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Reprise cette semaine (ça fait pas de mal vu la déconfiture)
mais le plus dur est encore devant nous.
Mm40 + Boll+ + supertrend + oblique
si ça passe, on ira sur le gap des 0.92€ et la Mm200 en prime 
Sequana Medical N : annonce l'octroi d'un brevet américain supplémentaire important pour le DSR
Publié le 18-12-2025 à 09:39 - Modifié le 18-12-2025 à 10h06
• S’appuie sur des brevets DSR déjà accordés aux États-Unis, en Europe, au Japon et en Chine
• Renforce la protection des brevets de DSR grâce à une vaste expérience clinique et préclinique
• Les données publiées dans l’European Journal of Heart Failure confirment que la DSR représente une avancée majeure dans le traitement du syndrome cardiorénal et de l’insuffisance cardiaque résistante aux diurétiques.
• L’essai clinique américain MOJAVE comparant les diurétiques de l’anse administrés par voie intraveineuse à dose réduite (DSR) devrait entrer dans sa phase contrôlée randomisée après un financement dédié aux DSR.
Gand, Belgique – 18 décembre 2025 – Sequana Medical NV (Euronext Bruxelles : SEQUA, la « Société » ou « Sequana Medical ») , pionnière dans le traitement de la surcharge hydrique résistante aux médicaments dans les maladies hépatiques, l’insuffisance cardiaque et le cancer, a annoncé aujourd’hui l’obtention d’un brevet américain supplémentaire important pour son programme d’élimination directe du sodium (DSR). Le DSR est le programme de développement de médicaments de Sequana Medical pour le traitement du syndrome cardiorénal et de l’insuffisance cardiaque résistante aux diurétiques.
Le brevet américain n° 12 496 384 B2, intitulé « Formulations et méthodes d’élimination directe du sodium chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque et/ou d’insuffisance rénale sévère », décrit la perfusion DSR et son fonctionnement. Plus précisément, il concerne l’administration intra-abdominale d’une perfusion sans sodium ou à faible teneur en sodium afin d’éliminer le sodium et, par conséquent, les fluides de l’organisme. Ce procédé permet de réduire la rétention d’eau chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque et présentant une fonction rénale résiduelle.
Ian Crosbie, directeur général de Sequana Medical, a déclaré : « Nous sommes ravis de l’obtention de ce brevet américain supplémentaire, qui, selon nous, renforce considérablement la protection de notre programme DSR. Ce brevet s’appuie sur notre vaste expérience préclinique et clinique avec le DSR, notamment les études RED DESERT et SAHARA, et consolide la protection de notre solution pour perfusion DSR de deuxième génération. Il s’agit de la formulation utilisée dans l’essai contrôlé randomisé américain MOJAVE, celle qui, nous en sommes convaincus, a le potentiel d’apporter des bénéfices cliniques significatifs aux cliniciens et aux patients, ainsi que des avantages commerciaux pour l’entreprise. Nous restons persuadés que le DSR représente une avancée majeure dans le traitement du syndrome cardiorénal et de l’insuffisance cardiaque résistante aux diurétiques, et nous avons hâte de reprendre l’essai MOJAVE dès la finalisation du financement dédié. »
@ gars d'1
l'année 2026 sera celle du début de la commercialisation d'alfapump aux états unis.
pour répondre à tes deux interrogations :
saches qu'il y a en partie une prise en charge par les assurances aux États Unis du traitement , dans la mesure où il constitue une économie par rapport au cout actuel des hospitalisations pour les patients souffrants d'ascite.
saches d'autre part que alfapump existe depuis plus d'une dizaine d'années et a fait ses preuves en Europe. On n'en est pas du tout aux phases d'essai thérapeutique et c'est pourquoi la FDA il y a un an à accorder l'autorisation de l'exploitation aux États Unis.
Le mieux je pense est que tu fasses un tour sur leur site internet pour essayer d'obtenir le maximum d'informations sur le produit.
