Roche: délai repoussé à nouveau pour l'OPA sur Spark - Page 2

Pas du tout !

Gamelle en vue?

Publication annuelle : Roche fait état d’excellents résultats pour 2019

Communiqué de PDF

https://www.globenewswire.com/news-release/2020/01/30/1977206/0/fr/Roche-fait-état-d-excellents-résultats-pour-2019.html

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Bâle, le 30 janvier 2020

Le chiffre d’affaires consolidé augmente de 9%1 à taux de change constants et de 8% en francs suisses, sous l’impulsion des nouveaux produits, dont les ventes ont plus que compensé l’impact de la concurrence des biosimilaires.

Le chiffre d’affaires de la division Pharma s’inscrit en hausse de 11%, sous l’effet de la forte demande de médicaments lancés récemment, notamment Ocrevus, Hemlibra, Tecentriq et Perjeta.

Le chiffre d’affaires de la division Diagnostics progresse de 3%, principalement grâce à l’activité immunodiagnostic.

Nouvelles options thérapeutiques homologuées au quatrième trimestre:

Etats-Unis: Tecentriq en association pour le traitement initial d’une forme de cancer du poumon; Xofluza pour les patients présentant un risque élevé de complications dues à la grippe

UE: traitement par Kadcyla après chirurgie lors de cancer du sein HER2-positif de stade précoce

Le bénéfice par titre rapporté aux activités de base progresse plus rapidement que les ventes, à 13%.

Le bénéfice consolidé selon les normes IFRS augmente de 32%, à 14,1 milliards de francs suisses, en raison de solides résultats d’exploitation sous-jacents et de l’effet de base d’importantes minorations du goodwill en 2018.

Le Conseil d’administration propose d’augmenter le dividende à 9,00 francs suisses. Si la proposition est approuvée par les actionnaires, cette augmentation sera la 33e augmentation consécutive du dividende.

PDF Complet avec Tableaux et données chiffrées / point sur les AMM...

Roche_Media Release_FY2019_300120_FRENCH

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/4d210549-9c81-4a29-a18c-c32f4bddbebb

• Appendix tables FY 2019

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/96c25d85-91f0-4c28-9fed-ca505ed93cbc

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Tecentriq bien que décevant vendredi sur une autre application possible et un échec de la phase III est tout de même une réussite en matière de recherche...

Roche: demande pour Tecentriq en cancer du foie

Actualité publiée le 27/01/20 09:03

Roche annonce soumettre à la FDA une demande de licence de produit biologique supplémentaire pour Tecentriq en combinaison avec Avastin, pour traiter des patients avec carcinome hépatocellulaire non résécable n'ayant pas reçu de thérapie systémique précédente.

'La FDA étudie la demande dans un programme pilote de revue oncologique en temps réel, visant à explorer un processus de revue plus efficient pour assurer que des traitements sûrs et efficaces sont disponibles pour les patients dès que possible', précise-t-il.

Le dossier se fonde sur les résultats d'une étude de phase III ayant démontré que Tecentriq en combinaison avec Avastin 'réduit le risque de décès de 42% et le risque d'aggravation de la maladie ou décès de 41%, comparé à sorafenib'.

Roche: Tecentriq a échoué dans une étude de phase III

Actualité publiée le 24/01/20

L'immunothérapie anticancéreuse Tecentriq - un produit clé du fabricant de médicaments suisse Roche - a échoué dans une étude de phase III pour traiter les personnes atteintes d'un cancer urothélial invasif musculaire.

L'étude évaluant Tecentriq en tant que traitement de monothérapie adjuvant (après la chirurgie) n'a pas atteint son principal critère de survie sans maladie, a annoncé le groupe.

'Il est très difficile de réduire le risque que le cancer urothélial invasif musculaire réapparaisse après la chirurgie', a déclaré Roche dans un communiqué.

En ce qui concerne Tecentriq, Roche a d'autres études de phase III en cours sur le cancer de la vessie précoce et avancé, ainsi qu'un programme de développement pour les cancers du poumon, de la peau, du sein, gastro-intestinal et de la tête et du cou.

