Premium
(ABC Bourse) - Neovacs met en avant de nouvelles données cliniques sur PXT3003, candidat médicament contre la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), alors que Tasly a déjà déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en Chine et qu’une opération sur les actifs pourrait dépasser 25 M€ via une lettre d’intention engageante acceptée par le groupe.
La société biopharmaceutique cotée sur Euronext Growth Paris (ALNEV) indique qu’un article publié dans la revue scientifique iScience rapporte les résultats d’un essai clinique de phase III mené chez des patients chinois atteints de CMT1A, tandis que Neovacs a reçu d’une société biopharmaceutique américaine une LoI engageante portant sur l’acquisition de droits de propriété intellectuelle et de savoir-faire autour de PXT3003, avec une période d’exclusivité allant jusqu’au 15 octobre 2026.
© AbcBourse.com. Tous droits réservés