Je comprends tout à fait tes interrogations mais celà justement doit inciter à la curiosité et à chercher peut être le plus d'éléments pour te faire une idée plus précise du produit .
Maintenant, il me semble avoir lu que le 20 décembre prochain, tu auras encore des actions qui seront émises par la société mais tu pourras trouver avec une petite recherche les modalités d'émission.
Ghent, Belgium, 5 December 2025 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the “Company” or “Sequana Medical“), a pioneer in the treatment of drug-resistant fluid overload in liver disease, heart failure and cancer, announces today a capital increase in the framework of (i) a contribution in kind of certain convertible receivables (for an aggregate amount of EUR 107,000.00) due under the convertible loan agreement entered into on 17 March 2025 between the Company and certain lenders (as amended), and (ii) a contribution in kind of certain convertible receivables (for an aggregate amount of EUR 1,500,000.00) due under the loan agreement entered into on 19 July 2022 between the Company and Kreos Capital VII (UK) Limited (as amended). As a result of aforementioned transactions, the Company’s share capital has increased on 5 December 2025 from EUR 7,054,460.23 to EUR 7,385,910.40 and the number of issued and outstanding shares has further increased from 68,089,899 to 71,289,225 ordinary shares, through the issuance of a total of 3,199,326 new shares. The applicable issue prices of the relevant new shares were determined in accordance with the terms of the relevant convertible loan agreements.
The total current number of outstanding subscription rights amounts to 7,476,821, which entitles their holders (if exercised) to subscribe to 8,643,549 new shares with voting rights in total, namely:
up to 261,895 new shares can be issued upon the exercise of 90,780 share options that are still outstanding under the ‘Executive Share Options’ plan for staff members and consultants of the Company, entitling the holder thereof to acquire ca. 2.88 new shares when exercising one of his or her share options (the “Executive Share Options“);
up to 681,779 new shares can be issued upon the exercise of 681,779 share options (each share option having the form of a subscription right) that are still outstanding under the ‘2018 Share Options’ plan for directors, employees and other staff members of the Company and its subsidiaries, entitling the holder thereof to acquire one new share when exercising one of his or her share options (the “2018 Share Options“);
up to 186,870 new shares can be issued upon the exercise of 186,870 share options (each share option having the form of a subscription right) that are still outstanding under the ‘2021 Share Options’ plan for directors, employees and other staff members of the Company and its subsidiaries, entitling the holder thereof to acquire one new share when exercising one of his or her share options (the “2021 Share Options“);
up to 994,750 new shares can be issued upon the exercise of 994,750 share options (each share option having the form of a subscription right) that are still outstanding under the ‘2023 Share Options’ plan for directors, employees and other staff members of the Company and its subsidiaries, entitling the holder thereof to acquire one new share when exercising one of his or her share options (the “2023 Share Options“);
up to 1,000,000 new shares can be issued upon the exercise of 1,000,000 share options (each share option having the form of a subscription right) that are still outstanding under the ‘2025 Share Options’ plan for directors, employees and other staff members of the Company and its subsidiaries, entitling the holder thereof to acquire one new share when exercising one of his or her share options (the “2025 Share Options“);
up to 302,804 new shares can be issued to Bootstrap Europe S.C.SP. upon the exercise of 10 warrants (each warrant having the form of a subscription right) that are still outstanding that have been issued by the extraordinary shareholders meeting of 27 May 2022 (the “Bootstrap Warrants“);
up to 1,567,819 new shares can be issued to Kreos Capital VII Aggregator SCSp. upon the exercise of 875,000 warrants (each warrant having the form of a subscription right) that are still outstanding that have been issued by the extraordinary shareholders meeting of 20 December 2024 (the “Kreos Warrants“)[1];
up to 1,057,632 new shares can be issued upon exercise of 1,057,632 subscription rights that are still outstanding that have been issued by the board of directors (within the framework of the authorized capital) on 27 April 2023 and 10 May 2023 in the framework of the private placement of new shares and new subscription rights (the “2023 Investor Warrants“); and
up to 2,590,000 new shares can be issued to GEM Global Yield LLC SCS (“GEM“) upon the exercise of 2,590,000 warrants (each warrant having the form of a subscription right) that are still outstanding that have been issued by the extraordinary shareholders meeting of 22 May 2025, entitling GEM to acquire one new share when exercising one of its warrants (the “GEM Warrants“).
