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Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui ses résultats financiers consolidés pour le premier semestre 2022. Les comptes consolidés sont joints au présent communiqué.
« Grâce à notre solide trésorerie, notre portefeuille produits a continué de bénéficier d’une belle dynamique sur le deuxième trimestre de l'année. Alors que nous faisons progresser IPH5201, notre anticorps monoclonal anti-CD39, vers un essai clinique de Phase 2 dans le cancer du poumon avec AstraZeneca, Sanofi a sélectionné une deuxième molécule pour le développement. Cette molécule, ciblant BCMA, bénéficie de notre plateforme propriétaire d’anticorps multispécifiques engageant les cellules NK, ANKETTM, et de la plateforme CROSSODILES® de Sanofi. La technologie ANKETTM est le moteur du développement de notre portefeuille de candidat-médicaments innovants pour le traitement du cancer, »commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate Pharma. « Nous continuons de voir des progrès pour monalizumab dans le cadre du cancer du poumon non à petites cellules précoce, avec l’avancée de l'étude de Phase 3 PACIFIC-9, sponsorisée par AstraZeneca, et les récentes présentations de données de Phase 2. Nous attendons avec impatience les prochains résultats de l'étude de Phase 2 TELLOMAK pour lacutamab et les progrès de la plateforme ANKETTM au cours du second semestre de l'année. »
Un webcast et une conférence téléphonique se tiendront aujourd’hui à 14h00 CEST |
Accès au direct de l’événement : https://event.on24.com/wcc/r/3824660/86089F900A17B3EA55F4BEE49AD268A8 |
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Un numéro de téléphone sera également mis à disposition. Pour cela, les participants peuvent s'inscrire avant l'événement à l'adresse https://registrations.events/direct/ID60133. |
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Lors de leur inscription, les participants recevront par e-mail le numéro d'appel, un code d'accès direct à l'événement et un identifiant unique qu'ils pourront utiliser 10 minutes avant le début de l'événement pour y accéder. Un rappel sera également envoyé aux participants inscrits la veille de l'événement. |
Ces informations sont également disponibles dans la rubrique investisseurs du site internet d’Innate, www.innate-pharma.com. Une rediffusion de la présentation sera archivée sur le site d'Innate pendant 90 jours après l'événement. |
Avancées du portefeuille :
Lacutamab (anticorps anti-KIR3DL2) :
ANKET™ (Antibody-based NKcellEngager Therapeutics) :
Monalizumab (anticorps anti-NKG2A), en partenariat avec AstraZeneca :
IPH5201 (anti-CD39), en partenariat avec AstraZeneca :
IPH5301 (anti-CD73) :
Pré-clinique :
Annonce Corporate :
Principaux éléments financiers du premier semestre 2022 :
Les éléments clés pour le premier semestre 2022 sont les suivants :
(i) Les revenus des accords de collaboration et de licence liés à l’accord signé pour monalizumab ont augmenté de 10,3m€, s’élevant à 16,4m€ au premier semestre 2022 (6,1m€ au premier semestre 2021). Cette hausse s’explique principalement par l’augmentation du prix de la transaction d’un montant de 13,4m€ (14,0 m$) déclenché par le lancement de l’essai de Phase 3 PACIFIC-9 en date du 28 avril 2022. Cette augmentation du prix de la transaction a entrainé un ajustement cumulatif favorable de 12,5m€ dans le revenu lié à l’accord monalizumab du premier semestre 2022, partiellement compensé par l’effet de la baisse des coûts directs de recherche et développement pour monalizumab sur la période en comparaison du premier semestre 2021, en lien avec la maturité des essais de Phase 1/2 ;
(ii) Les revenus liés à IPH5201 pour le premier semestre 2022 s’élèvent à 4,8m€ et résultent de la reconnaissance en résultat du paiement d’étape de 5,0 millions de dollars (m$) reçus d’AstraZeneca au titre de la signature au 1er juin 2022 d’un avenant au contrat initial signé en octobre 2018. Cet avenant formalise les modalités de la collaboration suite à la décision prise par AstraZeneca de faire progresser IPH5201 vers une étude de Phase 2;
(iii) Durant la période, la Société a reçu d'AstraZeneca un avis selon lequel elle n'exercera pas son option de licence pour les quatre programmes précliniques couverts par le " Future Programs Option Agreement ". Cet accord d'option faisait partie de l'accord multi-termes de 2018 entre AstraZeneca et la Société au titre duquel la Société avait reçu un paiement initial de 20.0m$ (17,4m€). Innate a maintenant récupéré tous les droits pour poursuivre le développement des quatre molécules précliniques concernés. Par conséquent, l’intégralité du paiement initial de 20 millions de dollars a été reconnue en revenu en date du 30 juin 2022 soit 17,4m€.
