analyse biophytis - Page 47

ouais ben on va s 'arrêter à à 5 et quelque hein ça suffira :)

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Donc premier support a 5,45 et le deuxième a 4,33

Ce n'est que ma vision , et pas un quelconque conseil

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Salut Gab , si tu pratique la méthode de Stan , tu sauras qu'il va y avoir test probablement un test de la résistance de fondation un replie avec des faibles volumes , qui donnera plus de crédibilité a la hausse , donc a surveiller les volumes a l’approche su nouveau support .

Bonne chance a vous

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6,40€ pas franchi on reflux et possible comme indiqué vendredi d lier taper 5,80 support haussier et ainsi toucher la mm20 jour.


À suivre donc

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ça sent l red cette journée .....

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arrête Gab tu vas nous l faire stresser dès l matin ahah :p

UP !!!!!

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Pour toi Yves
BIOPHYTIS Has FDA Approval to Initiate SARA-INT Phase 2b Interventional Study of Sarconeos in Sarcopenia


World News: 05:45 GMT Monday 30th October 2017. [BIOPHYTIS SA via Globe Newswire via SPi World News]


SPI NEWS HOMELATEST NEWSNEWS FOR 2017-10-30BIOPHYTIS HAS FDA APPROVAL TO INITIATE SARA-INT PHASE 2B INTERVENTIONAL STUDY OF SARCONEOS IN SARCOPENIA
PARIS, Oct. 30, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Euronext Growth Paris: ALBPS)


The FDA's approval will enable BIOPHYTIS to begin the SARA-INT interventional study in five clinical centers in the United States. Two of them have already been opened as part of the SARA-OBS observational study: in Boston at the Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging (Tufts University School of Medicine) and in Gainesville at The Institute on Aging (University of Florida).


Stanislas Veillet, CEO of BIOPHYTIS, said:


SARA-INT is a three-arm interventional, phase 2, randomized, double blind placebo controlled clinical trial on 334 patients, that will be conducted in 20 clinical centers (among which those participating in the SARA-OBS study), in the EU (Belgium, France and Italy) and in the USA. The protocol aims to evaluate the safety and efficacy of Sarconeos (BIO101), 175 mg b.i.d. and 350 mg b.i.d., oral administration over 6 months, to patients aged over 65 years suffering of sarcopenia and at risk of mobility disability.


The next step to start SARA-INT phase 2b will be to obtain regulatory approvals in Europe. The inclusion of the first patient is expected by the end of 2017. Patients will be notably recruited from the group of sarcopenic patients followed in the SARA-OBS study, once their consent is obtained.

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Bonsoir à toutes et tous;
Merci pour le suivi et juste une petite news :
http://www.lifesciadvisors.com/news/
Biophytis nomme le professeur Thomas Voit au conseil consultatif scientifique pour aider à accélérer les programmes d'oléoducs dans les maladies pédiatriques orphelines
Bonne semaine

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ouais ça va faire du yoyo encore ....

par contre y aura sûrement la comme pour l accord....donc ptêtre un ptit bond rapide


bon we

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et en passant le journalier

avec nouvelle attaque baissiere debut de semaine prochaine justement autour des 5,80.

6,42 nouvelle resistance a franchir .

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Bonsoir a tous , bon he bien semaine a l’équilibre puisque la bougie nous gratifie d'un parfait doji et on fait tout de même un T4 et cela toujours animé par de puissants volumes .

on restera prudent car ca fait maintenant 17 semaines que la mm20 hebdo n'a pas ete touchée.

a maintenir mardi soir les 5,80 pour un t1 mensuel .

bon week end a tous et a lundi

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l accord c rien par rapport au début d la phase 3 ensuite !!!

c là k tout va s jouer...faudra attendre jau moins jusqu'à l'été 2018 pour de vraies avancées....et surtt faut qu'elles soient validées !!!!


si ça n'aboutit pas c patatra direct....en c moment c peanuts !!!! :)

c ensuite que ça s complique...et ça peut aller dans les 2 sens .....d'ici là y a l temps d vendre et d y revenir :)

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Tout à fait d'accord avec toi mais tu dis quoi sur le fait que la décision sur l'autorisation de la FDA n'est pas parue ?
Mon prix par action est de 3.90 Euros ..
Je conserve bien évidemment !
Mais avec un Stop


Belle journée

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le gap le gap :)

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LOL Yves


De quels investisseurs tu parles ?


Les résultats sur une bio qui développe des candidats médicaments on s'en fiche royalement puisque justement c'est un Candidat médicament donc pas encore un médicament donc pas de promotion donc aucune rentrée d'argent excepté AK ou partenariat .


On valorise le futur et la futur réussite des différentes phases d'avancées justement de ces candidats .