Pharmacie : Liberum plébiscite Novartis et AstraZeneca en 2020

22/01/2020

Dans un secteur de la santé qui s'est très bien comporté en 2019 – sa décote sur la consommation de base est à son niveau le plus bas des sept dernières années – il faut être très sélectif pour trouver des opportunités intéressantes. C'est la position de Liberum, qui estime de surcroît qu'en année électorale pour la présidence américaine, les candidats pourraient être tentés de faire des effets de manche sur le prix des médicaments, histoire de flatter l'électorat.

Le bureau d'études a examiné sept dossiers européens pour en conclure qu'AstraZeneca et Novartis sont les deux meilleurs supports 2020, suivis de Bayer (achat), GlaxoSmithKline (conserver), Novo Nordisk (conserver), Roche (conserver) et Sanofi, dont la recommandation passe d'achat à conserver malgré un objectif relevé de 90 à 99 EUR.

Les trajectoires de ventes jusqu'en 2024 (Source Liberum)

Le choix d'AstraZeneca (objectif 8810 GBp) repose sur ses lancements des six dernières années (huit lancements majeurs), qui devraient apporter 13 Mds$ de revenus additionnels entre 2019 et 2024, avec un beau levier sur les marges qui devrait offrir la trajectoire de résultats la plus favorable du secteur.

Novartis (objectif 100 CHF) a prévu de lancer 5 potentiels blockbusters dans un avenir proche, ce qui alimentera la croissance à long terme. L'analyste apprécie en outre le pipeline de phase II, bien équilibré et prometteur.

L'abaissement de la recommandation sur Sanofi est principalement la conséquence du rattrapage dont a bénéficié l'action dernièrement.

Le pipeline Roche est super chargé ! Ci-joint un Etat complet des matières actives testées et des recherches en développement.

ROCHE Product Development Portfolio

https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/pipeline.htm

Par rapport au précédent çi-dessous, j'ai remis mes indicateurs de tendance et les obliques à jour .

On vient de clore le mouvement de hausse sur l'oblique noire, on devrait consolider latéralement avant une nouvelle du mouvement haussier : direction probable 340 FS...

Le calendrier ci-dessous devrait donner du grain à moudre...

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Investor Roche Events :

• 30 January 2020 : Roche Full Year Results for 2019 (GMT) London, UK

• 6 February 2020 : Roche’s live audio webcast and conference call on key data presented at SMA Europe 2020 (CET) Basel, Switzerland

• 3 March 2020 : Cowen 40th Annual Healthcare Conference (PDT) Boston, US

CF : https://www.roche.com/investors.htm

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ça monte bien ! et l'arrivée au col est pas encore prévu !

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BofA Global Research relève son objectif pour ROCHE de + 15 FS.

Actualité publiée le 21/01/20

BofA Global Research a relevé mardi son objectif de cours sur le titre Roche de 345 à 360 francs suisses, tout en réitérant sa recommandation d'achat sur la valeur.

D'après le bureau d'études, le marché sous-estime l'importance du 'pipeline' de médicaments dont dispose le groupe biopharmaceutique suisse au titre de l'exercice 2020.

Bank of America rappelle que les résultats de nombreuses études de phase III - concernant notamment risdiplam (syndrome de l'amyotrophie spinale), etrolizumab (maladie de Crohn) ou Lucentis (DMLA) - sont attendus cette année.

Dans sa note, BofA met également en évidence une valorisation jugée 'attractive', ainsi qu'une meilleure visibilité concernant l'érosion générique aux Etats-Unis.

L'action Roche est actuellement en hausse de 0,2% à 329 francs suisses à la Bourse de Zurich.

Roche obtient une autorisation conditionnelle de Bruxelles à Polivy

Actualité publiée le 21/01/20

Le géant suisse de la santé Roche annonce que la Commission européenne a octroyé une autorisation de commercialisation conditionnelle à Polivy (polatuzumab vedotin), en combinaison avec bendamustine plus MabThera (rituximab) (BR).

Cette décision porte sur le traitement de patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaires (R/R), qui ne sont pas candidats à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Une autorisation conditionnelle est octroyée aux produits médicaux répondant à un besoin médical non satisfait où le bénéfice d'une disponibilité immédiate contrebalance le risque de données moins complètes que ce qui est normalement requis.