(iv) Durant la période, la Société a été informée de la décision prise par Sanofi de faire progresser IPH6401/SAR’514 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental. À ce titre, Sanofi a sélectionné un second anticorps multispécifique engageant les cellules NK comme candidat-médicament. Cette sélection a déclenché un paiement d'étape de 3,0m€ de Sanofi à la Société, intégralement reconnu en revenu au 30 juin 2022 Ce montant a été encaissé par la Société en date du 9 septembre 2022.
Le tableau suivant résume les comptes semestriels établis conformément aux normes IFRS pour le premier semestre 2022, incluant l’information comparative avec 2021:
En milliers d’euros, sauf données par action | 30 juin 2022 | 30 juin 2021 (1) | ||
Produits opérationnels | 45 589 | 14 671 | ||
Recherche et développement | (24 956) | (21 208) | ||
Frais commerciaux et généraux | (12 140) | (12 643) | ||
Charges opérationnelles nettes | (37 096) | (33 851) | ||
Résultat opérationnel | 8 494 | (19 179) | ||
Résultat financier (net) | (2 118) | 1 709 | ||
Charge d’impôt sur le résultat | — | — | ||
Résultat net des activités poursuivies | 6 376 | (17 470) | ||
Résultat net des activités abandonnées | (73) | (6 249) | ||
Résultat net | 6 303 | (23 719) | ||
Nombre moyen pondéré d'actions en circulation (en milliers) | 79 754 | 78 998 | ||
- de base | 0,08 | (0,30) | ||
- dilué | 0,08 | (0,30) | ||
- de base relatif aux activités poursuivies | 0,08 | (0,22) | ||
- dilué relatif aux activités poursuivies | 0,08 | (0,22) | ||
- de base relatif aux activités abandonnées | — | (0,08) | ||
- dilué relatif aux activités abandonnées | — | (0,08) |
(1) Les éléments relatifs au premier semestre 2021 ont été retraités pour tenir compte de l’impact du reclassement des activités de Lumoxiti en tant qu’activités abandonnées en 2021.
| 30 juin 2022 | 31 décembre 2021 | ||
Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers | 158 156 | 159 714 | ||
Total de l'Actif | 280 430 | 267 496 | ||
Capitaux propres revenant aux actionnaires de la Société | 116 333 | 107 440 | ||
Total passifs financiers | 43 374 | 44 251 |
À propos d’Innate Pharma:
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important.
Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris et sur Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISIN | FR0010331421 | |||
Code mnémonique | Euronext : IPH Nasdaq : IPHA | |||
LEI | 9695002Y8420ZB8HJE29 |
Avertissement concernant les informations prospectives et les facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », « potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement et l’impact global de la pandémie de COVID-19 sur les systèmes de santé ainsi que les activités, la situation financière et les résultats de la Société. Pour des considérations supplémentaires en matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la situation financière, la performance et les réussites de la Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2021 et les documents et rapports subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement rendus publics, par la Société. Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
Éléments financiers consolidés au 30 juin 2022
État de la situation financière consolidée | ||||
(en milliers d’euros) | ||||
| 30 juin 2022 | 31 décembre 2021 | ||
Actif |
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Trésorerie et équivalents de trésorerie | 102 949 | 103 756 | ||
Actifs financiers courants | 20 401 | 16 080 | ||
Créances courantes | 48 447 | 18 420 | ||
Total actif courant | 171 797 | 138 256 | ||
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Immobilisations incorporelles | 43 260 | 44 192 | ||
Immobilisations corporelles | 9 556 | 10 174 | ||
Actifs financiers non courants | 34 806 | 39 878 | ||
Autres actifs non courants | 149 | 148 | ||
Créances non courantes | 13 084 | 29 821 | ||
Impôts différés actifs | 7 778 | 5 028 | ||
Total actif non courant | 108 633 | 129 241 | ||
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Total de l'Actif | 280 430 | 267 496 | ||
Passif |
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Dettes opérationnelles | 18 667 | 28 573 | ||