Ce matin une est tombée sur la maladie de Duchene maladie orpheline et donc possible nouvelle possible AMM pour biophytis .


Bref . Si tu es si peu croyant en biophytis il te faut vendre lorsque tu es ou seras en pv .


Graphiquement parlant c'est hyper haussier mais il se peut qu'il y ai comme hier des trous d'air car valeur hyper volatile .


Tu connais la suite sur la journée d'hier .


Voilà bonne journée toi

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Hello


Non la FDA doit encore rendre son avis dans les 30 jours avec le dossier introduit le 26 Septembre ....
Biophyis à rendu ses chiffres hier après bourse et les investisseurs ne semblent pas convaincus !
Je garde avec Stop Loss


Wait and see comme on dit en GB


Have a good day


Yves

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ben pour la FDA Yves y paraitrait que l accord serait entériné vu qu'aucun refus n'a été publié....

m'enfin l but c'est qd mm de l communiquer pour une société pour rassurer l marché ....

donc on est tous dans l'expectative :) .....à attendre comme des couillons hihi....car si c négatif ça va dégringoler sec !!!

mais y a très peu d chances...voire pas du tout :) ...keep confident comme on dit en Bretagne ahahhah...enfin y a longtemps :)

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Quid de la décision de la FDA les amis ?


Bon trade


Yves

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PARIS, France, 27 oct. 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris: ALBPS), une société de biotechnologie spécialisée dans les thérapies innovantes pour restaurer les fonctions musculaires et visuelles dans les maladies ayant des besoins médicaux non satisfaits, a annoncé aujourd'hui a nommé le professeur Thomas Voit, MD, à son conseil consultatif scientifique.


Le professeur Voit est le directeur du Centre de recherche biomédicale (BRC) du Great Ormond Street Hospital pour enfants NHS Foundation Trust et de l'Institute of Child Health, University College London. Le BRC est le seul centre de ce type au Royaume-Uni dédié à la recherche pédiatrique avec une solide expérience dans la découverte de traitements pour les maladies infantiles. Auparavant, le Professeur Voit était à l'Université Pierre et Marie Curie (Paris Sorbonne), où il était Directeur Médical et Scientifique de l'Institut de Myologie et Directeur d'un Centre de Recherche INSERM / CNRS. Avant cela, il était professeur et directeur de la pédiatrie à l'hôpital universitaire d'Essen.


Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, a déclaré: «Nous sommes ravis d'accueillir le professeur Voit dans notre conseil scientifique à ce moment important de la croissance de Biophytis. Avec les preuves de concept précliniques établies pour nos principaux composés: Sarconeos dans la dystrophie musculaire de Duchenne et Macuneos dans la maladie de Stargardt, nous sommes sur le point d'ajouter un nouveau pilier important traitant des maladies orphelines chez les enfants à notre pipeline avancé. Nous sommes en train de concevoir la feuille de route clinique pour ces nouvelles indications orphelines, qui offrent un chemin réglementaire clair et des délais de mise sur le marché accélérés. La vaste expérience du Professeur Voit dans le développement de traitements pour les maladies pédiatriques sera d'une immense valeur pour Biophytis, et nous sommes impatients de bénéficier de ses conseils pour faire progresser nos programmes, et apporter ces thérapies vitales aux jeunes patients. "


A propos de Sarconeos dans la dystrophie musculaire de Duchenne:
Sarconeos est un candidat-médicament de premier ordre basé sur l'activation du récepteur MAS (acteur majeur du système rénine-angiotensine) qui restaure l'anabolisme musculaire, inhibe la myostatine et a démontré son efficacité dans les modèles précliniques de la dystrophie musculaire de Duchenne. La dystrophie musculaire de Duchenne ou DMD est la plus fréquente des dystrophies musculaires, touchant environ 1 nouveau-né sur 3 500. Il est causé par une anomalie dans un gène appelé dystrophine ou gène DMD. Une anomalie dans ce gène empêche le corps de produire une protéine appelée dystrophine. Cette protéine est importante dans les fibres musculaires et son absence entraîne une faiblesse musculaire qui s'aggrave avec le temps car les cellules musculaires se décomposent et se perdent progressivement. Typiquement, les garçons avec Duchenne perdent leur capacité à marcher entre dix et quatorze ans. À la fin de leur adolescence, ils perdent la force de leurs membres supérieurs, y compris la capacité de bouger les bras. La maladie affecte également le coeur et les muscles respiratoires, donc à cette période, ils ont aussi généralement besoin d'aide pour respirer la nuit. Au fil du temps, leurs systèmes respiratoires s'affaiblissent, et ils nécessitent un soutien constant.

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Bonjour à tous . Allez comblement du gap ce jour à 7,03€ ?


Bonne journée à tous .

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