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Pharming _ la belle endormie qui ne dort plus

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vlfr006 vlfr006
05/02/2016 11:30:29
2

Pas top la suite
Bon trade à tous
  
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realnogains realnogains
28/01/2016 11:49:47
2
Salut à tous .

Enfin une bonne nouvelle car le titre est complétement parti à la dérive .

Déjà les comptes se redresse fin 2016 il devrait pouvoir passer en positif.



Leiden, Pays Bas, Raleigh, NC 08 Janvier ici à 2015 - Pharming Group NV (EURONEXT: PHARM) et Salix Pharmaceuticals, Ltd. (NASDAQ: SLXP) a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été traité dans leur étude clinique de phase 2 de Ruconest, ( inhibiteur de la C1 estérase [recombinant]) 50 UI / kg, pour la prophylaxie chez les patients avec œdème angioneurotique héréditaire (AOH).

Patients atteints d'AOH déficientes en inhibiteur de la C1 et avec une histoire d'au moins quatre attaques par mois sont inscrits dans l'étude randomisée en double aveugle, dans laquelle 30 patients recevront Ruconest une fois ou deux fois par semaine, ou un placebo dans chacune des 3 périodes de traitement . Avec la conception de croisement, tous les patients recevront chacun des schémas posologiques. L'étude permettra d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de Ruconest lorsqu'il est utilisé pour la prophylaxie des crises d'angio-oedème chez les patients souffrant d'AOH.

L'étude sera menée sur les sites au Canada, en Europe, en Israël et aux États-Unis. Le procès est coordonné par des chercheurs principaux, le Dr Marco Cicardi, Professeur à l'Université de Milan, et le Dr Marc Riedl, professeur agrégé et directeur clinique de l'US OAH œdème de Quincke Center à l'Université de Californie, San Diego.

«Nous sommes heureux d'avoir rapidement lancé la phase de cette étude de traitement importante, et nous nous réjouissons à son achèvement plus tard en 2015», a déclaré Bruno Giannetti, MD, Ph.D., chef de l'exploitation de pharming.

Selon les termes de l'accord de licence Pharming-Salix, les entreprises vont également partager les coûts de développement de Ruconest pour la prophylaxie AOH. Pharming recevra un paiement d'étape non divulgué de Salix au fur et à approbation de la FDA pour cette indication supplémentaire est donnée.

Informations de sécurité importantes pour RUCONEST

@ plus

  
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realnogains realnogains
20/03/2015 08:43:43
1
Bonjour Augustus.

Je sais que tu es sur le pont de bonheur :

Attention :Manipulation /leurre ou réalité (on va le savoir vite fait)

c'est la qu'on se rend compte de la méga manip des gros pour la contenir.

Ordres Qte. Achat

7 2 340 000 0.376 (si ce n'est pas effacé à l'ouverture ça va faire un carton elle
1 25 340 0.371 devrait taper dans la journée les 0.408)
3 11 559 0.370
1 29 980 0.369 Autrement ce n'est que du vent
1 20 000 0.368
1 16 500 0.367
2 32 439 0.366
9 326 100 0.365
3 68 513 0.363

Vente Qte. Ordres
MX 2 766 1
0.370 11 800 3
0.375 10 000 1
0.377 14 834 2
0.379 8 500 1
0.380 90 100 4
0.381 50 000 1
0.382 2 514 1
0.384 43 732 6
0.385 199 890 6

@ plus

Message complété le 20/03/2015 09:07:57 par son auteur.

Apparemment c'était BIDON

  
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realnogains realnogains
18/03/2015 18:48:45
3
Bonsoir je vous poste ça ,c'est très récent .

Pas mal de communiqué on déjà mentionné une grande partie (mais le début vient d'être étudié plus le rapport maladie /traitement qui lui est bien plus complet )

Et surtout c'est le seul rapport qui reparle enfin de la CHINE la grande oublié depuis 1 ans et qui est un marché au potentiel énorme.

Je sais ça fait beaucoup à lire .


Résumé

Le potentiel du produit récemment approuvé par la FDA de Pharming dans HAE traitement d'attaque (Ruconest) est seulement sur le point de se dérouler et pourrait rapidement capturer une part significative du marché des États-Unis $ 400 000 000.
Plusieurs partenariats offres du pharming sur les principaux marchés (UE, États-Unis & Chine) pourraient fournir de grandes et diversifiées des opportunités de croissance.
Dans le long terme, la technologie de Pharming permet le développement de multiples coûts efficace et produits thérapeutique plus sûres à l'échelle industrielle, avec des marges très élevées grâce au modèle de médicament orphelin.
Avec une capitalisation boursière actuelle de 175 millions $ il semble y avoir une bonne occasion de pipelines et d'affaires les offres du Pharming de création de valeur à la fois à court et à long terme.

