(CercleFinance.com) - Novartis annonce l'homologation, par les autorités sanitaires américaines (FDA), de son Tekturna HCT comme traitement initial pour les patients ne pouvant réduire leur pression sanguine avec un seul médicament.

Le laboratoire suisse explique que cette décision de la FDA s'appuie sur des données de tests cliniques impliquant plus de 2700 patients, indiquant que le Tekturna combiné à l'hydrochlorothiazide diurétique permettent de plus fortes réductions de pression sanguine que l'un ou l'autre des médicaments pris isolément.

' Les pressions sanguines élevées (hypertension) affectent en tout près d'un milliard de personnes et représente un risque majeur de maladie cardiovasculaire, première cause de décès dans le monde. ' souligne Novartis.

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