(CercleFinance.com) - Novartis a indiqué hier soir que l'Union européenne avait homologué un de ses médicaments, le Tassigna, pour le traitement des patients adultes à qui une leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie positif (Ph+) a été récemment diagnostiquée.

Les données de phase III montrent que le traitement est supérieur au Glivec (un autre produit Novartis) en termes de réponse moléculaire et cytogénétique et qu'il retarde ainsi la progression du cancer, indique le groupe pharmaceutique suisse.

Avec cette décision, l'Union européenne rejoint la position des Etats-Unis, de la Suisse et du Japon. D'autres dossiers d'homologation sont en cours de traitement.


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