Je note : "70.000 patients en attente de te trraitement "
A "30 000 $ ", le traitement, et vu la situation américaine en matière de santé, : y'en a combien qui peuvent se le payer ?
Ça sent le syndrome comptable Carmat à plein nez…
D'autant qu'on reste en phase d'essais cliniques, non : "Sequana annonce les premières implantations de l’alfapump en Pennsylvanie."
C'est pas interdit de rêver, mais faut aussi savoir être réaliste, non ?
Chasser outre mesure la bouse qui va décoller, sans avoir d'information précise concernant le créneau de décollage a rârement permis de faire fortune…
: )
Sequana annonce les premières implantations de l’alfapump en Pennsylvanie.
Selon un communiqué de presse de Sequana Medical (SEQUA), l’alfapump — la pompe qui évacue automatiquement le liquide vers la vessie en cas d’ascite due à une cirrhose du foie — commence progressivement à trouver sa place aux États-Unis.
L’Université de Pennsylvanie a réalisé ses premières implantations : deux patients ont reçu une alfapump le même jour.
Rappel
30.000 usd par intervention
70.000 patients en attente de te tresraitement
Des dizaines de centres seront prêts début 2026 pour pratiquer les interventions. Allez sur le site alfapump.com pour les informations.
Ces interventions font suite à une première implantation au Mount Sinai Hospital à New York. Sequana collabore désormais avec des Key Opinion Leaders dans d’importants centres médicaux afin de positionner l’alfapump comme le nouveau traitement de référence pour l’ascite réfractaire (accumulation de liquide dans la cavité abdominale) due à des maladies hépatiques sévères.
Message complété le 15/12/2025 08:26:55 par son auteur.
Les volumes sont à suivre durant les prochaines semaines pour voir s'il y a un regain d'intérêt pour la valeur.
Enervement au réveil..
ça serait sympa de penser à retourner sur le gap du haut
afin d'essayer de redresser la Mm40 et la faire passer en mode positif.
Je note : " à éviter pour les sceptiques."
Mon cher "fosse", elle creuse bien son trou !…
; )
Et c'est de pire en pire.
sans compter le risque d'AK dilutive qui va inévitablement poindre…
Le cours a divisé par 3 dernièrement, mais "sans division de titre" !
Ils sont en train de bien s'amuser ici les zinzins depuis quelques jours (grosse vola)..
y a pas de fumée sans feu ou alors, on profite de la semaine creuse pour fourrer la dinde !
Les volumes sont à suivre avec attention, et il y aura encore de nouveaux titres émis en décembre prochain.
A suivre de loin pour les impatients et à éviter pour les sceptiques.
Sequana Medical annonce la première implantation commerciale d'alfapump® aux États-Unis, à l'hôpital Mount Sinai de New York.
24 novembre 2025
/ réglementé
* Étape majeure dans l'offre d'une option de traitement révolutionnaire aux patients américains atteints d'ascite récurrente et réfractaire due à une cirrhose hépatique
* Les retours de la communauté hépatologique confirment le potentiel du marché américain, un marché vaste et en pleine croissance, stimulé par l'obésité.