Pharming Group (OTC: PHGUF ) - cotée sur Euronext Amsterdam sous le ticker 'PHARM' - est un peu connu biotechnologie spécialisée néerlandaise développer une plate-forme technologique de premier plan avec un grand potentiel. Sur la base de cette plate-forme (transgénique produit plate-forme technologique), Pharming a développé Ruconest - un médicament de protéines recombinantes pour le traitement de l'oedème angioneurotique héréditaire («HAE») - qui a été approuvé en Juillet 2014 par la FDA pour le traitement des crises d'AOH et enregistrées ses premières ventes américaines en Novembre 2014. Ruconest est également commercialisé en Europe depuis 2010.

Ruconest - en partenariat avec Salix (NASDAQ: SLXP ) en Amérique du Nord - est actuellement un essai de phase 2b aux États-Unis pour le traitement préventif (prophylactique) traitement de l'AOH, une extension sur l'indication approuvée par la FDA de Ruconest du traitement de crise d'AOH. Pharming et de Salix ont également indiqué leur intention de commencer en 2015 une phase 2 des essais de Ruconest pour le traitement de la pancréatite aiguë, une inflammation potentiellement mortelle menant à plus de 300.000 hospitalisations aux Etats-Unis chaque année - une maladie haute charge avec une thérapeutique besoin actuellement non satisfait.

Taille totale du marché pour les traitements AOH de vente de produits réels est estimé à venir près de 800 millions de dollars par année aux États-Unis seulement - 400 millions de dollars HAE traitement d'attaque aiguë et 400 millions de dollars pour le traitement prophylactique AOH avec seulement quelques concurrents sur le marché.

Avec un démarrage effectif des ventes Ruconest aux États-Unis au 4e trimestre 2014, Pharming semble prêt à voir les sources de revenus de redevances améliorer considérablement dans les prochaines années, mais la valorisation de la société est en baisse depuis l'approbation des États-Unis de Ruconest - créant ainsi une opportunité d'achat intéressante pour les investisseurs qui cherchent à forte croissance, les stocks à long terme.
Le modèle d'affaires de Pharming

Le modèle d'affaires de pharming est un concept simple mais très sophistiqué dans la pratique. Il est le résultat de 25 années de recherche de pointe de Pharming - la société en prenant son nom directement du processus, il a contribué à créer et à développer: pharming génétique.

»(Génétique) pharming» fait référence à l'utilisation du génie génétique pour insérer des gènes qui codent pour les produits pharmaceutiques utiles dans des animaux hôtes (plantes) ou qui ne seraient pas exprimer ces gènes. Typiquement, les produits de détournement de domaine sont des protéines recombinantes ou de leurs produits métaboliques. Les protéines recombinantes sont le plus souvent produites en utilisant des bactéries ou des levures dans un bioréacteur, mais pharming offre l'avantage au producteur qu'il ne exige pas une infrastructure coûteuse, et la capacité de production peuvent être rapidement mis à l'échelle pour satisfaire la demande, le coût très réduite (adapté de Wikipedia ) .

Le développement de ce processus, cependant, n'a pas été une promenade de santé pour Pharming. Bien que la société néerlandaise - une spin-off de la société américaine GenPharm Inc - fait des nouvelles dans le monde entier dans le début des années 90 suite à l'élevage de Herman Bull , le premier bovin transgénique, il a dû attendre près de 20 ans pour voir sa première publicité produit approuvé (Ruconest). Dans les années 90, un programme d'élevage établie autour Herman produit plusieurs veaux, qui ont tous hérité des gènes modifiés du taureau et étaient en mesure de produire des protéines recombinantes humaines (lactoferrine) dans leur lait. Ce était une révolution alors, et ce est encore l'approche technologique principale de Pharming aujourd'hui - même si la place du bétail qui est coûteux à reproduire et élever, Pharming choisi de se concentrer sur des lapins comme une source d'animaux transgéniques.

Protéines humaines recombinantes produites dans le lait de lapines transgéniques offrent plusieurs avantages concurrentiels clairs par rapport aux méthodes traditionnelles de la récolte pour les protéines humaines. Tout d'abord, comme indiqué précédemment, l'élevage d'un stock de lapins est rapide - comme avec l'expression populaire - et ne nécessite pas une infrastructure coûteuse. Deuxièmement, protéines recombinantes, tout en démontrant généralement des résultats d'efficacité similaires à celles des protéines dérivées du plasma, comportent un risque beaucoup plus faible de transmission de la maladie en raison de leur méthode "ex-humaine" de la production et sont donc souvent considérées comme une meilleure option thérapeutique que plasma des protéines dérivées .

