives pour le traitement du paludisme
23/04/24
Novartis: Oddo BHF confirme son conseil sur le titre
23/04/24
Novartis: relèvement des objectifs pour 2024
17/04/24
Novartis: données d'efficacité positives dans la SEP
16/04/24
Novartis: résultats intermédiaires positifs pour Fabhalta
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.