Dettes sur collaboration -partie courante | 14 167 | 7 418 | ||
Passifs financiers courants | 30 851 | 30 748 | ||
Passifs de contrat courants | 9 094 | 12 500 | ||
Provisions - partie courante | 782 | 647 | ||
Total passif courant | 73 561 | 79 886 | ||
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Dettes sur collaboration -partie non courante | 58 954 | 32 997 | ||
Passifs financiers non courants | 12 523 | 13 503 | ||
Avantages au personnel | 2 696 | 2 975 | ||
Passifs de contrat non courants | 8 333 | 25 413 | ||
Provisions - partie non courante | 253 | 253 | ||
Impôts différés passifs | 7 778 | 5 028 | ||
Total passif non courant | 90 537 | 80 169 | ||
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Capital social | 3 988 | 3 978 | ||
Prime d'émission | 377 998 | 375 220 | ||
Réserves et report à nouveau | (272 241) | (219 404) | ||
Autres réserves | 284 | 456 | ||
Résultat de l'exercice | 6 303 | (52 809) | ||
Total capitaux propres | 116 333 | 107 440 | ||
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Total du Passif | 280 430 | 267 496 |
Compte de résultat consolidé | ||||
(en milliers d’euros) | ||||
| 30 juin 2022 | 30 juin 2021 (1) | ||
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Revenus des accords de collaboration et de licence | 41 271 | 8 304 | ||
Financements publics de dépenses de recherche | 4 319 | 6 368 | ||
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Produits opérationnels | 45 589 | 14 671 | ||
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Recherche et développement | (24 956) | (21 208) | ||
Frais commerciaux et généraux | (12 140) | (12 643) | ||
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Charges opérationnelles nettes | (37 096) | (33 851) | ||
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Résultat opérationnel | 8 494 | (19 179) | ||
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Produits financiers | 4 048 | 3 490 | ||
Charges financières | (6 166) | (1 781) | ||
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Résultat financier (net) | (2 118) | 1 709 | ||
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Résultat avant impôts sur le résultat | 6 376 | (17 470) | ||
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Charge d’impôt sur le résultat | — | — | ||
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Résultat net des activités poursuivies | 6 376 | (17 470) | ||
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Résultat net des activités abandonnées | (73) | (6 249) | ||
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Résultat net | 6 303 | (23 719) | ||
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Résultats par action (en € par action) |
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- de base | 0,08 | (0,30) | ||
- dilué | 0,08 | (0,30) | ||
- de base relatif aux activités poursuivies | 0,08 | (0,22) | ||
- dilué relatif aux activités poursuivies | 0,08 | (0,22) | ||
- de base relatif aux activités abandonnées | — | (0,08) | ||
- dilué relatif aux activités abandonnées | — | (0,08) |
(1) Les éléments relatifs au premier semestre 2021 ont été retraités pour tenir compte de l’impact du reclassement des activités de Lumoxiti en tant qu’activités abandonnées en 2021. |
Tableau des flux de trésorerie consolidé | ||||
(en milliers d’euros) | ||||
| 30 juin 2022 | 30 juin 2021 | ||
Résultat de la période | 6 303 | (23 719) | ||
Amortissements et dépréciations, net | 2 030 | 2 168 | ||
Provisions pour engagements sociaux | 192 | 268 | ||
Provisions pour charges | 134 | 4 952 | ||
Paiements en actions | 2 596 | 853 | ||
Variation des dépréciations sur actifs financiers | 2 255 | (1 031) | ||
(Gains)/pertes de change sur actifs financiers | (1 333) | (443) | ||
Variation des provisions d'intérêts sur actifs financiers | (100) | (170) | ||
Produits sur actifs financiers | (25) | (86) | ||
Intérêts nets payés | 194 | 160 | ||
Autres éléments du résultat de la période sans effet de trésorerie | (52) | (1 476) | ||
Marge brute d’autofinancement | 12 194 | (18 524) | ||
Variation du besoin en fonds de roulement | (10 976) | (12 638) | ||
Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles | 1 218 | (31 162) | ||
Acquisition d’actifs incorporels, net | — | (33) | ||
Acquisition d'actifs corporels, net | (420) | (240) | ||
Cession d’actifs corporels | — | 2 | ||
Acquisition d’autres actifs immobilisés | (1) | (63) | ||
Intérêts financiers reçus sur actifs financiers | 25 | 86 | ||
Flux de trésorerie liés aux activités d’investissements | (395) | (247) | ||
Impact net de l’émission d’actions | 192 | 61 | ||
Remboursements des passifs financiers | (958) | (1 127) | ||
Intérêts nets payés | (194) | (160) | ||
Flux de trésorerie liés aux activités de financement | (960) | (1 226) | ||
Effets des variations de change | (670) | (178) | ||
Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des équivalents de trésorerie : | (807) | (32 812) | ||
Trésorerie et équivalents de trésorerie à l'ouverture | 103 756 | 136 792 | ||
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la clôture | 102 949 | 103 980 |
Produits opérationnels
Le tableau suivant résume les produits opérationnels pour les période sous revue :
En milliers d’euros | 30 juin 2022 | 30 juin 2021 (1) | ||
Revenus des accords de collaboration et de licence | 41 271 | 8 304 | ||
Financements publics de dépenses de recherche | 4 319 | 6 368 | ||
Produits opérationnels | 45 589 | 14 671 |
(1) Les éléments relatifs au premier semestre 2021 ont été retraités pour tenir compte de l’impact du reclassement des activités de Lumoxiti en tant qu’activités abandonnées en 2021. |
Revenus des accords de collaboration et de licence
Les revenus des accords de collaboration et de licence ont augmenté de 33,0 millions d’euros. Ils s’élèvent à 41,3 millions d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer à des revenus des accords de collaboration et de licence de 8,3 millions d’euros pour le premier semestre 2021. Ces revenus proviennent essentiellement de la reconnaissance partielle ou intégrale des paiements reçus en relation avec les accords signés avec AstraZeneca et Sanofi et qui sont reconnus sur la base du pourcentage d’avancement des travaux effectués.
L’évolution pour le premier semestre 2022 s’explique principalement par :
Financements publics de dépenses de recherche
Les financements publics de dépenses de recherche se sont établis à 4,3 millions d’euros pour le premier semestre 2022 à comparer à 6,4 millions d’euros pour le premier semestre 2021, soit une diminution de 2,0 million d’euros ou 32,2 %. Cette variation provient corrélativement (i) de la baisse de 0,7 million d’euros du crédit d’impôt recherche (CIR), qui résulte d’une part de la baisse des dépenses de sous-traitance incluse dans le calcul du CIR,elle-même résultant de la fin du doublement des dépenses de sous-traitance publique éligibles au CIR depuis le 01 janvier 2022 mais également de la baisse de la sous-traitance privée de R&D sur la période du fait de la maturité des essais cliniques, mais aussi par la déduction de l’assiette de calcul du CIR du reliquat de la subvention encaissé sur la période suite à l’abandon de créance de la BPI et relative à l’essai FORCE (FOR COVID-19 Elimination); (ii) à cela s’ajoute la diminution de 1,4 million d’euros des produits de subventions en lien avec l’expression en résultat au 30 juin 2021, de la première tranche d’avance remboursable versée à la Société en lien avec le contrat de financement BPI signé en août 2020. Pour rappel, ce versement a été réceptionné à la signature du contrat et faisait suite à la mise en place d’un programme par le gouvernement Français pour aider au développement de solution thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la COVID-19. Ce financement était considéré au 30 juin 2021 par la Société comme non remboursable conformément aux termes précisés dans le contrat, au vu de l’échec technico-commercial du projet eu égard des résultats de l’essai de Phase 2 “Force” évaluant avdoralimab dans la COVID-19, publiés le 6 juillet 2021.
La Société est de nouveau éligible au statut de PME communautaire depuis le 31 décembre 2021. Elle peut ainsi bénéficier du remboursement anticipé du crédit d’impôt recherche en 2022 au titre de l’année d’imposition 2021.
