(CercleFinance.com) - Novartis indique que la Commission européenne a homologué la prescription conjointe de ses médicaments Tafinlar et Mekinist dans le traitement d'une forme agressive de mélanome, un cancer de la peau.

Le géant pharmaceutique suisse estime qu'il s'agit de la première fois que le régulateur européen valide l'utilisation d'une thérapie combinée dans ce domaine.

Les mélanomes métastasés, dont environ 200.000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année dans le monde, sont l'un des cancers de la peau associés à de faibles changes de survie.

L'homologation de la Commission vaut pour les 28 Etats-membres de l'Union européenne, plus l'Islande, la Norvège et le Liechtenstein.

Novartis précise par ailleurs que le Tafinlar et le Mekinist ont, dans les mêmes conditions, se bénéficient depuis juillet dernier de la procédure (accélérée) d'examen prioritaire de la part de la Food & Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine.


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