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Genfit : développements en cours

Cours temps réel: 3,16  -0,78%



MMXVII MMXVII
08/11/2016 13:57:55
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CRI74 CRI74
08/11/2016 13:55:59
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Genfit a annoncé mardi que sa trésorerie s'élevait à 84,86 millions d'euros au 30 septembre 2016, contre 64,32 millions d'euros un an plus tôt. Cette position ne prend pas en compte les augmentations de capital des dernières semaines qui
ont permis à la société de biotechnologie de lever un montant brut cumulé de 78,5 millions d'euros qui s'ajoutent ainsi à la trésorerie de 84,86 millions d'euros du 30 septembre 2016
.
Sur le plan clinique, le troisième trimestre a été marqué par l'approbation par la FDA de la demande d'IND (Investigational New Drug) pour un essai de Phase 2 dans la nouvelle indication Cholangite Biliaire Primitive (CBP), avec Elafibranor, le produit phare de Genfit.
Dans le cadre de son programme de découverte et de développement de biomarqueurs dans la NASH (stéatose hépatique non alcoolique), la société a également annoncé le lancement d'un programme de qualification à grande échelle de son outil diagnostic propriétaire et non invasif visant à identifier les patients NASH à traiter
.
A court terme, Genfit participe au prochain congrès annuel de l`AASLD ("The Liver Meeting", Boston, 11-15 novembre 2016). L'AASLD a sélectionné cinq abstracts de Genfit.
Ces présentations mettront en valeur des analyses de la Phase 2 d'Elafibranor , le potentiel des biomarqueurs non-invasifs mis en évidence par Genfit pour améliorer l`identification des patients NASH à traiter , de nouveaux résultats de modèles de rongeurs comparés à la pathologie de la NASH chez l`Homme et l`importance de traiter les paramètres histologiques de la NASH, et plus précisément la nécro-inflamation, pour faire régresser la fibrose.
A cette occasion, Genfit organisera également trois événements : une réunion analystes / investisseurs avec la participation de quatre experts scientifiques de renommée internationale , une réunion du conseil scientifique de la société dédiée aux biomarqueurs dans la NASH, une réunion du conseil scientifique de la société dédiée aux maladies fibrotiques ....


Nos chers analystes , éclairés par les experts internationaux , vont peut être enfin comprendre les avancées majeures proposées par Genfit possédant des atouts bien supérieurs à ceux de la concurrence .
  
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CRI74 CRI74
05/11/2016 11:43:25
0
AASLD : plus important congrès mondial traitant des maladies hépatiques .
En plénière présidentielle le 16 novembre 2016http://www.aasld.org/events-professional-development/liver-meeting/scientific-program/presidential-plenary-clinical

Un rassemblement de rigolos , évidemment !

  
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MMXVII MMXVII
05/11/2016 11:27:43
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les fonds ...nébuleuse boursière est très complexe et je conseille aux néophytes de s'investir pour de toutes petites sommes sur toutes ces valeurs biotechs


  
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MMXVII MMXVII
05/11/2016 11:14:23
0
tu tiens le meme discours que les charlots sur bourso qui annoncent des cours stratosphériques
  
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MMXVII MMXVII
05/11/2016 10:54:29
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la deutche bank voyait 110

lol!!
  
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CRI74 CRI74
05/11/2016 10:49:02
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Oui , évaluation à 207 € pour CM CIC !

Message complété le 05/11/2016 11:07:59 par son auteur.

http://www.genfit.fr/wp-content/uploads/2016/11/2016.11.03-CM-CIC-62-p1.pdf
Précision : 207€ hors développement des autres molécules .

  
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MMXVII MMXVII
05/11/2016 10:21:00
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acheter avec modération (;o))
  
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CRI74 CRI74
05/11/2016 10:14:39
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Un article du Revenu confirmant que la concurrence , outre qu'elle soit assez loin derrière au niveau timing , ne trouve pas de molécules ayant l'efficacité nécessaire .
Pour rappel , Genfit avait souffert dans ses résultats de phase IIb d'une répartition très imparfaite des patients dont une part non négligeable n'avait pas développé la maladie sensée être traitée donnant ainsi des résultats équivalents au placebo (et pour cause !)
Ces anomalies ont été corrigées ce qui donnait un résultat bien plus favorable . La procédure phase III FDA et EMA en découlant qui colle ainsi au mieux à l'Elafibranor .
Le seul concurrent à stade équivalent se débat toujours avec les contre indications de son produit nécessitant une phase III plus lourde,un complément indispensable au traitement (statine) , in fine un développement du futur médicament bien plus coûteux ce qui ne milite pas pour un succès commercial vu la sensibilité prix aux USA , en plus des contre indications liées
A noter que Genfit aura beaucoup d'annonces sur les développements de ses molécules hors Nash et biomarqueurs (où il est seul en piste à ce jour ) , particulièrement sur le domaine phare du diabète , spécialité maison , qui vient de voir Pfizer retoqué cette semaine .
Le marché Nash , 17% de la population US , 35 à 40MDS $ , sans doute en proportion équivalente en Chine , extrême Orient , Europe .
http://www.lerevenu.com/bourse/conseil-du-jour/genfit-la-nash-nouveau-far-west-des-big-pharmas
  
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