Valneva : report pour l’examen réglementaire de son candidat vaccin co

La déception se poursuit…🙄

Pardon ? C’est qui « ils » ?

et oui ils payent pour que valnava arette le vraie vaccin

Quelle déception… Il fut un temps où les BioTechs réagissaient à ce genre de nouvelle… Un +haut à 6,50€ et la chandelle est retombée…

Cours temps réel: 6,35 -0,35%

😕

https://www.abcbourse.com/marches/valneva-donnees-de-phase-ii-positives-dans-lyme_605071

Ça me parait de nature à booster le titre ou au moins y faire de l’animation.

Quelques traits pour aider à tracer un plan de bataille. Les 7€ me semblent tentants 😊

MAJ

Vue Hebdo

Cours > MM 20 > MM 30

le 5 est à 9,80

papygaga

« « "Participations : Flottant 67.15% Groupe Grimaud La Corbière SAS 9.90% Deep Track Capital 7.60% Pfizer, Inc. 6.90%"
que Pzifer détienne 6.90% du capital de Valneva ne change rien à la donne ..//.. Question intéressante : que font nos politiques qui se targuent de vouloir assurer une indépendance économique, financière et industrielle de la France ? » »

Entre dire et faire, il y a un fossé grand comme l’océan !

Et, pour mémoire, une petite indication sur les intentions de nos z’élitecons et de la Ursula ; quand on parlait de vaccin Covid 19, Pfizzer a décroché le gros marché pour un machin non abouti et inefficace en diable, avec engagement de l’E.U. de ne pas poursuivre judiciairement Pfizzer en cas de….alors que Valneva , qui était aussi en course, a été poussé du côté de la poubelle.

La magouille est lumineuse !

"Participations : Flottant 67.15% Groupe Grimaud La Corbière SAS 9.90% Deep Track Capital 7.60% Pfizer, Inc. 6.90%"

que Pzifer détienne 6.90% du capital de Valneva ne change rien à la donne : 6,90% de la valorisation de la société ne représente que des miettes pour Pzifer, et c'est une bonne option de cannibalisation pour une toute petite mise.

On voit bien l'intérêt des ricains pour cette boite, même si c'est pas fait ouvertement.Technique éprouvée : le bashing et la défonce des cours de bourse et après on ramasse la mise - ou éventuellement les actifs - à la casse.

Question intéressante : que font nos politiques qui se targuent de vouloir assurer une indépendance économique, financière et industrielle de la France ?

Participations :

Flottant 67.15%

Groupe Grimaud La Corbière SAS 9.90%

Deep Track Capital 7.60%

Pfizer, Inc. 6.90%

Bpifrance Participations 6.88%

Dirigeants et Salariés 0.75%

Autres actionnaires 0.71%

Autodétention 0.10

Refus normal de la FDA.... :

- 1) Le vaccin est en concurrence avec un vaccin ARN fabriqué par une entreprise américaine et business is business....

2) Valneva n'a conclu aucun accord de production et de commercialisation avec une boite américaine... comme le disait un Kapo bien connu : "petit, il faut payer pour ta protection", tant que les ricains ne pourront pas relever les compteurs, les choses traineront...

On remarquera que la FDA n'a pas rejeté la demande de Valneva, elle a juste temporisé , ce qui laisse supposer que le produit fini fait l'affaire....

Test retracement 50 % et MM30 Hebdo

C'EST bizarre ,ils n'ont pas fait autant de cinéma pour mettre sur le marché un vaccin contre le covid qui n'avait meme pas fait la phase 3 .Valneva n'est pas prêt d'avoir l'accord ,normal un labo FRANCAIS

(AOF) - Valneva, société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd’hui que l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) a modifié la date-cible, dans le cadre de la loi Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), pour achever l’examen réglementaire de la demande d’autorisation de mise sur le marché du candidat vaccin de Valneva contre le chikungunya VLA1553, et a décalé cette date de fin août à fin novembre.

La FDA a pris cette décision pour laisser suffisamment de temps aux parties pour s'accorder sur le programme d'essais de Phase 4 requis dans le cadre de la procédure d'autorisation accélérée. La FDA n'a demandé aucune donnée clinique supplémentaire pour ce processus d'autorisation.


Valneva s'attache à collaborer avec la FDA dans le cadre de l'examen en cours de la demande d'autorisation de mise sur le marché en vue de pouvoir mettre sur le marché le premier vaccin contre le chikungunya au monde. La société confirme qu'elle prévoit toujours pour 2023 une approbation possible de sa demande d'autorisation de mise sur le marché, le lancement initial du produit et l'attribution potentielle d'un bon de revue prioritaire (PRV).

Ce report de la date-cible n'a aucun d'impact sur la soumission réglementaire de Valneva actuellement en cours au Canada ni sur une soumission réglementaire future auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

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