Abivax dispose de 1,2 milliard d'euros de liquidités et peut désormais financer ses activités jusqu'en 2029

(ABC Bourse) - Abivax dispose désormais d’une réserve financière rarement atteinte dans son histoire récente. L’opération réalisée cet été change surtout son horizon de financement au moment où la biotech prépare les prochaines étapes de l’obéfazimod.

Abivax n’a jamais eu autant de marge financière pour préparer la suite. La biotech spécialisée dans les maladies inflammatoires de l’intestin approche désormais 1,2 milliard d’euros de liquidités après son augmentation de capital de juillet 2026. Une réserve qui doit lui permettre de financer ses activités jusqu’au quatrième trimestre 2029, alors que ses pertes ont fortement augmenté au premier semestre.

La société française joue aussi une partie décisive avec l’obéfazimod, son traitement phare contre la rectocolite hémorragique (RCH). Abivax prévoit toujours de déposer sa demande d’autorisation aux États-Unis avant la fin de l’année. En attendant cette échéance, ses comptes semestriels montrent une perte nette de 165,9 millions d’euros, contre 100,8 millions un an plus tôt.

Abivax approche désormais 1,2 milliard d’euros de liquidités

Au 30 juin 2026, Abivax détenait 402,4 millions d’euros de trésorerie. L’appel au marché mené au début du mois de juillet lui a ensuite apporté 767,1 millions d’euros de produit net.

En additionnant ces deux montants, les ressources atteignent 1,1695 milliard d’euros. Elles doivent permettre à Abivax de financer ses activités jusqu’au quatrième trimestre 2029.

Cette réserve intervient alors que les comptes restent lourdement déficitaires. La perte nette du premier semestre 2026 s’établit à 165,9 millions d’euros. Un an auparavant, elle atteignait 100,8 millions d’euros, soit 65,1 millions d’euros de moins.

L’argent levé début juillet offre donc à la biotech plusieurs années de visibilité au moment où son principal programme clinique se rapproche d’une étape réglementaire majeure aux États-Unis.

L’obéfazimod se rapproche d’une demande d’autorisation aux États-Unis

Abivax a confirmé son calendrier concernant l’obéfazimod, développé contre la rectocolite hémorragique. La société compte déposer sa demande d’autorisation aux États-Unis d’ici à la fin de l’année 2026.

Cette préparation s’accompagne de changements au sein de la direction. Fabio Cataldi, directeur médical d’Abivax, doit quitter la société au quatrième trimestre.

Abivax a déjà choisi son successeur. "Chris Rabbat, Ph.D., qui dirige les affaires médicales d'Abivax depuis 2023, lui succédera au poste de directeur médical et prendra la tête de l'organisation médicale, alors qu'Abivax progresse vers une potentielle commercialisation", précise le communiqué.

La société met aussi en avant le parcours de son futur directeur médical. "Le Dr Rabbat dispose d'une vaste expérience dans l'industrie biopharmaceutique, notamment d'une expertise approfondie dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), ainsi que d'une expérience dans l'accompagnement de traitements jusqu'à leur commercialisation et leur lancement", a ajouté Abivax.

Un autre changement touche l’organisation technique. Tim Kelly prend le poste de directeur technique "afin de renforcer la préparation des capacités d'approvisionnement commercial et de piloter les fonctions chimie, fabrication et contrôles (CMC), qualité et technologies de l'information (IT)".

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