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(ABC Bourse) - Transgene accélère dans les vaccins contre le mpox. La société de biotechnologie cotée sur Euronext Paris (TNG) a présenté des données précliniques positives pour TG-MVA, son candidat vaccin de nouvelle génération basé sur le vecteur viral MVA (Modified Vaccinia Ankara), lors du World Congress on Infectious Diseases 2026.
Le groupe affirme que TG-MVA, y compris sa version innovante produite sur lignée cellulaire, a démontré une efficacité, une immunogénicité et une tolérance comparables à celles du vaccin MVA de référence actuellement approuvé contre le mpox. Ces résultats ouvrent la voie à un développement clinique rapide, dans un contexte de tensions persistantes sur l’approvisionnement mondial en vaccins contre le mpox et la variole.
Une production sur lignée cellulaire pour renforcer l’approvisionnement
TG-MVA repose sur un vecteur viral MVA non réplicatif, similaire à celui du vaccin de référence approuvé. Sa spécificité tient à un procédé de production innovant sur lignée cellulaire, permettant une fabrication évolutive et reproductible, susceptible de pallier les contraintes actuelles de capacité industrielle liées à la production sur cellules d’embryons de poulet.
Transgene met en avant la possibilité de diversifier les approvisionnements et d’augmenter les capacités de production de vaccins contre le mpox et la variole, alors que l’offre actuelle dépend d’un nombre limité de fabricants.
Alessandro Riva, MD, Président-Directeur général de Transgene, déclare : « Les préoccupations croissantes en matière de biosécurité et de préparation aux pandémies en Europe, aux États-Unis et à travers le monde, ainsi que le déficit significatif d'approvisionnement en vaccins, nous ont conduits à capitaliser sur les innovations issues de notre plateforme MVA sur lignée cellulaire utilisée pour myvac®. Cela a rendu possible le développement d'un vaccin MVA (TG-MVA TM) produit sur lignée cellulaire et pouvant être produit à grande échelle.
Ces innovations positionnent Transgene comme un nouvel acteur potentiel dans l'approvisionnement en vaccins contre le mpox et la variole à moyen terme.
Les résultats précliniques prometteurs présentés aujourd'hui au Congrès mondial sur les maladies infectieuses suggèrent un développement clinique rapide de TG-MVA TM. Nous travaillerons en étroite collaboration avec les Autorités de santé pour mettre en œuvre les prochaines étapes ».
Des résultats précliniques comparables au vaccin de référence
Le candidat TG-MVA a été évalué chez la souris et chez des primates non humains. Selon Transgene, il a démontré une protection contre des formes sévères de mpox comparable au vaccin de référence, avec une atténuation de la sévérité de l’infection, incluant une réduction du nombre de lésions, un contrôle de la charge virale et une diminution des symptômes liés à l’infection.
Les taux de survie observés sont élevés et identiques à ceux du vaccin de référence dans les modèles murins (100 %) et primates (87 %). Le candidat a également induit une production d’anticorps neutralisants comparable à celle induite par le vaccin MVA de référence chez la souris et les primates non humains.
Les réponses immunitaires humorales et cellulaires, incluant une réponse cellulaire T, ont été observées dans tous les groupes de traitement, à un niveau comparable à celui du vaccin de référence. Transgene rapporte enfin un profil de sécurité comparable chez l’ensemble des animaux vaccinés, avec une réaction légère et transitoire, habituelle après vaccination.
Fort de ces données, le groupe entend faire progresser rapidement le programme TG-MVA vers le développement clinique, tout en maintenant son orientation stratégique sur la plateforme de vaccin thérapeutique individualisé myvac® et en réaffirmant sa visibilité financière jusqu’au début de l’année 2028.
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