* Étape clé dans la validation de la stratégie de Sequana Medical visant à cibler les centres de transplantation américains par le biais de son équipe commerciale spécialisée
* Poursuite des progrès importants dans le déploiement commercial aux États-Unis
Gand, Belgique – 24 novembre 2025 – Sequana Medical NV (Euronext Bruxelles : SEQUA, la « Société » ou « Sequana Medical ») , pionnière dans le traitement de la surcharge hydrique réfractaire aux médicaments associée aux maladies hépatiques, à l’insuffisance cardiaque et au cancer, a annoncé aujourd’hui la réussite de la première implantation commerciale du système alfa pump® aux États-Unis. Il s’agit d’une étape clé dans le déploiement commercial de Sequana Medical aux États-Unis, suite à l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché (PMA) de la FDA. Le système alfa pump est le premier dispositif médical implantable actif approuvé aux États-Unis pour le traitement de l’ascite récidivante ou réfractaire due à la cirrhose hépatique. Il permet l’évacuation automatique et continue du liquide d’ascite de l’abdomen vers la vessie.
L'implantation a été réalisée avec succès à l'hôpital Mount Sinai de New York, où l'équipe est spécialisée dans les interventions de pointe pour les patients atteints de maladies hépatiques. Sequana Medical met en œuvre sa stratégie de commercialisation ciblée par le biais d'une force de vente spécialisée, visant dans un premier temps les 90 centres de transplantation hépatique américains qui réalisent plus de 90 % des transplantations. Sequana Medical poursuit le déploiement de cette stratégie avec succès, comme en témoignent le nombre d'hôpitaux formés et l'avancement des autorisations d'implantation dans ces centres.
L'ascite récidivante ou réfractaire est une affection grave caractérisée par l'accumulation de liquide dans l'abdomen. Le traitement standard actuel consiste en une paracentèse thérapeutique, une procédure invasive et contraignante qui permet de drainer l'ascite à l'aide d'une grosse aiguille. Cette procédure doit souvent être répétée chaque semaine ou chaque mois, ce qui implique des hospitalisations fréquentes et perturbe considérablement la vie quotidienne des patients. [1] Sequana Medical estime qu'environ 70 000 patients aux États-Unis souffrent d'ascite récidivante ou réfractaire, ce qui représente un marché potentiel de plus de 2 milliards de dollars pour la pompe alfa . Ce marché devrait atteindre 130 000 patients et dépasser les 5 milliards de dollars d'ici 2035, principalement en raison de la NASH/MASH et des maladies alcooliques du foie. [2]
Le Dr Rahul Patel, professeur adjoint de radiologie et de chirurgie à l'École de médecine Icahn du Mont Sinaï, a déclaré : « La pompe Alfa représente une avancée majeure pour nos patients souffrant d'ascite récidivante. Trop longtemps, ces patients ont dû subir des ponctions répétées, une procédure contraignante pour drainer le liquide d'ascite. Grâce au système de la pompe Alfa , ce drainage est effectué automatiquement et en continu, évitant ainsi les ponctions et les hospitalisations, et permettant de conserver un abdomen plat. Cette technologie révolutionnaire offre à nos patients la possibilité d'une meilleure qualité de vie et d'une réduction des hospitalisations, ce qui constitue une véritable révolution dans la prise en charge de cette pathologie complexe. »
Ian Crosbie, directeur général de Sequana Medical, a poursuivi : « Aujourd’hui marque un tournant décisif dans le parcours de Sequana Medical avec notre première implantation commerciale aux États-Unis. Nous sommes fiers que cet événement ait lieu à l’hôpital Mount Sinai de New York, un établissement américain de premier plan jouissant d’une excellente réputation en hépatologie et en radiologie interventionnelle. Après des années d’investissement dans le développement clinique et la mise en place des fondements commerciaux, nous sommes en mesure d’apporter une avancée majeure dans le traitement de l’ascite récidivante ou réfractaire due à la cirrhose du foie. De retour du congrès annuel de l’AASLD (Association américaine pour l’étude des maladies du foie) à Washington D.C., je suis plus enthousiaste que jamais quant aux perspectives offertes par le marché américain pour la pompe Alfa . Lors de ce congrès, j’ai rencontré de nombreux hépatologues américains et j’ai constaté à maintes reprises qu’ils partageaient notre vision : celle d’une pompe Alfa remplaçant les ponctions d’ascite répétées chez nombre de leurs patients. La pompe Alfa est une solution du XXIe siècle pour une population de patients importante et croissante présentant des besoins cliniques clairement non satisfaits, et je suis convaincu que nous pouvons conquérir une part de marché significative. » « Partir de marché et générer une croissance significative des revenus. »
Donc dilution...
