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Actualité publiée le 19/12/25 09:14

Ipsen sanctionné en Bourse après l'échec d'une étude

bourse Ipsen

(Actualisation : commentaires d'un analyste, cours de Bourse)

(Agefi-Dow Jones)--Le titre Ipsen accuse vendredi l'une des plus fortes baisses de l'indice SBF 120 alors que le laboratoire pharmaceutique a annoncé la clôture de son étude concernant son médicament expérimental le fidrisertib dans le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).

Vers 9h10, le titre Ipsen cédait 2,4%, à 117,30 euros.

L'essai de phase 2, conçu pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du traitement, n'a en effet pas atteint son critère principal, à savoir la réduction du volume de formation anormale de nouvelle matière osseuse (ossification hétérotopique ou OH) chez l'adulte et l'enfant par rapport au placebo, a indiqué Ipsen dans un communiqué.

"Ces résultats sont décevants pour la communauté FOP et les patients atteints de cette maladie dévastatrice", a déclaré Christelle Huguet, vice-présidente exécutive et directrice de la recherche et du développement chez Ipsen.

La FOP est une maladie génétique qui entraîne la formation d'os dans les tissus mous et conjonctifs, comme les muscles, les tendons et les ligaments, un processus connu sous le nom d'ossification hétérotopique ou OH. Ce phénomène est irréversible. La prévalence de la FOP est d'approximativement 1,36 par million d'individus dans le monde, a précisé Ipsen.

"D'un point de vue financier, l'impact est très limité compte tenu du caractère ultra-rare de la FOP, d'un potentiel commercial restreint et de l'absence d'intégration du fidrisertib comme moteur clé de la valorisation du groupe.", commente Invest Securities. Le consensus Evaluate Pharma tablait sur un chiffre d'affaires de 6 millions de dollars pour ce médicament en 2032.

Sur le plan stratégique ajoute l'intermédiaire financier, cette décision s'inscrit dans une logique de discipline R&D et de réallocation des ressources vers des actifs à meilleure visibilité clinique et commerciale, notamment en oncologie et maladies rares déjà établies dans le portefeuille.

Agefi-Dow Jones The financial newswire

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