(CercleFinance.com) - Novartis indique que sa combinaison Tafinlar-Mekinist a été approuvée dans l'Union européenne comme traitement adjuvant de patients atteints de mélanome au stade III positif à la mutation V600 du BRAF, après résection chirurgicale complète.

Cette approbation se fonde sur les résultats d'une étude de phase III qui a enrôlé plus de 870 patients, montrant que la thérapie a réduit le risque de récurrence de la maladie ou de décès de 53% par rapport à placebo.

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