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(ABC Bourse) - Incyte annonce la présentation de nouvelles données issues de plusieurs programmes de son portefeuille d’oncologie lors de six interventions au Congrès 2026 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO), prévu du 23 au 27 octobre 2026 à Madrid. Le laboratoire biopharmaceutique coté au Nasdaq mettra en avant des résultats portant sur des traitements expérimentaux ciblant notamment le cancer colorectal, le cancer du pancréas et le cancer de l’ovaire.
Ces présentations incluront des communications orales rapides et des posters scientifiques couvrant plusieurs candidats médicaments stratégiques, dont l’inhibiteur oral de KRAS G12D, un anticorps bispécifique TGFβR2×PD-1 et un inhibiteur de CDK2. « Les données présentées à l’ESMO illustreront l’engagement d’Incyte à faire progresser l’innovation pour les patients atteints de cancer », déclare Pablo J. Cagnoni, M.D., président d’Incyte et responsable mondial de la recherche et du développement. « Parmi les présentations figurent des mises à jour importantes de notre inhibiteur KRAS G12D dans le cancer du pancréas avancé et le cancer colorectal, de notre anticorps bispécifique TGFβR2×PD-1 dans le cancer colorectal à microsatellites stables et de notre inhibiteur de CDK2 dans le cancer épithélial récurrent de l’ovaire ; des approches expérimentales qui reflètent notre attention portée aux domaines dans lesquels il existe un besoin important de nouvelles thérapies. »
Des données clés sur KRAS G12D, TGFβR2×PD-1 et CDK2
Parmi les présentations orales rapides figure l’INCB161734, un inhibiteur oral de KRAS G12D. Des données d’innocuité et d’efficacité seront dévoilées chez des patients atteints d’un cancer colorectal avancé ou métastatique, en monothérapie ou en association avec le cétuximab (Abstract #1007RO). Une autre communication portera sur son utilisation en association avec la chimiothérapie chez des patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique avancé ou métastatique (Abstract #3137RO).
Incyte présentera également des résultats concernant l’INCA33890, un anticorps bispécifique TGFβR2×PD-1, administré avec un traitement anticancéreux standard dans le cancer colorectal à microsatellites stables (Abstract #1954RO). Ce programme est développé en collaboration avec Merus, désormais intégré à Genmab A/S.
L’INCB123667, inhibiteur du CDK2, fera l’objet d’une présentation sur son efficacité préliminaire en association avec le bevacizumab dans le cancer épithélial récurrent de l’ovaire (Abstract #1241RO).
Études de phase 3 et résultats de survie avec le rétifanlimab
Côté présentations par affiche, Incyte dévoilera les résultats finaux de survie de l’étude de phase 3 POD1UM-303/InterAACT-2 évaluant le rétifanlimab en association avec le carboplatine-paclitaxel en première ligne dans le cancer anal épidermoïde avancé (Abstract #3536P).
Une autre affiche détaillera une étude de phase 3, à double aveugle, randomisée et contrôlée, évaluant l’INCB123667 avec bevacizumab par rapport au bevacizumab seul en traitement d’entretien de première intention chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire avancé, d’un cancer des trompes de Fallope ou d’un cancer péritonéal primaire surexprimant la cycline E1 (MAESTRA 3 ; GOG-3146 ; ENGOT-OV106 ; Abstract #1336TiP).
Le communiqué précise que ces annonces contiennent des déclarations prospectives, notamment concernant « les données devant être présentées par Incyte lors du congrès ESMO 2026 et les attentes d’Incyte concernant l’importance de ces données, le potentiel présenté par les thérapies expérimentales d’Incyte telles que l'INCA33890 et l'INCB161734 et les aspirations et objectifs d’Incyte ». La société souligne que les résultats réels pourraient différer sensiblement en raison de divers facteurs, dont la capacité à démontrer l’efficacité et l’innocuité de ses produits candidats, les exigences réglementaires ou encore les conditions de marché.
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