Premium
Le titre Nanobiotix accuse lundi l'une des plus fortes baisses de l'indice SBF 120 alors que biotech a publié de nouvelles données encourageantes concernant son traitement expérimental JNJ-1900 (NBTXR3) contre le cancer du poumon inopérable.
Vers 12h15, l'action Nanobiotix perdait 9,1%, à 28,44 euros.
"La réaction du marché est très décevante car les résultats sont en ligne avec les précédents, et ouvrent la voie aux doses palliatives de radiothérapie", commente Clement Bassat, analyste financier chez Portzamparc.
Un point de vue partagé par Jefferies qui a, comme l'intermédiaire français, confirmé sa recommandation "acheter" sur le titre Nanobiotix.
Dans ce cadre, Clément Bassat rappelle que les valeurs biotech sont en reflux depuis quelques semaines. L'action Nanobiotix enregistre lundi un repli de 12,6% depuis un mois, mais un gain de 48,7% depuis le début de l'année, selon Euronext.
Dans un communiqué publié lundi, le groupe a indiqué qu'à la suite des premiers résultats sur 12 patients présentés en mars 2025, des résultats complémentaires sur 24 patients évalués à 1 an ont confirmé l'absence de toxicité de NBTXR3 et suggèrent que les particules sont également efficaces à dose palliatives, bien moins importantes que les doses curatives dans le cancer du poumon inopérable et récurrent.
Les résultats définitifs sur 24 patients à 1 an s'élèvent à 61% pour la survie locale sans progression (LPFS) et à 70% pour la survie globale (OS), contre respectivement 64% et 83% pour les 12 premiers patients évalués et dont les résultats avaient été présentés en mars 2025.
Bien que ces résultats définitifs constatent une diminution de l'OS de 83% à 70%, Clément Bassat rappelle que les données issues de la littérature plafonnent à seulement 30%, et que celles de la LPFS évoluent entre 28% et 58% selon la société.
"Nous estimons ainsi que ce programme pourrait poursuivre son parcours clinique dès lors que l'autorisation de mise sur le marché de NBTXR3 dans le cancer du poumon inopérable sera obtenue. Nanobiotix indique par ailleurs poursuivre le recrutement de patients dans le cadre de cet essai de phase 1 [pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité] afin, selon nous, de renforcer la robustesse des données avec davantage de patients", détaille Clément Bassat.
Agefi-Dow Jones The financial newswire