Protéines recombinantes humaines sont utilisés pour traiter des maladies qui résultent de propre incapacité d'un patient de produire naturellement des protéines essentielles - par exemple le facteur VIII dans le cas bien connu de l'hémophilie-A . Dans le cas traités par Ruconest, cette maladie est angio-œdème héréditaire et il est causé par un faible niveau ou l'absence d'une protéine appelée inhibiteur de la C1 estérase. Ruconest est un "inhibiteur de la C1 estérase humaine recombinante», qui fournit un traitement causal avec une excellente efficacité et d'innocuité pour les patients AOH. Comme AOH et l'hémophilie, des maladies qui touchent un très faible pourcentage de la population du monde exigent généralement des traitements qui suivent un "médicament orphelin" modèle de tarification - prix extrêmement élevés de vente de compensation pour une population cible minuscule.

Pharming la plate-forme de produit fonctionne pour résoudre ce type de besoin dans un processus de développement bien définie qui peuvent être résumées comme suit:

1 - identifier une protéine humaine qui pourrait fournir un traitement efficace de causalité pour tout type de maladie génétique
2 - concevoir un "fondateur" des animaux transgéniques (de lapin) dans lequel la protéine peut être produite
3 - élever des animaux transgéniques pour fournir le niveau de production cible
4 - récolte et purifier des protéines recombinantes dans le lait des animaux
5 - obtenir l'approbation réglementaire pour la nouvelle substance médicamenteuse
6 - ensemble et commercialiser des produits approuvés sur le marché

@ plus
  
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Augustus Augustus
12/03/2015 19:46:49
1
Oui exacte réal
  
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FMI FMI
27/02/2015 16:00:57
2
----- http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036554/fr/ruconest?xtmc=&xtcr=57 -----


Ruconest -> Autant prendre l'ancien produit, c'est le même, même effet et BEAUCOUP moins cher!!!
RIEN DE NOUVEAUX si ce n'est le prix!

Relistor -> combien de mort?


Il existe des alternatives thérapeutiques médicamenteuses, notamment

---------- BERINERT et FIRAZYR. ----------


Le rapport efficacité / effets indésirables de cette spécialité est important.

Intérêt en termes de santé publique :
Le fardeau de santé publique représenté par les patients ayant des crises aiguës d’AOH (avec une carence en inhibiteur de la C1 estérase) est

---------- faible du fait de leur nombre restreint. ----------

L’amélioration de la prise en charge de cette maladie constitue un besoin de santé publique s’inscrivant dans le cadre du Plan national Maladies Rares 2010-2014.


D'après les résultats des essais cliniques,

---------- il n’est pas attendu d'impact pour la spécialité RUCONEST ----------

en termes populationnel sur la morbi-mortalité et la qualité de vie de ces patients.



La spécialité RUCONEST

---------- n’apporte pas de réponse supplémentaire ----------

au besoin identifié, ce d’autant que le produit, comme FIRAZYR et BERINERT,

---------- n’est pas auto-administrable par le patient ----------

et que son utilisation ne semble pas possible en situation d’urgence compte tenu du fait qu’elle est réservée aux patients ayant préalablement été testés négativement à une recherche d’anticorps.


En conséquence, en l’état actuel des connaissances,

---------- il n’est pas attendu d’intérêt de santé publique ----------

pour la spécialité RUCONEST dans cette indication.
  
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mmathieu mmathieu
23/02/2015 12:28:57
0
Jai fait comme toi jen ai repris...😊
  
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Bouli13 Bouli13
05/02/2015 19:41:43
0
salut les loulous ^^
je reviens bientot a dos de lapin je pense. me laisse jusqu'au resus tete et cou de nanobiotix car je me suis pris une veste de debutant sur Neovacs puis je remets mon costume de lapine.

je repars creuser sur pharming la semaine prochaine.
et quand je creuse , je creuse ...
Byou les gens à bientot

Message complété le 05/02/2015 19:42:44 par son auteur.

elle stagne trop .. et quand ça stagne trop sur Pharming ça va peter ...
vais creuser les dates clefs

  
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Augustus Augustus
24/11/2014 13:39:36
0
bon appétit réal
  
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realnogains realnogains
24/11/2014 13:34:40
0
Bonjour Augustus:

Je voulais d'ailleurs au passage te dire bonjour et salué ta persévérance sur le suivi du titre.
Et comme je suis toujours aussi speed ,j'ai omis ,maintenant c'est fait.