Pas mâture pour une entrée.. elle est malgré certaines hausses soudaines baissière jusqu'à tarissement des nouvelles actions qui vont entrer au K.
Bon courage pour la suite
News ce matin trouvé sur autre site
GEM a encore faim et en ajoute une couche. 1.995.014 actions le 22 décembre
La nouvelle demande de souscription devrait être réglée en nouvelles actions aux alentours du 22 décembre
2025.
Le nombre de nouvelles actions que la Société a demandé à GEM de souscrire s'élève à un
maximum de
1 995 014 actions de la Société (le « Montant du Tirage »). Le prix d'émission des nouvelles actions concernées
sera égal à 90 % du cours moyen pondéré par les volumes (VWAP) des actions de la Société
au cours d'une période de tarification prospective et sera sujette à certaines corrections. À l'issue de la
période de tarification prévue, GEM devra souscrire un nombre de nouvelles actions comprises entre
50 % et 150 % du Montant du Tirage
Je ne pense pas que gard 1 soit si négatif sans argumenter.
Mais disons que sans financement (sans obligation de remboursement) ou dilution type AK/BSA on sait pas combien de temps peut durer les recherches.
Et sans un partenaire USA/Chine (groupe) difficile de se projeter.
A voir avec le temps.. mais à l'instant T c'est pas une valeur rassurante (d'autres med/bio sont plus transparentes)
@obywan
En gros , je résume :
A
Accord aux Etats Unis du traitement avec alfapump ( dispositif chirurgical pour drainer l'eau en cas d'ascite vers la vessie ).
70.000 patients en attente aux usa
Coût intervention 30.000 usd
Prise en charge par système social et assurance pour un certain montant . Faites votre propre recherche
C.A. attendu : 2,1=milliards de usd
Aujourd'hui environ 67 millions d actions.
Nombre de patients d,ici 2030 important.
Début des interventions dans plus de 50 centres apparemment au deuxième trimestre 2026
Allez sur chatgpt et autre site pour avoir par vous même les renseignements recherchés.
Aucune incitation à l,achat.
Mon pru 2,1 €
Lisez les commentaires de Gars d'1 et lisez ses avis car il apparaît expert dans tout ce qui est comptabilité et possibilité de développement de la société. Pour lui, c'est à éviter absolument.
C'est quoi les annonces qui feront de Sequana une pépite ?
Elle est financé sans OCA ? sans AK ? BSA ? etc ?
Jusqu'à quand ?
Quelle société partenaire ? etc..
Il faudra encore patienter...
Et pourtant certains y croient ( dont moi ).
Rendez vous dans 1 an .
Mais écoutez Gars d'1 et passez votre chemin si vous n'y voyez qu'une société sans avenir .
logo
SEQUANA MEDICAL ANNOUNCES NEW SHARE CAPITAL AMOUNT AND NEW NUMBER OF...
