(CercleFinance.com) - Novartis indique avoir reçu une désignation de percée thérapeutique de la FDA américaine pour Promacta dans le traitement en première ligne, en combinaison avec thérapie standard immunosuppressive, dans l'anémie aplasique sévère.

Le laboratoire pharmaceutique helvétique rappelle que ce médicament a déjà été approuvé comme thérapie en seconde ligne dans la forme réfractaire de cette maladie rare du sang.

Dans l'anémie aplasique sévère, la moelle osseuse du patient n'arrive pas à produire suffisamment de globules rouges et blancs, causant de la fatigue, des difficultés de souffle et des infections récurrentes.

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