(CercleFinance.com) - Novartis a indiqué hier soir que la Food & Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait homologué son médicament Entresto (LCZ696) destiné à lutter contre les insuffisances cardiaques.

Cette pathologie cardiaque affecte près de six millions d'Américains, rappelle le géant pharmaceutique helvétique.

La décision de la FDA fait suite à l'étude Paradigm-HF qui, portant sur 8.442 patients, a été arrêtée avant le terme prévu étant donné ses bons résultats préliminaires.

L'Entresto devrait être livré par Novartis outre-Atlantique dès la semaine prochaine.


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