D'accord avec toi.
Idem à l'époque j'avais quitté holosfind avec une perte (mais j'en avez raz le bol)

La je c'est qu'elle est pénible ,mais elle va finir par payer .

Mon avis perso qui n'a rien à voir avec le titre (bientôt nous allons avoir une vague de froid d'un coup ,alors je penserai bien sur à mes amis Belges et pas qu'une fois,perso je n'ai toujours pas eu mon bois dans la totalité ,ça deviens dur dans trouver suivant les départements,d'ailleurs un jeune qui en veut et qui a le physique ,il peut hyper bien gagner sa vie comme ça ,il faut du matos au départ et ne pas regarder ses heures etc..

cordialement
@ plus je vais me préparer mon repas

Message complété le 24/11/2014 13:35:25 par son auteur.

et oui comme d'hab,il y en a par tout (saluer )

  
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lcb1 lcb1
16/07/2014 10:57:15
0
elle redescend aussi vite
  
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lcb1 lcb1
16/07/2014 10:52:09
0
elle va vite
sa fait peur
  
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lcb1 lcb1
16/07/2014 10:50:37
0
elle va peu etre finir par s envoler
  
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lcb1 lcb1
15/07/2014 17:00:25
0
elle remonte pour la fin de seance
  
Répondre
realnogains realnogains
13/07/2014 16:22:45
0
salut jeanroul :

je vais essayer de te retrouver le site qui a donné cette info.
J'ai toujours un super virus dans mon ordi (mon pote n'as pas répondu ,il est peut être en vacance
Du coup je n'ai en autre plus google mais Ask ( et perso comme moteur de recherche une grosse merde)
Donc depuis ce matin ,j'ai fais X RESTAURATION système .
je vais regarder

@ tout de suite
  
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jeanroul jeanroul
13/07/2014 14:33:14
0
Salut Réal , tu le vois où date butoir avant le 16/07/2014 ???
J 'espère que rèponse positive et que tu es chargé en Pharm, pour récupérer Lets,

PS: En bourse il faut être prêt à faire face aux échecs...mais l'on doit toujours relever la tête, après la pluie la tempête le beau temps revient toujours...ça va le faire
  
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realnogains realnogains
13/07/2014 12:28:08
0
bonjour à tous :

APPAREMMENT la date boutoir est marqué avant le 16 ( donc la réponse doit être déjà connue ,c'est mon humble avis)

Santarus, Inc. (NASDAQ : SNTS) et Groupe NANOVOLT (NYSE Euronext de Pharming : PHARM) aujourd'hui annoncé que les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont reçu pour déposer la Demande de Plaque D'immatriculation de Biologics (BLA) de médicament d'investigation RUCONEST® (inhibiteur recombiné d'estérase d'être humain C1) 50 IU/kg. Santarus et Pharming demandent l'approbation de vente des États-Unis de RUCONEST pour la demande de règlement des crises aiguës d'angio-oedème dans les patients avec l'angio-oedème héréditaire (HAE). La FDA a indiqué qu'en tant qu'élément de sa révision elle planification pour présenter le BLA au Comité Consultatif de Produits Sanguins. Conformément aux recommandations d'Acte de Redevance d'Utilisation (PDUFA) de Médicament Délivré sur Ordonnance, Santarus et Pharming prévoient que la FDA remplira sa révision ou répondra autrement au RUCONEST BLA avant le 16 avril 2014.

cordialement
@ plus

Message complété le 13/07/2014 12:28:47 par son auteur.

la date butoir (évidemment )

  
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macdoom macdoom
19/06/2014 20:34:06
0
..et viva la spéculation...
  
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Bouli13 Bouli13
04/06/2014 18:53:10
0
Salouti les lapines !
Je suis revenu hier a 0.52 et aujourdhui a 0.527. vendu nano a 19 et 18.54 pru 15.8 ^^ yes ^^
Je voulais garder la moitié de mes nano mais j'ai prefere laché le reste aujourdhui face à la foule de hf bavant qui veulent la recolter pas cher et qui ont souscrit à l'AK ...
Et j'ai bien sure mis sur pharm.
Donc ""all in"" comme on dit ^^
  
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angeloysse angeloysse
19/05/2014 16:04:14
0
le titre a changé d'orientation depuis quelques séances et glisse lentement en direction des 0.40 euro sur lequel pharming a déjà rebondis .

mais attention les indicateurs sont sur le bord de la rupture.

il va falloir bien surveillé son comportement a l'approche de cette résistance des 0.40 euro
si le titre ne rebondis pas le teste des 0.30 euro ne sera pas a exclure .
  
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