Premium
(ABC Bourse) - Abivax publie des résultats financiers marqués par une trésorerie de 491,6 millions d’euros à fin mars 2026 et dévoile des données cliniques à trois ans jugées déterminantes pour son traitement phare, l’obéfazimod, dans la rectocolite hémorragique. La biotech cotée à Paris et au Nasdaq affiche une visibilité financière jusqu’au quatrième trimestre 2027, tout en confirmant une rémission clinique durable chez les patients traités.
Au premier trimestre clos le 31 mars 2026, la société met en avant la solidité de son bilan et l’avancée de son programme clinique. Les résultats de l’essai de maintenance de phase 3 ABTECT sont attendus pour la fin du deuxième trimestre 2026, une échéance clé pour l’avenir du groupe.
Une rémission maintenue jusqu’à 144 semaines
L’analyse intermédiaire en intention de traiter de l’étude 108 confirme une rémission clinique durable et marquée chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère traités par obéfazimod.
Dans cet essai de maintenance en ouvert, 130 patients ayant reçu 50 mg d’obéfazimod une fois par jour pendant deux à quatre ans ont poursuivi le traitement à dose réduite de 25 mg par jour. À la semaine 144, 68 % d’entre eux (88/130) étaient en rémission clinique. Au total, 80 % des patients, soit 104 sur 130, ont terminé les 144 semaines de traitement.
Au début de l’étude, 89 % des patients (116/130) étaient en rémission clinique. Aux semaines 48, 96 et 144, respectivement 73 % (95/130), 69 % (90/130) et 68 % (88/130) des patients évalués étaient en rémission clinique, selon la méthode d’imputation des non-répondeurs dans la population ITT. Les patients ont reçu un traitement par obéfazimod pendant une durée allant jusqu’à sept ans, sans nouveau signal de sécurité observé.
« La durabilité de la rémission clinique observée depuis près de sept ans, associée au profil de tolérance favorable observé à ce jour, confirme le potentiel de l'obéfazimod en tant qu'avancée thérapeutique majeure pour les personnes atteintes de rectocolite hémorragique », déclare Fabio Cataldi, directeur médical d'Abivax. « Nous nous réjouissons de présenter ces données à long terme lors d'un prochain congrès médical. »
Une trésorerie de 491,6 millions d’euros et des dépenses R&D en hausse
Au 31 mars 2026, Abivax disposait d’une trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de placements à court terme de 491,6 millions d’euros, lui assurant un horizon de financement prévisionnel jusqu’au quatrième trimestre 2027 sur la base des hypothèses opérationnelles actuelles.
Les dépenses de recherche et développement atteignent 49,5 millions d’euros au premier trimestre 2026, contre 39,3 millions d’euros un an plus tôt. Elles représentent 86,0 % des charges d’exploitation, contre 81,5 % au premier trimestre 2025. Cette hausse de 10,2 millions d’euros s’explique notamment par une augmentation de 8,0 millions d’euros liée aux nouvelles indications de l’obéfazimod, de 2,0 millions d’euros pour les activités transversales, et de 2,0 millions d’euros pour le programme dans la maladie de Crohn. Elle est partiellement compensée par une baisse de 4,0 millions d’euros des dépenses liées au programme dans la rectocolite hémorragique, à l’approche de la fin des essais de phase 3.
L’obéfazimod a représenté 94,5 % des dépenses de R&D au premier trimestre 2026, contre 98,5 % un an plus tôt.
Les frais généraux et administratifs reculent à 6,3 millions d’euros, soit 10,9 % des charges d’exploitation, contre 8,0 millions d’euros (16,7 %) au premier trimestre 2025. Cette baisse de 1,7 million d’euros provient principalement d’une diminution de 3,5 millions d’euros des charges patronales et cotisations sociales liées aux plans d’actions gratuites, partiellement compensée par une hausse de 1,4 million d’euros des honoraires de conseil et frais professionnels.
Les frais de vente et de marketing progressent à 1,7 million d’euros, contre 0,9 million d’euros un an plus tôt. Ils représentent 3,0 % des charges d’exploitation, en lien avec la préparation des éventuelles futures activités de vente et de commercialisation de l’obéfazimod aux États-Unis.
Les principaux résultats de l’essai de maintenance de phase 3 ABTECT dans la rectocolite hémorragique sont attendus pour la fin du deuxième trimestre 2026.
© AbcBourse.com. Tous droits réservés