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(ABC Bourse) - Sensorion a annoncé la nomination de Peter Weber, MD, MBA, au poste de directeur médical (Chief Medical Officer), avec une prise de fonction prévue le 2 novembre 2026. La société de biotechnologie, qui développe des thérapies visant à restaurer l’audition ainsi qu’à traiter et prévenir les troubles liés à la perte auditive, met en avant l’expérience du Dr Weber dans le développement clinique de thérapies géniques appliquées aux surdités génétiques.
Otologiste et neurotologiste, Peter Weber totalise plus de vingt ans de leadership clinique et industriel dans le domaine de la perte auditive, selon le communiqué. Sensorion souligne notamment son expertise des maladies génétiques rares de l’oreille et son parcours dans le développement de thérapies géniques pour les surdités génétiques.
Un parcours centré sur les thérapies géniques et le développement clinique
Avant de rejoindre Sensorion, Peter Weber a été directeur médical de Decibel Therapeutics, puis consultant médical senior auprès de Regeneron. Dans ce cadre, il a piloté plusieurs programmes de thérapie génique monogénique pour l’oreille interne, parmi lesquels une thérapie génique ciblant l’otoferline, décrite comme étant devenue la première thérapie génique approuvée par la FDA pour une surdité génétique.
Toujours chez Decibel Therapeutics, il a également dirigé un programme de petite molécule destiné à prévenir la perte auditive induite par la chimiothérapie au cisplatine, indique Sensorion.
Plus récemment, le Dr Weber occupait le poste de directeur médical d’Auregen BioTherapeutics. Il y a dirigé un essai de Phase I/II, dans le cadre d’une demande d’IND (Investigational New Drug) autorisée par la FDA, portant sur un implant de cartilage autologue imprimé en 3D destiné à réparer la microtie chez l’enfant. Le communiqué précise qu’il a également mené la stratégie réglementaire ayant permis l’obtention d’une désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation) et d’une désignation Breakthrough.
Sensorion rappelle en outre qu’il a été directeur médical de Frequency Therapeutics, où il a dirigé la demande d’IND et les études de Phase I d’un programme de petite molécule visant à régénérer les cellules ciliées de la cochlée. Il a également été directeur médical mondial et vice-président, remboursement, de Cochlear Limited, où il a dirigé plusieurs dépôts PMA et 510(k) menés à bien dans le monde entier.
SENS-601 et portefeuille: les programmes cités par Sensorion
Dans le communiqué, Peter Weber indique vouloir contribuer à l’avancement clinique de SENS-601. « SENS-601 cible l’une des causes génétiques de perte auditive les plus fréquentes et a donc le potentiel d’atteindre une population de patients beaucoup plus large », déclare-t-il.
Sensorion présente SENS-601 (GJB2-GT) comme son principal programme de thérapie génique, ciblant la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2. La société indique que le programme est développé dans le cadre d’une collaboration stratégique consacrée à la génétique de l’audition avec l’Institut Pasteur.
Le groupe mentionne également SENS-401 (Arazasetron), un programme de petite molécule au stade clinique pour le traitement et la prévention des troubles liés à la perte auditive. Selon Sensorion, SENS-401 a progressé dans trois études cliniques de Phase II de preuve de concept: dans l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO) avec une analyse finalisée au premier trimestre 2026; avec Cochlear Limited, une étude pour la préservation de l’audition résiduelle chez des patients devant recevoir un implant cochléaire, achevée en 2024; et une étude de Phase II dans la surdité neurosensorielle brusque (SSNHL), achevée en 2022.
Le directeur général de Sensorion, Frédéric Chereau, relie cette nomination à l’avancement du programme de thérapie génique en cours: « Nous sommes ravis d’accueillir Peter chez Sensorion alors que nous faisons progresser SENS-601 en clinique », déclare-t-il.
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