SEQUANA MEDICAL ANNOUNCES NEW SHARE CAPITAL AMOUNT AND NEW NUMBER OF SHARES
November 14, 2025 12:00 ET | Source: Sequana Medical NV
Ghent Belgium, Nov. 14, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SEQUANA MEDICAL ANNOUNCES NEW SHARE CAPITAL AMOUNT
AND NEW NUMBER OF SHARES
PRESS RELEASE
REGULATED INFORMATION
14 November 2025, 6:00 pm CET
Ghent, Belgium, 14 November 2025 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the "Company" or "Sequana Medical"), a pioneer in the treatment of drug-resistant fluid overload in liver disease, heart failure and cancer, announces today that, as a result of a subscription to new shares by GEM Global Yield LLC SCS ("GEM"), the Company's share capital has increased on 14 November 2025 from EUR 6,813,075.23 to EUR 7,054,460.23 and the number of issued and outstanding shares has further increased from 65,759,928 to 68,089,899 ordinary shares, through the issuance of a total of 2,329,971 new shares at an issue price of (rounded) EUR 0.6614 per share to the benefit of GEM. The aforementioned capital increase has been completed in the framework of the settlement of a fifth subscription request notice issued by the Company to GEM under the share subscription facility agreement entered into on 17 March 2025 between a.o. the Company and GEM (the "Facility"), and which had been approved in principle by the Company's board of directors within the framework of the authorised capital on 8 April 2025. For more information about the Facility, reference is made to the Company's press release dated 18 March 2025 (which can be accessed here).
The total current number of outstanding subscription rights amounts to 7,489,576, which entitles their holders (if exercised) to subscribe to 8,656,304 new shares with voting rights in total, namely:
up to 261,895 new shares can be issued upon the exercise of 90,780 share options that are still outstanding under the 'Executive Share Options' plan for staff members and consultants of the Company, entitling the holder thereof to acquire ca. 2.88 new shares when exercising one of his or her share options (the "Executive Share Options");
up to 687,784 new shares can be issued upon the exercise of 687,784 share options (each share option having the form of a subscription right) that are still outstanding under the '2018 Share Options' plan for directors, employees and other staff members of the Company and its subsidiaries, entitling the holder thereof to acquire one new share when exercising one of his or her share options (the "2018 Share Options");
up to 188,370 new shares can be issued upon the exercise of 188,370 share options (each share option having the form of a subscription right) that are still outstanding under the '2021 Share Options' plan for directors, employees and other staff members of the Company and its subsidiaries, entitling the holder thereof to acquire one new share when exercising one of his or her share options (the "2021 Share Options");
up to 1,000,000 new shares can be issued upon the exercise of 1,000,000 share options (each share option having the form of a subscription right) that are still outstanding under the '2023 Share Options' plan for directors, employees and other staff members of the Company and its subsidiaries, entitling the holder thereof to acquire one new share when exercising one of his or her share options (the "2023 Share Options");
up to 1,000,000 new shares can be issued upon the exercise of 1,000,000 share options (each share option having the form of a subscription right) that are still outstanding under the '2025 Share Options' plan for directors, employees and other staff members of the Company and its subsidiaries, entitling the holder thereof to acquire one new share when exercising one of his or her share options (the "2025 Share Options");
up to 302,804 new shares can be issued to Bootstrap Europe S.C.SP. upon the exercise of 10 warrants (each warrant having the form of a subscription right) that are still outstanding that have been issued by the extraordinary shareholders meeting of 27 May 2022 (the "Bootstrap Warrants");
up to 1,567,819 new shares can be issued to Kreos Capital VII Aggregator SCSp. upon the exercise of 875,000 warrants (each warrant having the form of a subscription right) that are still outstanding that have been issued by the extraordinary shareholders meeting of 20 December 2024 (the "Kreos Warrants")1;
up to 1,057,632 new shares can be issued upon exercise of 1,057,632 subscription rights that are still outstanding that have been issued by the board of directors (within the framework of the authorized capital) on 27 April 2023 and 10 May 2023 in the framework of the private placement of new shares and new subscription rights (the "2023 Investor Warrants"); and
up to 2,590,000 new shares can be issued to GEM upon the exercise of 2,590,000 warrants (each warrant having the form of a subscription right) that are still outstanding that have been issued by the extraordinary shareholders meeting of 22 May 2025, entitling GEM to acquire one new share when exercising one of its warrants (the "GEM Warrants").
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