Charges opérationnelles
Le tableau suivant donne la répartition des charges opérationnelles des activités poursuivies pour le premier semestre 2022, avec un comparatif sur le premier semestre 2021 :
En milliers d’euros | 30 juin 2022 | 30 juin 2021 (1) | ||
Dépenses de recherche et développement | (24 956) | (21 208) | ||
Frais généraux | (12 140) | (12 643) | ||
Charges opérationnelles | (37 096) | (33 851) |
(1) Les éléments relatifs au premier semestre 2021 ont été retraités pour tenir compte de l’impact du reclassement des activités de Lumoxiti en tant qu’activités abandonnées en 2021. |
Dépenses de recherche et développement
Les dépenses de recherche et développement (R&D) des activités poursuivies ont augmenté de 3,7 millions d’euros, ou 17,7 %, à 25,0 millions d’euros pour le premier semestre 2022, comparé à un montant de 21,2 millions d’euros pour le premier semestre 2021, représentant respectivement un total de 67,3 % et 62,7 % du total des dépenses opérationnelles. Les dépenses de R&D comprennent les dépenses directes de R&D (coûts de sous-traitance et consommables), les dépréciations et amortissements ainsi que les frais de personnel.
Les dépenses directes ont augmenté de 0,7 millions d’euros, ou 5,9 %, à 12,4 millions d’euros pour le premier semestre 2022, comparé à un montant de 11,7 millions d’euros pour le premier semestre 2021. Cette hausse s’explique principalement par les éléments suivants : (i) une hausse de 1,7 million d’euros des dépenses relatives au programme lacutamab ainsi (ii) qu’une hausse de 1,4 millions d’euros des dépenses relatives au programme préclinique IPH65 partiellement compensées par (iii) la baisse des dépenses en lien avec les programmes avdoralimab et monalizumab pour respectivement 1,8 millions d’euros et 0,7 million d’euros. Ces baisses font suite à (i) la décision prise par la Société à la fin du premier semestre 2020 d’arrêter le recrutement dans les essais évaluant avdoralimab en oncologie et (ii) à la maturité des essais cliniques de phase I/II entrant dans le champ de la collaboration avec AstraZeneca concernant monalizumab.
Par ailleurs, au 30 juin 2022, les dettes sur collaboration relatives à monalizumab et aux accords signés avec AstraZeneca en avril 2015, octobre 2018 et septembre 2020 s'élevaient à 73,1 millions d’euros, contre des dettes sur collaborations de 40,4 millions d’euros au 31 décembre 2021. Cette augmentation de 32,7 millions d’euros résulte principalement (i) de l’augmentation de l’engagement de collaboration pour un montant de 34,3 millions d’euros (36 millions de dollars) en lien avec le lancement de l’essai de Phase 3 PACIFIC-9 par AstraZeneca le 28 avril 2022, partiellement compensée par et (ii) l’augmentation de l’engagement de collaboration d’un montant de 3,7 millions d’euros en lien avec les variations de change constatées sur la période pour la parité euros-dollars, partiellement compensées par (ii) des remboursement nets d’un montant de 5,0 millions d’euros effectués au premier semestre 2022 à AstraZeneca relatifs au cofinancement du programme monalizumab, incluant principalement l'essai de Phase 3 INTERLINK-1 lancé en octobre 2020.
Les dépenses de personnel et autres dépenses affectées à la R&D ont augmenté de 3,1 millions d’euros, soit 32,1 %, pour atteindre 12,6 millions d’euros au premier semestre 2022, comparé à un montant de 9,5 millions d’euros au premier semestre 2021. Cette augmentation s’explique principalement par (i) l’augmentation de 1,7 million d’euros des dépenses de personnel affectés à la recherche et développement dont 1,1 millions d’euros en lien avec les paiements en actions (mise en place d’un plan d’épargne d’entreprise salariés rémunéré en actions gratuites notamment) et (ii) l’augmentation de 1,6 millions d’euros des autres dépenses affectées à la recherche et développement en lien notamment avec (a) la provision pour charge d’un montant de 0,6 millions d’euros constituée au titre du paiement à émettre à la Société Orega Biotech SAS à la réception du paiement d’étape de 5 millions de dollars d’AstraZeneca, faisant suite à la signature au 1er juin 2022 d’un avenant au contrat initial IPH5201 signé en octobre 2018 et (b) l’augmentation de 0,6 million d’euros des honoraires non-scientifiques affectés à la recherche et développement au regard d’une augmentation du recours à des prestataires externes sur le premier semestre 2022.
