GENFIT BEAUCOUP EN PARLE

Je trouve que c'était mieux quand on parlais pas , car du coup, -14%

Les Échos Le cercle vertueux est enclenché pour Genfit : un portefeuille riche et un produit rémunérateur sur le marché
Genfit : Iqirvo d'Ipsen (elafibranor) reçoit l'approbation UE en tant que traitement first-in-class de la Cholangite Biliaire Primitive consécutivement à l'approbation de la FDA
Boursier.com) — Genfit
LE 27/09/2024 À 17H55 VOLUME
€ 5,170 +1,77% 354 035
, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, annonce aujourd'hui l'approbation de la Commission Européenne sous condition d'Iqirvo (elafibranor) 80mg comprimés dans le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) en association avec l'acide ursodésoxycholique (AUDC) chez les adultes dont la réponse à l'AUDC est insuffisante ou en monothérapie chez les patients qui ne tolèrent pas l'AUDC.
Cette décision fait suite à l'avis positif émis par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA), le 26 juillet 2024, et à l'approbation accélérée par la FDA américaine le 10 juin 2024.

Pascal Prigent, Directeur Général de GENFIT, a déclaré : "L'approbation d'Iqirvo dans l'UE est un nouveau moment marquant pour GENFIT. Elle apporte une validation supplémentaire de nos capacités scientifiques et cliniques, démontrant que nous sommes capables de mener un candidat-médicament de la phase de découverte jusqu'à la fin d'une phase 3, Iqirvo devenant ainsi une nouvelle option de traitement pour les patients. Le paiement attendu de 26,5 millions d'euros, au moment de l'approbation de la tarification et du remboursement d'Iqirvo dans trois pays européens, nous permettra de poursuivre le développement de notre solide pipeline dans d'autres maladies hépatiques graves pour lesquelles le besoin médical demeure non satisfait, notamment l'Acute On-Chronic Liver Failure."


Élafibranor, molécule "first-in-class" commercialisée aux États-Unis par Ipsen sous la marque Iqirvo depuis juin 2024, a été développée par GENFIT depuis la découverte initiale jusqu'à la fin de l'étude clinique de phase 3 de 52 semaines. GENFIT a licencié à Ipsen les droits exclusifs mondiaux (à l'exception de la Chine, de Hong Kong, de Taïwan et de Macao) d'exploitation d'élafibranor en 2021.

Alors techniquement ça dit quoi
Le cours est sortie d’une longue phase baissière et depuis 2020 construit ce qui ressemble à une phase de construction ou phase1 (2.79-6.25) le cours > mm20>mm200 on teste 5.17 qui ouvrirait la voie sur 6.25 et c’est là que son franchissement serait très positif
Si on regarde fibonnacci le retracement 21-2.79 valide certains ratios de l’extension de sortie de range
7.07 9.73€ 100% du range et 38% du retracement puis 11.88€ de se coté fibo est toujours formidable
Biensur c’est réservé aux téméraires mais je vous donne qq points graphiques