
Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a annoncé jeudi les résultats positifs d'une étude sur son traitement Dysport contre la migraine.
Le Dysport a obtenu des résultats préliminaires statistiquement significatifs de phase 3, atteignant les critères d'évaluation principaux dans la migraine épisodique et dans la migraine chronique, a indiqué Ipsen dans un communiqué.
Une étude de phase 3 constitue la dernière étape des essais cliniques avant le dépôt d'une éventuelle demande de commercialisation.
Le "Dysport est la première toxine botulinique à démontrer, dans la migraine épisodique, une réduction statistiquement significative du nombre de jours de migraine par mois", a souligné le groupe français. Le médicament a été bien toléré dans le cadre de l'étude, avec un profil de sécurité conforme au profil de sécurité déjà établi.
"Ensemble, ces résultats positionnent Dysport comme un traitement potentiellement premier de sa classe ('first-in-class') pour une large population de patients atteints de migraine", a précisé Ipsen.
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