Frais généraux
Les frais généraux relatifs aux activités poursuivies ont baissé de 0,5 millions d’euros, ou (4,0 %), à 12,1 millions d’euros pour le premier semestre 2022, comparé à un montant de 12,6 millions d’euros pour le premier semestre 2021. Les frais généraux relatifs aux activités poursuivies ont représenté respectivement 32,7 % et 37,3 % des charges opérationnelles relatives aux activités poursuivies pour les périodes de six mois se terminant les 30 juin 2022 et 2021.
Les dépenses de personnel sont en hausse et s’élèvent à 5,8 millions d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer à un montant de 5,2 millions d’euros pour le premier semestre 2021. Cette augmentation de 0,6 millions d’euros s’explique essentiellement par l’augmentation des paiements en actions en lien notamment avec la mise en place d’un plan d’épargne d’entreprise salariés rémunéré en actions gratuites.
Les honoraires non scientifiques et de conseil se composent essentiellement des honoraires de commissariat aux comptes, d’expertise-comptable, juridiques et de recrutement. Le poste a baisséde 0,3 million d’euros, ou 10,4 %, pour s’établir à 2,2 millions d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer à un montant de 2,5 millions d’euros pour le premier semestre 2021.Cette baisse résulte principalement de la baisse des honoraires en lien avec (i) les prestations d’avocats relatives à la procédure d’arbitrage entre la Société et Orega Biotech concernant la propriété conjointe de certains brevets relatifs à IPH5201, dénouée fin 2021 et (ii) les prestations réalisées courant 2021 dans le cadre de l’accompagnement sur l’application des standards de contrôle interne en lien avec la Loi Sarbanes-Oxley suite à la cotation Nasdaq de la Société intervenue en octobre 2019.
La diminution des autres dépenses s’explique principalement principalement par la réduction des effectifs de l'organisation financière et des coûts exceptionnels non récurrents survenus en 2021.
Résultat financier
Le résultat financier présente une perte nette de 2,1 millions d’euros pour le premier semestre 2022, à comparer à un gain net de 1,7 millions d’euros pour le premier semestre 2021. Cette variation résulte principalement de la variation de juste valeur de certains instruments financiers (gain net de 1,0 millions d’euros au premier semestre 2021 contre une perte nette de 2,3 million d’euros au premier semestre 2022). Cette baisse de la juste valeur de nos instruments financiers constatée sur le premier semestre 2022 résulte de l’impact de la crise sanitaire de la COVID-19 sur les marchés financiers.
Résultat net des activités abandonnées
Pour rappel, suite à sa décision de résilier l’accord Lumoxiti en décembre 2020, un accord de résiliation et de transition a été discuté et exécuté, avec effet au 30 juin 2021, résiliant l'accord Lumoxiti ainsi que les accords liés à Lumoxiti (y compris l'accord de fourniture, l'accord de qualité et d'autres accords connexes) et organisant le transfert de l'autorisation de mise sur le marché américain et la distribution de Lumoxiti à AstraZeneca. L'autorisation de mise sur le marché a été transférée à AstraZeneca qui a remboursé Innate pour tous les coûts et dépenses liés à Lumoxiti, et a bénéficié des ventes nettes.
Consécutivement, les activités liées à Lumoxiti sont présentées en tant qu'activité abandonnée à compter du 1er octobre 2021 (et pour l’ensemble des exercices clos postérieurs et antérieurs).
Ainsi la perte nette des activités abandonnées en lien avec Lumoxiti, pour le premier semestre 2022, est en baisse de 6,2 millions d’euros à comparer avec la perte nette des activités abandonnées pour le premier semestre 2021. La perte au titre du premier semestre 2021 comprenait principalement un montant de 6,2 millions de dollars (5,2 millions d’euros au 30 juin 2021) à payer le 30 avril 2022 à AstraZeneca dans le cadre de l’accord de résiliation et de transition.
Éléments de bilan
Au 30 juin 2022, le montant de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des actifs financiers courants et non courants détenus par la Société s’élevait à 158,2 millions d’euros contre 159,7 millions d’euros au 31 décembre 2021. La trésorerie nette au 30 juin 2022 s’élevait à 92,5 millions d’euros (89,1 millions d’euros au 31 décembre 2021). La trésorerie nette représente la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers courants diminués des dettes financières courantes.
