(Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a annoncé vendredi la clôture de son étude concernant son médicament expérimental le fidrisertib dans le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).

L'essai de phase 2, conçu pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du traitement, n'a en effet pas atteint son critère principal, à savoir la réduction du volume de formation anormale de nouvelle matière osseuse (ossification hétérotopique ou OH) chez l'adulte et l'enfant par rapport au placebo, a indiqué Ipsen dans un communiqué.

"Ces résultats sont décevants pour la communauté FOP et les patients atteints de cette maladie dévastatrice", a déclaré Christelle Huguet, vice-présidente exécutive et directrice de la recherche et du développement chez Ipsen.

La FOP est une maladie génétique qui entraîne la formation d'os dans les tissus mous et conjonctifs, comme les muscles, les tendons et les ligaments, un processus connu sous le nom d'ossification hétérotopique ou OH. Ce phénomène est irréversible. La prévalence de la FOP est d'approximativement 1,36 par million d'individus dans le monde, a précisé Ipsen.

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