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06/10/2016 13:12:27
Le carnet d'ordres est à 22.80 !
Les analystes ne changent absolument pas d'objectif , l'AK étant intégrée .
QI à 20 ? .... c'était un compliment !
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Les analystes ne changent absolument pas d'objectif , l'AK étant intégrée .
QI à 20 ? .... c'était un compliment !
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Message complété le 06/10/2016 13:42:28 par son auteur.
les premières réactions d'analystes à l'annonce du lancement d'une augmentation de capital par la société biopharmaceutique commencent à tomber. Et elles ne traduisent aucun étonnement.
"Cette nouvelle est déjà intégrée dans les cours depuis la publication des résultats", note ainsi Portzamparc, confirmant sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 56 euros sur Genfit.
De même, CM-CIC Securities rappelle que "la société avait clairement énoncé son besoin de refinancement via une augmentation et/ou un accord de licence avec un partenaire sur un ou plusieurs de ses produits". Pour le broker, "cette augmentation de capital n’est donc pas une surprise".
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06/10/2016 13:05:03
20 de QI ?
MDR
suspension et donc mega chute vu le carnet d' ordre !
pour moi genfit chute à 16 euros vu AK
MDR
suspension et donc mega chute vu le carnet d' ordre !
pour moi genfit chute à 16 euros vu AK
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27/09/2016 18:29:11
(CercleFinance.com) - Au lendemain de ses comptes semestriels, marqués par une trésorerie de 94 millions d'euros, Genfit a annoncé ce mardi soir avoir initié sa demande d'IND pour un essai de Phase II dans la CBP (Cholangite Biliaire Primitive, une maladie chronique au cours de laquelle les canaux biliaires intra-hépatiques sont endommagés), afin d'évaluer la diminution d'alkaline phosphatase (ALP) avec elafibranor vs. placebo.
Cet essai est une étude de Phase II multicentrique, conduite en double aveugle, randomisée, contre placebo, et destinée à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi d'elafibranor après 12 semaines de traitement chez les patients atteints de CBP présentant une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique, explique le groupe pharmaceutique.
L'objectif principal est de déterminer l'effet d'une dose journalière d'elafibranor sur l'alkaline phosphatase sérique chez ces patients, sur base d'un changement relatif par rapport aux patients sous placebo.
La CBP est une maladie rare avec des besoins non-satisfaits. Les traitements actuels ne traitent correctement qu'une partie de la population de patients et/ou génèrent des effets secondaires importants tels que le prurit, symptôme majeur et bien connu affectant déjà la plupart des patients CBP, souligne Genfit.
Cet essai est une étude de Phase II multicentrique, conduite en double aveugle, randomisée, contre placebo, et destinée à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi d'elafibranor après 12 semaines de traitement chez les patients atteints de CBP présentant une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique, explique le groupe pharmaceutique.
L'objectif principal est de déterminer l'effet d'une dose journalière d'elafibranor sur l'alkaline phosphatase sérique chez ces patients, sur base d'un changement relatif par rapport aux patients sous placebo.
La CBP est une maladie rare avec des besoins non-satisfaits. Les traitements actuels ne traitent correctement qu'une partie de la population de patients et/ou génèrent des effets secondaires importants tels que le prurit, symptôme majeur et bien connu affectant déjà la plupart des patients CBP, souligne Genfit.
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27/09/2016 09:40:25
MDR ! tu perds combien sur genfit mdr
tkt pour moi !
j'éspèrais une réponse plus fournie !
la vérité tu n'es qu'un jeunot décrit par les échos hier !
tkt pour moi !
j'éspèrais une réponse plus fournie !
la vérité tu n'es qu'un jeunot décrit par les échos hier !
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26/09/2016 23:23:30
Communiqué de la société :
http://www.genfit.fr/wp-content/uploads/2016/09/2016.09.26-CP-GENFIT-Résultats-S1-2016.pdf
A noter que la hausse des charges provient de la sous traitance engagée pour la phase III d'Elafibranor
http://www.genfit.fr/wp-content/uploads/2016/09/2016.09.26-CP-GENFIT-Résultats-S1-2016.pdf
A noter que la hausse des charges provient de la sous traitance engagée pour la phase III d'Elafibranor
Message complété le 26/09/2016 23:24:06 par son auteur.
http://www.genfit.fr/wp-content/uploads/2016/09/2016.09.26-CP-GENFIT-R%C3%A9sultats-S1-2016.pdf
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26/09/2016 23:23:31
(CercleFinance.com) - Genfit a publié ce lundi soir ses comptes semestriels, marqués par une perte nette de 12,66 millions d'euros, contre un déficit de 8,87 millions à fin juin 2015.
La perte opérationnelle est, elle, ressortie à 12,84 millions d'euros, à comparer avec -9,13 millions.
A contrario, les produits d'exploitation sont passés de 2,41 à 3,64 millions d'euros.
Concernant sa situation financière, Genfit a fait état d'une trésorerie de 94,6 millions d'euros à l'issue de la première moitié de l'exercice en cours. 'Celle-ci ne couvre pas les besoins de financement à moyen terme de la société pour atteindre 2019, date à laquelle elle envisage qu'Elafibranor obtienne une autorisation de mise sur le marché dans la NASH', a indiqué la société, aussi devra-t-elle financer cette dernière phase du développement clinique d'Elafibranor et l'avancement de ses autres programmes propriétaires.
'Les ressorts de ce financement pourraient être de lever des fonds propres complémentaires et/ou signer un/de(s) accord(s) de licence(s) des droits d'exploitation de l'un ou l'autre de ses produits', a indiqué Genfit.
Le groupe ambitionne d'obtenir les autorisations règlementaires qui permettront de lancer un essai de Phase II dans la CBP et d'initier son développement pédiatrique dans la NASH d'ici la fin de l'année. Plus largement, 'des avancées importantes sont attendues dans nos programmes dans les prochains mois; la fin de cette année s'annonce donc riche d'actualités scientifiques et cliniques', a prévenu Jean-François Mouney, président du directoire.
Copyright © 2016 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
La perte opérationnelle est, elle, ressortie à 12,84 millions d'euros, à comparer avec -9,13 millions.
A contrario, les produits d'exploitation sont passés de 2,41 à 3,64 millions d'euros.
Concernant sa situation financière, Genfit a fait état d'une trésorerie de 94,6 millions d'euros à l'issue de la première moitié de l'exercice en cours. 'Celle-ci ne couvre pas les besoins de financement à moyen terme de la société pour atteindre 2019, date à laquelle elle envisage qu'Elafibranor obtienne une autorisation de mise sur le marché dans la NASH', a indiqué la société, aussi devra-t-elle financer cette dernière phase du développement clinique d'Elafibranor et l'avancement de ses autres programmes propriétaires.
'Les ressorts de ce financement pourraient être de lever des fonds propres complémentaires et/ou signer un/de(s) accord(s) de licence(s) des droits d'exploitation de l'un ou l'autre de ses produits', a indiqué Genfit.
Le groupe ambitionne d'obtenir les autorisations règlementaires qui permettront de lancer un essai de Phase II dans la CBP et d'initier son développement pédiatrique dans la NASH d'ici la fin de l'année. Plus largement, 'des avancées importantes sont attendues dans nos programmes dans les prochains mois; la fin de cette année s'annonce donc riche d'actualités scientifiques et cliniques', a prévenu Jean-François Mouney, président du directoire.
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