Roche: UBS relève son objectif de cours à 350 FS

Actualité publiée le 10/01/20 12:26

UBS a relevé son objectif de cours sur le titre Roche à 350 francs suisses, contre 328 francs. Le bureau d'analyses a confirmé son conseil à l'achat sur le titre.

'Le pipeline de Roche reste plus qu'une police d'assurance', indiquent les analystes d'UBS dans une note aux investisseurs.

'Les perspectives sur 2020 devraient continuer à valoriser le titre au moins dans la moyenne du secteur', ont rajouté les analystes.

Roche: Tecentriq a été approuvé par la FDA

Actualité publiée le 04/12/19 08:10

Roche a annoncé que Tecentriq (atezolizumab) a été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) en association avec la chimiothérapie et la carboplatine pour le traitement initial (de première intention) d'adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CPNPC) non squameux métastatique sans aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK.

' Nous sommes ravis d'offrir cette combinaison à base de Tecentriq en tant que nouvelle option de traitement pouvant apporter un bénéfice cliniquement significatif pour la survie des personnes atteintes d'un cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules ', a déclaré Levi Garraway, Médecin en chef et responsable du développement mondial des produits.

' L'approbation d'aujourd'hui offre une autre occasion de prolonger la vie des personnes atteintes de ce type de maladie.'

Cette approbation est basée sur les résultats de l'étude de phase III IMpower130, qui a montré que Tecentriq, associé à la chimiothérapie, aidait les patients à vivre beaucoup plus longtemps que la chimiothérapie seule.

Dans le cancer du poumon, Tecentriq est également approuvé aux États-Unis en association avec Avastin (bevacizumab), le paclitaxel et le carboplatin (chimiothérapie), pour le traitement initial (de première intention) d'adultes atteints de CPNPC métastatique non squameux, sans génomique EGFR ni ALK.

Publié ce jour...

Roche : Barclays passe de pondération en ligne à surpondérer avec un objectif de cours relevé de 325 à 350 CHF.

Malgré la hausse d'environ +20% depuis le début d'année, Barclays trouve le titre bon marché...

Roche: résultat du Tecentriq pour le cancer du foie

Actualité publiée le 22/11/19 17:33

Roche présente des données essentielles démontrant que Tecentriq en association avec Avastin améliore la survie globale des personnes atteintes de la forme la plus courante de cancer du foie.

La première étude de phase III sur l'immunothérapie du cancer montre une amélioration de la survie globale et de la survie sans progression chez les personnes atteintes d'un carcinome hépatocellulaire non résécable par rapport au sorafénib.

Les résultats seront présentés lors d'une session du Congrès asiatique 2019 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO).

' Pour la première fois en dix ans, nous observons un traitement qui a amélioré la survie globale des personnes atteintes d'un carcinome hépatocellulaire non résécable par rapport au traitement standard actuel ', a déclaré Levi Garraway, médecin en chef et responsable du développement mondial des produits.

' Tecentriq associé à Avastin pourrait transformer le traitement de cette maladie agressive et nous travaillons en étroite collaboration avec les autorités sanitaires mondiales dans l'espoir d'offrir cette option de traitement aux patients le plus rapidement possible '.

Récapitulatif des dividendes : + 41,30 CHF en 5 ans, soit +13,84% au cours actuel de 298,40

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Roche obtient le feu vert de Swissmedic pour Tecentriq

08/10/2019 | 07:22

Zurich (awp) - Roche a obtenu l'aval de l'Institut suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic) pour son médicament Tecentriq (atézolizumab), utilisé dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC). Cet anticancéreux est déjà autorisé seul ou en combinaison dans nombre d'indications en oncologie.

"Depuis plus de 30 ans, il n'y a eu aucune avancée thérapeutique pour les patients atteints de cette forme de cancer du poumon", a indiqué la société pharmaceutique bâloise mardi.

L'autorisation repose sur les résultats de l'étude IMpower133, qui a montré que Tecentriq, en association avec une chimiothérapie, permettait d'améliorer la survie des patients atteint de SCLC à un stade avancé par rapport à la chimiothérapie seule.

