Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Forum |
(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui leur décision d'arrêter l'étude de phase 3 évaluant le macitentan 75 mg chez des patients atteints d'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (CTEPH) pour cause de 'futilité', un terme utilisé lorsqu'un laboratoire estime avec une certitude raisonnable que l'étude ne pourra pas aboutir.
La décision d'arrêter l'essai a été prise conformément à une recommandation du comité indépendant de surveillance des données de l'étude suite à une analyse intermédiaire pré-planifiée.
En revanche, l'étude qui vise à établir la supériorité d'une dose de 75 mg de macitentan par rapport à la dose actuellement disponible de 10 mg chez les patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire se poursuit actuellement comme prévu, précise le laboratoire.
Copyright © 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
22/04/24
J&J: feu vert de l'UE pour Carvykti dans le myélome multiple
16/04/24
Johnson & Johnson attendu en baisse après un chiffre d'affaires décevant au 1er trimestre
16/04/24
Johnson & Johnson: le BPA a augmenté à 2,20 $ au T1
15/04/24
Afrique du Sud: rappel du sirop pédiatrique Benylin de Kenvue (ex-Johnson & Johnson)
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.