(Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire Valneva a annoncé vendredi soir que la Commission britannique des médicaments à usage humain (CHM) avait mis à jour ses recommandations concernant l'utilisation de son vaccin Ixchiq au Royaume-Uni. Le vaccin "n'est plus indiqué chez les adultes de plus de 60 ans et est contre-indiqué chez toutes les personnes souffrant d'hypertension, de maladies cardiovasculaires, de diabète sucré et/ou de maladies rénales chroniques", précise un communiqué du gouvernement britannique paru le 11 février.

"L'agence de santé britannique, la MHRA, a confirmé que le profil bénéfice--risque d'Ixchiq demeure favorable pour les personnes âgées de 18 à 59 ans qui sont exposées au risque d'infection par le chikungunya et qui ne présentent pas les conditions médicales sous-jacentes contre-indiquées", détaille Valneva dans un communiqué.

Cette mise à jour des restrictions fait suite à des "signalements d'effets indésirables graves (SAE), principalement chez des personnes âgées présentant d'importantes comorbidités, dans le cadre d'une campagne de vaccination menée lors d'une flambée épidémique sur l'île de La Réunion".

Le virus du chikungunya est une maladie virale transmise par les moustiques, qui se propage par les piqûres de moustiques Aedes infectés.

Fin janvier, le laboratoire avait décidé de retirer volontairement les demandes d'autorisation de mise sur le marché et d'essais cliniques aux États-Unis pour Ixchiq. Cette décision faisait suite à la suspension de la licence du vaccin par l'autorité sanitaire américaine (FDA) en août dernier.

Malgré ces déboires, Valneva a lancé début février avec le centre de recherche biomédicale brésilien Instituto Butantan une campagne pilote de vaccination au Brésil avec son vaccin Ixchiq pour les adultes âgés de 18 à 59 ans.

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