IMpower133 est "la première étude de phase III sur un anticancéreux immunothérapeutique qui démontre qu'une combinaison basée sur une immunothérapie améliore significativement la survie dans le traitement de première ligne du SCLC", précise Roche dans son communiqué.

Le SCLC, qui représente environ 15% des cancers du poumon, se distingue des autres types de cancer du poumon par "son agressivité, sa croissance rapide et la formation précoce de métastases", précise le laboratoire bâlois. En Suisse, environ 3500 personnes décèdent chaque année d'un cancer du poumon, rappelle l'entreprise dans son communiqué.

L'anticorps monoclonal est déjà homologué aux Etats-Unis et en Europe notamment contre diverses formes du cancer du poumon, de la vessie ou du sein. Les revenus du Tecentriq, en progression rapide, ont atteint sur les six premiers mois de l'année 782 millions de francs suisses.

La multinationale bâloise mène de nombreuses autres recherches sur Tecentriq, dans une volée d'autres indications en oncologie, concernant notamment la vessie, les zones périgénitales, la peau, les seins, le tube digestif ou encore la tête et le cou.

Estimation de CA et RN 2019 par rapport 2018 :

• CA 2019 estimée : +9%

• RN 2019 estimée : +37,21%

Estimation de BNPA à 16,6 CHF par action, soit +36%

Les améliorations de chiffres comptables sont extrapolés comme durable sur 2021

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Repli provisoire de consolidation dans le canal haussier orange.

Les bonnes perspectives de vie d'entreprise en terme de périmètre, de CA et de rentabilité confirment le caractère défensif du titre en période d'incertitudes économique et de ralentissement. La santé reste une valeur refuge et le vieillement de la population européenne accroit les marchés de l'entreprise : médicaments et diagnostics.

On remarque que tout un tas d'autres titres défensives, leur modèle économique de stabilité a beaucoup moins séduit en bourse sur 2018 : année ou l'on le beurre et l'argent du beurre. C'est encore son caractère défensif qui a préservé encore le titre d'une baisse importante.

Le bond niveau de rentabilité en terme de résultat net devrait battre un record en 2019; et très bon niveau de distribution de dividendes en fait un met boursier de choix quand on reste sur la défensive...

Concernant, le graphe, on remarquera que titre a un petit faible pour les consolidation en "M" baissiers : 6 sur la période considérée et éventuellement un 7ème en cours. On remarquera que c'est jamais très grave : dans le pire des cas, on effectue un balancier baisser sur la base du "M" et donc rien qui justifie de vendre quand on l'a acheté.

Le début de l'année a vu une consolidation latérale s'organiser entre les bornes 260 et 280 du cartouche de latéralisation en violet.

Avec les perspectives d'une année bien remplie et d'un Bénéfice Net par action (BNPA) qui devrait s'envoler, on commence à sortir du bois et s'affuter pour la hausse.

On est actuellement posé sur le support haussier en pointillé vert de milieu de canal orange qui conduit très bien la hausse : sur le RSI, on a quasi jamais été en survente, par contre 4 fois en surchat fort.

On notera la configuration actuelle en triple top sur le sommet de cartouche de latéralisation et le probable nouveau "M" baissier en cours de réalisation. c'est le haut de graphe qui est vendu actuellement et pourtant le titre devrait aller sur 300 FS, car, vu ce qui s'annonce en clôture d'exercice, on en a clairement les moyens.

Coté indicateurs, on vient d'aller teste la surchauffe et le surachat pour sortir du cartouche, on replie, on devrait revenir prendre appui en direction du support orange pour repartir à nouveau de l'avant à moins qu'on décide de rester sur ce niveau pour mieux continuer haussier...

Direction moyen terme 300 FS. La borne haute du canal haussier pointe 313 pour avril 2020.

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Petit détail important de l'actualité sous jacente à observer avec finesse...

C'est très visible, je l'avoue : mais le fond Europa One considéré comme l'un des meilleurs fonds européen dont j'avais d'ailleurs publié des comparatifs sur la file PEA a acheté le titre ce 7 octobre 2019.

Ce serait intéressant de savoir pourquoi ? ...

Et ça confirme mes pensées actuelles que l'on va vers le grand retour des défensives, comme le montre la récente réévaluation à la hausse de Sanofi et Danone...

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