
Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a annoncé vendredi que son essai de phase 3 BOLD évaluant l'efficacité de son médicament Bylvay (odévixibat) chez des patients atteints d'atrésie des voies biliaires (AVB) n'avait pas atteint son critère principal.
L'AVB est la première cause de transplantation hépatique chez l'enfant, souvent avant l'âge de deux ans.
"Cette issue est décevante pour les patients atteints de cette maladie grave et pour leurs familles", a déclaré Christelle Huguet, directrice de la R&D d'Ipsen.
Agefi-Dow Jones The financial newswire