Les autres éléments clés du bilan au 30 juin 2022 sont :
Flux de trésorerie
Au 30 juin 2022, la trésorerie et les équivalents de trésorerie ont atteint 102,9 millions d’euros, contre 103,8 millions d’euros au 31 décembre 2021, soit une diminution de 0,8 millions d’euros.
Les flux de trésorerie de la période sous revue résultent principalement des éléments suivants :
Évènements post clôture
Le 1er aout 2022, la Société a annoncé que la combinaison de monalizumab et cetuximab n’avait pas atteint le seuil prédéfini d’efficacité dans l’analyse intermédiaire de futilité prévue au protocole de l’étude clinique de Phase 3 INTERLINK-1 menée par AstraZeneca. AstraZaneca a ainsi informé la Société que l’étude serait interrompue. Par conséquent, la Société n’est pas éligible au paiement complémentaire de 50,0 millions de dollars tel que prévu dans l’amendement signé en septembre 2020 relatif à l’accord de collaboration et de licence monzalizumab conclu avec AstraZeneca en 2015. Tous les autres paiements d’étapes de développement et commerciaux liés à l’accord restent inchangés.
En août 2022, la Société a communiqué à la Société Générale et BNP Paribas sa volonté de proroger la date d’échéance de remboursement du capital des deux Prêts Garantis par l’Etat (“PGE”) signés en décembre 2021. Pour rappel, la Société avait obtenu un financement non dilutif de 28,7 millions sous la forme de deux PGE auprès de la Société Générale (20,0 millions d’euros) et de BNP Paribas (8,7 millions d’euros) d’une maturité initiale d’un an avec une option d’extension jusqu’à cinq ans. Des discussions sont actuellement en cours avec la Société Générale et BNP Paribas sur les conditions de ces prorogations. A la date du présent rapport, la Société a obtenu des accords de principes de la part de la Société Générale et BNP Paribas concernant des taux de financements après option d’extension de 1,56% et 0,95% respectivement, hors assurance et prime de garantie avec une franchise pour l’ensemble de l’année 2023.
Nota
Les comptes consolidés intermédiaires pour la période de six mois se terminant le 30 juin 2022 ont fait l'objet d'un examen limité par nos commissaires aux comptes. Ils ont été arrêtés par le Directoire de la Société le 14 septembre 2022 et revus par le Conseil de surveillance de la Société le 14 septembre 2022 Ils ne seront pas soumis à l'approbation de l'assemblée générale des actionnaires.
Facteurs de risques
Les facteurs de risque affectant la Société sont présentés en section 3 du document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (« AMF ») le 4 avril 2022 (numéro AMF D.22-0234). Les principaux risques et incertitudes auxquels la Société pourrait être confrontée dans les six mois restants de l’exercice sont identiques à ceux présentés dans le document d’enregistrement universel disponible sur le site internet de la Société. Par ailleurs, le conflit déclenché du fait de l’invasion par l’Ukraine par la Russie le 24 février 2022 n’a pas eu de conséquences significatives directes ou indirectes sur les comptes consolidés de la Société du premier semestre 2022. La Société continuera de suivre au second semestre l’évolution de la situation et mettra à jour ses estimations et hypothèses en conséquence. A ce stade, la Société ne s’attend pas à un impact matériel sur les flux financiers directs ou indirects liés aux opérations avec l’Ukraine et la Russie. Une mise à jour de ce risque est présentée en note G) du rapport semestriel d’activité au 30 juin 2022. Les risques susceptibles de survenir pendant les six mois restants de l’exercice en cours sont également susceptibles de survenir durant les exercices ultérieurs.
Transactions avec les parties liées
Les transactions avec les parties liées au cours des périodes sont présentées en Note 19 des comptes consolidés résumés au 30 juin 2022 préparés en conformité avec la norme IAS 34.
1 Comprenant des actifs financiers courants (20,4m€) et des actifs financiers non-courant (34,8m€). |
2 La trésorerie et les équivalents de trésorerie incluaient les encaissements relatifs aux Prêts Garantis par l’État. |
3 Les éléments relatifs au premier semestre 2021 ont été retraités pour tenir compte de l’impact du reclassement des activités de Lumoxiti en tant qu’activités abandonnées en 2021. |
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220914005963/fr/
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